电感耦合等离子体发射光谱法测定食用菌中微量元素的方法研究

采用高压硝化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失。采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了食用菌中Ca,Na,K,Mg,Mn,Ba,Fe,Co,Ge和Cu等多种微量元素的含量。高压硝化罐法测定各元素的相对标准偏差在0·16%～2·86%之间,湿法测定各元素的相对标准偏差在0·33%～3·49%之间。可见高压硝化罐法处理样品的测量精密度和湿法处理样品的测量精密度均比较好,前者的测量精密度更高一些。对高压硝化罐法和湿法处理样品的测量结果进行了t检验,t值在0·0024～2·473,均小于t0·99,9(3·25),说明两种方法的测量结果无显著性差异,即两种方法不存在系统误差。同时,高压硝化罐法处理样品的回收率在96·6%～103%之间,该方法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于食用菌中微量元素的分析测定。     

用于ICP-MS多元素分析的致病菌前处理方法

细菌样品所含脂肪、蛋白质以及有机物含量较少,但元素含量低,因此相对于步骤繁复的微波消解前处理,相对简单方便的冷消化法更适合此类样品。本文建立了一种简化的冷消化方法,用于细菌样品中无机元素分析的前处理。此方法采用浓硝酸直接在盛放样品的容器中消化细胞样品,然后直接定量进样。这个方法简化了细胞样品预处理的实验步骤,降低了被测物质损失和污染的可能性。通过与微波消解方法比对试验的结果发现,冷消化与微波消解两种方式处理的元素含量经过统计学分析无显著性差别(p0.05)。同时浓硝酸冷消化样品检测浓度在微波消解样品测定值的±15%以内。加标回收率试验的回收率为91%~109%,精密度为0.4%~7.7%,方法符合检测要求,各项方法学指标均达到理想效果。     

ICP-AES测定干果中的微量元素

采用高压消化罐消化样品 ,以 ICP- AES测定干果中 Zn、Fe、Mg、Cu、Cr、Se、Sn、As、Mn微量元素 ,测定值与传统的湿法消化结果吻合 ,方法简单、快速、灵敏度高、准确性好 ,并且可多元素同时测定。回收率在 95 .5 %— 10 1%之间 ,相对标准偏差小于 3.0 7%。     

原子吸收光谱中火焰法和石墨炉法测定中草药中铜元素的比较研究

分别采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定5种中草药中铜元素的含量,比较两种方法测定铜元素的优劣。浓硝酸和双氧水微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法分别测定其吸光度,校准曲线法计算元素含量。两种方法对于铜元素的检测有一定的差异,火焰法回收率在92.0%—102.0%之间,石墨炉法回收率在92.0%—110.0%。两种方法都能满足实验要求,但各有优点。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定汽油中的锰

用微波消解方法处理汽油样品,石墨炉原子吸收光谱法测定汽油中锰含量,建立了用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定汽油中锰含量的新方法。用正交试验法考察了消解时间、温度、微波功率和酸度对消解效果的影响,确定了最佳微波消解条件。研究结果显示：测定汽油样品中锰含量时相对标准偏差（n=11）≤4.12%,加标回收率在96.5%—110.2%之间。方法具有测定精密度好、样品用量少、操作简单、环境友好等优点,可用于汽油样品中锰含量的测定。     

微波消解-ICP—AES同时测定黄芪中10种微量元素

用硝酸和过氧化氢作为消解剂,微波消解技术处理黄芪样品,建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）同时测定黄芪中K、P、Ca、Mg、Fe、Sn、Mn、Cu、Zn和Cr等10种微量元素含量的方法。通过对样品微波消解条件和ICP-AES工作参数进行了优化,测定了各元素的分析线性、检出限、精密度和回收率等。各测试元素的校准曲线均具有良好的线性关系,检出限符合分析要求;以西红柿叶标准样品EPS-1验证,测得方法回收率为89.7%—112.8%,相对标准偏差（RSD）〈5.0%;黄芪样品的加标回收率为90.4%—107.0%,RSD〈5.0%。该方法具有良好的准确度和精密度,且具有快速、高效等特点。测定结果表明,黄芪中富含有K、P、Ca、Mg、Fe和Sn等元素,并据此对黄芪中富含的各元素与其特殊药理功效的关系做了初步讨论。     

微波消解ICP-AES检测8种蜂蜜中常量、微量元素

用微波消解8种蜂蜜,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测不同品种蜂蜜中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、P等9种元素的含量,并优化微波处理样品条件。结果表明:不同品种蜂蜜中常量、微量元素含量不同。ICP-AES检测各元素的相对标准偏差在0.003%—4.84%之间,各元素回收率在93.26%—104.47%之间。采用微波消解技术和ICP-AES相结合检测常微量元素具有省时、省力、环境污染小,测定结果快速、准确等优点。     

中药仙鹤草中微量元素的测定

用高压硝化罐法对试样进行消化,以正交试验处理样品,用ICP-AES法测定了中药仙鹤草中Mg、P、K等常量元素及Fe、Al、S微量元素的含量,方法回收率在97.5%-103.0%之间,相对标准偏差均小于1.83%.测定结果为研究仙鹤草的药理、药效提供了有用的数据.     

大庆油田和南阳油田采出水的分析

采用高压消解罐法消解处理样品,对大庆油田和南阳油田几个驱块的采出水样品进行了全离子分析.用ICP-AES测定了其中Na、K、Ca、Mg、Al、Ba、Sr、Mn、Si元素的含量.方法回收率在95.00%-106.00%,相对标准偏差小于2.15%.采用离子色谱测定了各驱采出水中Cl<'->、SO<,4><'2->含量,方...     

干桂圆中金属元素的测定

采用微波消解法处理样品,火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定同一地区中药桂圆（皮、肉、核）中Fe、Cu、Mn、Zn、Mg、Na、K、Ca 8种金属元素的含量,在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在95.0%—102.2%之间,相对标准偏差（RSD）在0.4%—1.6%之间。该法快速简便、准确度高、精密度好,用于标准样品、实际样品的分析,结果令人满意。测定结果也为研究桂圆的药理、药效及营养价值提供了有用的数据。     

微波消解-ICP-AES测定柴达木不同品种枸杞中的17种元素

采用微波消解法对枸杞样品进行处理,以电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定并比较了柴达木野生红果枸杞、黑果枸杞、诺木洪种植红果枸杞中17种元素的含量.方法的回收率在94.60％-104.70％之间,相对标准偏差不大于2.47％.枸杞中合有丰富的对人体有益的元素,其中黑果枸杞中的K、Na、Mg、Ni、P、...     

电热板消解法与微波消解法测定大气颗粒物Cu、Pb元素的对比

采用电热板消解法与微波消解法两种前处理消解方法,测定了青岛小麦岛环境监测站大气颗粒物滤膜样品的Cu、Pb含量,并对测定结果进行了分析对比.发现两种消解方法测定的Cu、Pb含量的分析精密度均较好,只是微波消解法测定值略小于电热板消解法,测定Cu元素时,两种方法不存在显著性差异,可等效使用,而测定Pb元素时,两种方法略存在差异.     

微波消解-原子吸收法测定维药蜀葵花中微量元素

通过微波消解仪消解蜀葵花,运用火焰原子吸收光谱法测定蜀葵花中Fe,Cu,Zn,Mn,K,Ni,Ca,Mg八种微量元素的含昔.采用标准曲线法测定.通过试验,选用浓HNO3体系消化样晶,同时考察了不同微波消解条件对分析结果的影响,优化了微波消解条件,确定了原子吸收分光光度法测定的最佳条件.实验表明蜀葵化中Mg,Ca,Fe,K等人体必需微量元素含量非常丰富,Mn,Zn含量中等,Cu,Ni含量较低.采用的方法灵敏度高,操作简便快速,回收率在92.25%～110.50%之间,相对标准偏差(RSD)＜3.88%,结果令人满意.     

高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝

使用微波消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定四种面制食品(挂面、饺子皮、油条和梳打饼干)中铝的含量.样品置于密闭聚四氟乙烯消解罐中经HNO3和H2O2混合溶液完全消解.对微波消解条件、灰化温度和原子化温度进行了优化.确定最佳实验条件为:消解液HNO3和H2O2体积比7∶1,微波功率1 000 W,190℃消解4...     

微波消解-原子吸收分光光度法测定魔芋粉中铜、铁、锰、锌的含量

将硝酸和过氧化氢放入聚四氟乙烯密闭罐中，置于家用微波炉内，微波消化魔芋粉，火焰原子吸收分光光度法测定铜、铁、锰、锌的含量。回收率为95．2％－106．4％，相对标准偏差为1．0％－3．9％。方法快速、简便，具有良好的精密度和准确度。     

微波消解-AAS法测芦荟中微量金属元素锌、锰、镉、铅

应用具有压力控制附件的MSP-100D型微波样品制备系统,进行新鲜芦荟叶外皮及凝胶中锌、锰、镉、铅元素的微波消解研究,并采用原子吸收法测定其元素的含量。讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于微波消解结果的影响。在混合酸体系HNO3-HCl中,当混酸HNO3-HCl配比为8：3、固液比为1：12、最高功率时微波消解时间为6min的条件下,消解结果最佳。在微波消解最佳条件下,进行了精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差均在0．3％～6．2％之间,回收率在95．0％～110．0％之间。结果表明,微波消解法处理新鲜芦荟叶片,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。     

微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定茶叶中的稀土元素

采用HNO3-HClO4-HF消解体系对茶叶进行湿法消解和微波消解,去除有机成分,保留待测元素.用电感耦合等离子-原子发射光谱法测定茶叶中15种稀土元素Sc、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、Y、Yb的含量.稀土元素加标回收率为90.2%-102.1%,检出限在0.0009-0.0...     

7种传统经方中6种金属元素的含量测定

采用微波消解-原子吸收光谱法对戊己丸、四逆汤等7种传统经方中Zn、Fe、Cu、Mn、Pb、Cd的含量进行测定。样品用浓硝酸微波消解,含量用校准曲线法测定。结果显示,7种传统经方中均含有丰富的金属元素,方法的加标回收率为94％-106％,精密度的相对标准偏差（n=10）为1．091%-3．078％。方法简单快速,结果准确可靠。     

微波消解-FAAS法测定维药唇香草中十种金属元素

金属元素与药物的疗效关系日益引起人们的关注,测定维吾尔药材中各种金属元素的含量具有一定的意义。采用硝酸作为消解液,利用微波消解的方法处理常用维吾尔药材唇香草,原子吸收分光光度法测定K, Na, Ca, Mg, Fe, Cr, Ni, Mn, Cu和Zn十种微量、常量元素的含量,方法的标准曲线线性关系良好(r=0.999 0～0.999 8), 回收率(n=6) 在95%～108%之间, RSD值(n=6)在0.45%～1.53%, 能用于维吾尔药材唇香草多种金属元素的同时测定。该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点, 用于实际样品测定的结果令人满意。结果显示维吾尔药唇香草中富含K, Ca,Mg,以及Fe, Zn, Na, Mn, Ni, Cr和Cu。从微量元素的角度为维医利用唇香草治疗心脑血管疾病提供了有用的数据。     

密闭式微波消解方法综述

综述了密闭式微波消解在元素检测方面的应用。重点对密闭式微波消解的原理、优点及使用技术等方面进行了评述。同时讨论了密闭式微波消解的应用前景。