四元体系CsCl—PrCl3—13%HCl—H2O（25℃）和CsCl—PrCl3—42%H…

测定了四元体系ＣｓＣｌ－ＰｒＣｌ３－１３％ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ（２５℃）和ＣｓＣｌ－ＰｒＣｌ３－４２％ＨＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃）的稳定平衡态的溶液数据，绘制了相应的溶度图，两个体系的皆中有４种固相，ＣｓＣｌ，ＰｒＣｌ３．６Ｈ２Ｏ２种原始盐和ＣｓＣｌ．ＰｒＣｌ３．６Ｈ２Ｏ，３ＣｓＣｌ．ＰｒＣｌ３．７Ｈ２Ｏ２种复盐，证实了文献中对Ｍｅｙｅｒ反应１机理的解释，并对新相进行了热分析，Ｘ射线粉末衍射及偏光显微镜测定     

用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）－汞（Ⅱ）显色体系流动注射分光光度法。用ＰＨ１０．０－１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，汞（Ⅱ）与ＨＣＳＤＡＡ和乳化剂ＯＰ的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时，方法的线性范围是０．０５－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１６ｍｇ／Ｌ，进样频率为１００样／ｈ。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞     

铬（Ⅵ）—8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯磺酸钠的极谱行为

Ｃｒ（Ⅵ）在ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ－ＮａＮＯ２－８－氨基喹啉－５－偶氮－对苯磺酸钠体系中产生一灵敏的阴极极化二次导数催化波，其峰电位在－１．３３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。Ｃｒ（Ⅵ）在０．４０￣１２．０ｎｇ／ｍｌ范围内与峰电流成正比。本法已用于为水中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果良好。     

硒—硫氰酸钾—罗丹明B—明胶—OP体系分光光度法测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂，其灵敏度低，操作繁琐。硒－硫氰酸盐－丁基罗丹明Ｂ－吐温－２０体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高＾［１］，在该文的基础上，本人研究出硒－硫氰酸钾－罗丹明Ｂ－明胶－ＯＰ体系分光光度法，具有灵敏度高，稳定性好，操作简便等特点。研究结果表明：在明胶－乳化剂ＯＰ存在下，控制溶液ｐＨ３．８，用硫脲作还原剂，ＥＤＴＡ为掩蔽剂，硒与硫氰酸钾及罗丹明Ｂ生成三元配合物，配合比Ｓ     

Zn（ClO4）2—DAPTU（MAPTU）—H2O三元体系30℃时的相平衡研究

测定了三元体系Ｚｎ（ＣｌＯ４）２－Ｌ－Ｈ２Ｏ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，Ｎ，Ｎ＇－二安替比林硫脲，Ｌ＝ＭＡＰＴＵ，Ｎ－甲基Ｎ＇－安替比林硫脲）在３０℃时的溶解度和饱和溶液的折学率，绘制了相应的溶度图和折光率、组成图。体系的浓度曲线和折光率曲线均由３支组成，民Ｌ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，ＭＡＰＴＵ）、Ｚｎ（ＣｌＯ４）２．Ｌ２．ｎＨ２Ｏ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，ｎ＝２；Ｌ＝ＭＡＰＴＵ，ｎ＝０）和Ｚｎ（ＣｌＯ４）２．６Ｈ２Ｏ相应     

4—氨基—3,5—二甲基—1,2,4—三唑水杨亚胺合铜[Ⅱ]配合物合成及其单…

４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑与水杨醛缩合形成４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－０３，５－二甲基－１，２，４－三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱（ＳＡＴＺ），该Ｓｃｈｉｆｆ碱与Ｃｕ（ＣｌＯ４）２．６Ｈ２Ｏ形成配合物Ｃｕ（ｓａｔｚ）２．６Ｈ２Ｏ，分子式为Ｃ２２Ｈ２２ＣｕＮ８Ｏ２．６Ｈ２Ｏ。     

邻苯二胺—过氧化氢—辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清…

建立了邻苯二胺（ＯＰＤ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子（ＲＦ），ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＰＤ所形成麦催化产物在ＰＨ２．０磷酸盐－枸椽酸缓冲溶液中于－０．１８Ｖ左右产生－灵敏示差脉冲伏安峰，在ＲＦ浓度在１．２５－２０．０Ｕ／ｍＬ之间与峰电流呈线性关系，应用此峰检测人血清ＲＦ的检测限低至０．２８Ｕ／ｍＬ。该法较相同条件下ＥＬＩＳＡ以光度测定法的     

Cu—Fe—Ce—O／γ— Al2O3催化CO＋NO反应的TP—FT—IR研究

运用ＴＰ－ＦＴ－ＩＲ技术研究了ＣＯ、ＮＯ、ＮＯ＋ＣＯ在负载型Ｃｕ－Ｆｅ－Ｃｅ－Ｏ（Ⅰ）和Ｃｕ－Ｆｅ－Ｏ（Ⅱ）催化剂上的吸附行为。研究表明，ＮＯ具有比ＣＯ更强的吸附能力，可与表面氧反应生成硝基、亚硝酸盐、硝酸盐等物种。在ＮＯ＋ＣＯ反应过程中，在催化剂表面存在（ＣＯ．ＮＯ）＊表面络合物（２４００－２４３０ｃｍ＾－１）和ＮＣＯ＊（异氰酸盐）表面物种，其关系为：ＣＯ＊＋ＮＯ＊→（ＣＯ．ＮＯ）＊＋＊→ＮＣＯ     

3,3‘—四亚甲基—双—（1—苯基—5—吡啶酮—4—羟酸酯）极谱行为研究

ＴＰＰＣ在０．０８ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＮａ和０．４ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ（ＮａＡｃ－ＨＡｃ下同）底液条件下，在电位－１．５７Ｖ附近产生一尖锐的导数波，峰高在３．７×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，同时，讨论了极谱波的性质及电极反应机理。     

用吐温80—盐—水液—固萃取体系从兔肌中分离纯化乳酸脱氢酶

用吐温８０－盐－水液－固萃取体系从兔肌中分离纯化乳酸脱氢酶＊柳畅先邓江天雷锦桂游文淑李步海（中南民族学院化学系武汉４３００７４）关键词液－固萃取吐温８０乳酸脱氢酶中图分类号Ｏ６５８．２非有机溶剂液－固萃取体系是一种新的萃取体系，其特点之一是聚合物固相...     

1,9—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）壬二酮—（1,9）与三？…

研究了１，９－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）壬二酮－（１，９）（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ），Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成ＬａＡ．ＨＡ．Ｂ和ＤｙＡ．ＨＡ．Ｂ计算了协萃取平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成，ＩＲ及ＴＧ     

三元体系MgCl2—CO（NH2）2—H2O在25℃时的等温溶度与新相 …

测定了２５℃时三元体系ＭｇＣｌ２－ＣＯ（ＮＨ２）２－Ｈ２Ｏ的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度，且绘制成溶度图和性质，组成图，在三元体系内形成２个三元化合物新相，ＭｇＣｌ２．ＣＯ（ＮＨ２）２．４Ｈ２Ｏ（记作Ａ）和ＭｇＣｌ２．４ＣＯ（ＮＨ２）．２Ｈ２Ｏ（记作Ｂ），Ｂ为新化合物，三元体系的溶度图由４支单饱和线（对应单饱和因相为ＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ，三元化合物Ａ和Ｂ，ＣＯ（ＮＨ２）２）组成，这４支单饱和线     

三元体系La（NO3）3—Gly—H2O的研究

测定了三元体系Ｌａ（ＮＯ３）３－ＧｌｙＨ２Ｏ在２５℃时的溶度和饱和溶液的折光指数。报道了三元体系中生成的三元配合物：Ｌａ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３．２Ｈ２Ｏ和Ｌａ（Ｇｌｙ）４（ＮＯ３）３．Ｈ２Ｏ。用熔点、红外光谱及热分析测定了各配合物的一些物理化学性质。     

鲁米诺—H2O2体系化学发光检测一氧化氮的研究

研究了用Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２体系化学发光检测ＮＯ。优化实验条件下,当ＮＯ的浓度在１．７×１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ至１．７×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ范围内时,浓度的对数值与相对发光强度的对数值呈线性关系,检出限为１．７×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ。     

钴（Ⅱ）—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨，本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。     

三元体系Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3OH(25℃)的半微量相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｙ（ＣｌＯ４）３．３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－ＣＨ３ＯＨ在２５℃的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。该体系在２５℃生成三种化学计量的配合物，其组成分别为：４Ｙ（ＣｌＯ４）３．３Ｂ１５Ｃ５．１２Ｈ２Ｏ．１２Ｃｈ３ＯＨ（Ｉ），Ｙ（ＣｌＯ４）３．２Ｂ１２Ｃ５．３Ｈ２Ｏ．Ｃｈ３ＯＨ（Ⅲ），其中配合物（Ｉ）和（Ⅱ）是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中，分离制备了配合物（Ⅲ），在６９－     

5—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用

报道以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ＿作为测定钌的分光光度法。在４０％乙醇存在下ＰＨ４．０－６．５乙酸－乙酸钠缓冲溶液中５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ与Ｒｕ（Ⅱ）形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下，可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物，适宜酸度范围分别为０．１２－２．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，０．１２－１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４，０．１２－１．０ｍｏｌ／Ｌ     

流动注射—吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱

本文研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ２－Ｉｒ化学发光新体系，采用流动注射进样技术，建立了测定铱的新的化学发光分析法，检测限为１．１×１０＾－１３ｇ／Ｌ；线性范围为每ｍＬ１．０×１０＾－９－１．０×１０＾－５ｇ。经离子交换分离Ａｕ和Ｏｓ离子后，测定贵金属冶金物料中微量铱，结果满意。     

聚苯乙烯—g—聚氧乙烯接枝共聚物表面阻抗蛋白质吸附的研究

利用放射性磺标记技术研究了血浆蛋白质－缓冲溶液体系在聚苯乙烯－ｇ－聚氧乙烯接枝共聚物表面的等温吸附和吸附动力学，材料表面蛋白质等温吸附量或平衡吸附量随表面ＰＥＯ含量增加而下降，吸附量最低值小于０．２５μｇ．ｃｍ＾－２；同时探讨了材料表面“梳状”结构对材料表面ＰＥＯ侧链阻抗蛋白质性能的影响。     

稀土元素悬浮液荧光体系的研究—铕—钆—二苯甲酰甲烷—二乙胺体系

系统研究了明胶对铕－钆－二苯甲酰甲烷－二乙胺沉淀悬浮液荧光体系的稳定化作用和钆对铕的荧光增强效应，使荧光强度提高约２个数量级，Ｅｕ的检出限达８．５×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ（ｋ＝３），该体系可用于Ｇｄ２Ｏ３中痕量Ｅｕ的测定，结果满意。