镉的原子捕集原子吸收光谱分析

原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的预富集技术,它能提供极高的原子浓度供原子吸收测量,因而显著提高火焰法的灵敏度。原子捕集技术首先由Stephens提出,West等人作了较多工作。本文系统研究了各种条件对镉的捕集和释放的影响;对共存元素的干扰和试样分析进行了探讨。     

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

采用自制原子捕集装置，选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了116倍。应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

缝管原子捕集原子吸收光谱法测定维生素B12

本文研究了Ａｌ２Ｏ２涂层的开缝石英管原子捕集法测定ＣＯ的条件并通过测ＣＯ间接测定维生素Ｂ（１２）。结果表明，在优化条件下Ｃｏ的特征浓度为８×１０（－３）μｇ·ｍＬ（－１），比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高８倍。采用本法测定腺苷辅酶维生素Ｂ（１２）中ＶＢ（１２）的含量，相对标准偏差１．１％，加标回收率９８．２～１００．４％。     

锆中铪的原子发射光谱分析法

研究了在氩氧控制气氛条件下锆中铪的分析条件,对氩氧比、激发电流、曝光时间等实验参数进行了选择。在选定条件下对实际试样进行分析,回收率在90%～113%之间,相对标准偏差小于5%,方法可用于锆中铪的质量分数为0 005%～5 0%的实样分析。     

金属杂原子分子筛CrCoMEL的合成

采用水热晶化法首次合成出含铬、钴双金属杂原子CrCoMEL分子筛,使用XRD, UV-Vis DRS, ESR等测试手段,对其物相和波谱学性质进行了测试。并通过改变晶化时间、晶化温度、成胶配比等对其合成条件进行了研究,寻找出其较理想的合成条件。     

原子吸收法测定矿石中的钡

应用化学分析方法测定矿石中钡,手续都较烦琐。近年来,以原子吸收测定钡的方法,具有简便、快速的优点。本工作研究了原子吸收法测定矿石中钡的条件、各种酸的影响、其他元素的干扰试验及其消除方法;制定了以碳酸钠和氢氧化钠混合熔剂熔矿的简便分离方法,应用于矿石中钡的测定,获得了较好的结果。实验部份 (一)仪器及其工作条件仪器:地质科学研究院南京仪器室制造的YXG—71型原子吸收光谱仪。经试验确定下列为测定钡的条件: 辐射源:钡空心阴极灯,灯电流4.8毫安。波长:5536埃。狭缝:0.1毫米(2埃)。燃烧器高度为6.5毫米。并经试验证明:燃烧器不用流水冷却,可以得到更高     

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定水中碲

研究了单缝石英管贫焰捕集－脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用Ｘ射线衍射分析得碲以Ｔｅ４Ｏ１１形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为２０ μｇ／Ｌ的碲（Ⅵ）时,捕集１ｍ ｉｎ 后测得特征质量浓度为１．７６×１０－ ３ ｍ ｇ ／Ｌ,比常规ＦＡＡＳ法提高１１３ 倍,相对标准偏差为２．６％ ,已用于饮用水样中痕量碲的测定。     

单原子催化甲烷直接转化的研究进展

将甲烷直接转化(DMC)为高附加值化学品(如甲醇等化合物),是实现天然气高效利用的有效途径.因甲烷结构非常稳定,使其在温和条件下(反应温度≤150℃的非强酸介质体系)的高效活化极具挑战性.近年来,单原子催化剂(SACs)因其活性物种的高利用率和高选择性,已引起国内外研究者的广泛关注,并被尝试应用于多种反应.研究表明, SACs在DMC反应中表现出独特的催化性能.本综述中,我们总结了在温和条件下, SACs在DMC反应中的研究进展,重点针对热催化反应过程的催化剂设计和反应路径研究进行了归纳和分析.此外,还对光催化反应过程中涉及的SACs上的DMC反应进行了分析.最后,对温和条件下实现DMC进行了总结和展望.     

原子捕获火焰原子吸收光谱法测定无铅汽油中铅

采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定无铅汽油中铅含量 ,探讨了原子捕获的机理 ,研究了捕获的时间乙炔流量等测试条件。试验表明 ,方法的灵敏度比GB/T80 2 0 .6 5～ 6 7- 1998中火焰原子吸收光谱法提高了 4倍 ,能测定无铅汽油中 μg·L- 1级的铅含量     

原子吸收光谱法测定痕量铕

探讨了痕量铕的富集、解吸条件及测定时的干扰情况.实验表明适量Fe2+的存在才能满足分析要求.利用浸钽液热解镀层石墨管和光温控制技术以保证方法的灵敏度和重现性.方法操作简便、结果准确,适合大批岩石、矿物中Eu2O3大于1×10-5%的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定白酒中微量铅

白酒中微量铅的测定目前多采用比色法,操作费时,误差来源多。本文提供了用火焰原子吸收法测定白酒中微量铅的工作条件。工作条件系由正交设计法选定,测定数据用一元线性回归处理,从而提高了准确度和精密度。本文方法较比色法简单快速,可供例行分析使用。     

火焰原子吸收光谱法测定茯苓中微量元素

本文确定了各微量元素火焰原子吸收光谱仪的工作条件,建立了各微量元素线性回归方程.应用火焰原子吸收光谱法测定了天然茯苓和液体发酵茯苓中微量元素含量.研究结果表明二者微量元素含量存在一定的差异,探讨了产生上述差异的原因.     

He原子基态波函数的实验检验

以作者所在实验室最近完成的He原子基态的电子动全港学实验结果为基础，对三类He原子基态波函数进行了分析与检验．结果表明，电子动量话学是获取电子波西数信息的有用手段．且实验结果与理论计算的联系文＊已报导了本实验室最近完成的He原子基态的电子动量话学实验结果．此实验的条件满足准自由碰撞的要求问，平面波冲量近似是适用的，因而实验测定的（e，Ze）反应的符合计数N可表为问本文自始至终采用原子单位（an），除非另有说明．在（1）中，C是比例常数，只与实验条件有关；PO，PI和马分别是人射电子和两个出射电子的动量，Th是…     

火焰原子吸收光谱法测定粗锡中铋的含量

为了准确、快速测定粗锡中铋的含量,对火焰原子吸收光谱法测定粗锡中铋的条件进行了研究,并建立了测定方法。确定了用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸进行溶解粗锡,经盐酸-氢溴酸除掉大量的锡、锑和砷,在盐酸-硝酸混合酸的介质中,用火焰原子吸收光谱法于223.1nm处测定粗锡中铋的含量。通过条件实验研究了溶样方法、共存元素干扰、仪器条件等因素对测定结果的影响,在选定仪器参数条件下,加标回收率为98.9%～105%,且测定值与电感耦合等离子体发射光谱法结果一致;相对标准偏差(RSD,n=11)为1.6%和1.2%,结果准确性和重复性较高,适合粗锡等物料中铋的测定。     

原子吸收法测定植物中微量金属元素

探讨了一种快捷有样品预处理方法,即采用取四氟乙烯高压罐微波消化法处理样品。通过正交试验分析得到较优的消化条件,并在此条件下做锌、铁、锰的加标回收试验,得回收率分别为９７．０％、９４．３％、９０．６％,相对标准偏差１．２％、４．１％,３．４％。另外,还做了扩展试验,与国标法对照的试验。通过试验和比较,证实该消化方法具有安全、省时、方便等优点。     

火焰原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐

研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定硫酸根。并研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于水中可溶性硫酸盐的分析,回收率在88．5～104．8％之间。     

离子交换-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中的超痕量镍

在文中所述条件下,镍的原子捕集灵敏度较常规法高320倍,即在离子交换法浓缩仅40倍的情况下,可使镍的测定灵敏度提高12800倍,从而成功实现了ppt级超痕量镍的测定。     

微波消解-原子吸收光谱法测定槐花和大黄中微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定了中药槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。研究了槐花和大黄的微波消解试剂和消解条件。在原子吸收光谱测定的最佳条件下测定槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。方法的回收率在89．2％～112．0％之间。     

原子吸收光谱法测定水中微量锂

原子吸收光谱法测定锂、较化学分析法简易、快速。本文采用自己改装的原子吸收分光光度计测定水中微量锂进行了有关条件实验,实验结果表明,提高Li的灵敏度的关键为:①采用较宽的狭缝宽度;②火焰吸收位置靠近喷灯火焰口的还原焰中心;③提高光电倍增管的高压。在满足并适当选择上述三条件时,灵敏度可达到0.0002 ppm。在样品中加入铝盐可抑制碱土金属的干扰,消除碱金属的增感作用,经过大批样品的分析。质量符合要求。     

小型化尖端放电原子发射光谱检测微量碘

采用尖端放电激发源和电荷耦合检测器(CCD)组装了小型化原子发射光谱仪,并将其用于检测微量碘。在酸性条件下以H_2O_2氧化碘离子产生碘蒸气,并由氩气载入尖端放电光源中,激发后产生碘原子发射光谱信号,用CCD光谱仪在206 nm处检测。经优化得到的最佳实验条件为:H_2O_2浓度为2%,尖端放电电压为90 V,载气流速为450 m L·min~(-1);检测信号稳定,相对标准偏差为2.5%,标准曲线的线性范围为0.5~500 mg·L~(-1),线性相关系数大于0.99,碘的检出限低至0.1 mg·L~(-1)。该小型化原子发射光谱仪具有简单、高灵敏度、便携式适用于现场分析等优点。