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铜—四(4—甲氧基—3—磺酸苯基)卟啉配合物吸附伏安法的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
铜-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉络合物在0.1mol/L KOH溶液中,在-1.25V(vs.SCE)有一灵敏的吸附还原峰,峰高与Cu~(2+)浓度在3.1×10~(-9)~1.5×10~(-7)mol/L范围内呈线性关系。检出限达8×10~(-10)mol/L(富集2min)。本文详细讨论了测定铜的最佳条件,并对试剂及其铜络合物在悬汞电极上的伏安特性和吸附行为作了探讨。此法用于工业硫酸锌盐中微量铜的测定,结果与光度法、原子吸收法一致。 相似文献
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四(4—甲氧基—3—磺酸苯基)卟啉分光光度法测定微量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了水溶性卟啉5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉(T(4-MOP)PS4)与铅的显色反应,在pH11和酒石酸钾存在下铅与T(4-MOP)PS4在室温时间形成1:1的配合物,其最大吸收波长在位于464.4nm,摩尔吸光系数为2.3×10^5L.mol^-1.cm^-1,铅量在0~20μg/25mL,范围为符合比尔定律,工作工线回归方程A=0.0262+0.0435c相关系数r 相似文献
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Meso—四—(3,5—二溴—4—羟基苯)卟啉分光光度测定食品中微量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了溴代卟啉试剂(DBHP)P分光光度法测定食品中微量铅。在0.08mol/LNaOH介质中,铅与T(DBHP)P反应生成一橙黄色配合物,λmax=479nm,ε=2.2×10^5L·mol^-1·cm^-1。铅在0-12μg/25mL范围内符合比耳定律,用于食品中微量铅的测定,获得满意结果。 相似文献
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meso—四(3—氟—4—磺基苯)卟啉与钯(Ⅱ)显色反应的分光光度研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对新多卤代水溶性meso-四(3-氟-4-磺基苯)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应进行了研究,在PH4.8,有抗坏血酸存在,沸水浴中加热,形成稳定的1:1配合物,最大吸收波长在409nm处。工作曲线回归方程A=0.001+0.064x,相关系r=0.9964。 相似文献
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提出了用四-(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS_4)吸光光度法测定微量Bi(Ⅲ)的新方法.试验表明,在pH为5.9的HOAc-NaOAc介质中,35℃时,Cd(Ⅱ)催化2min后,Bi(Ⅲ)与TPPS_4形成1:1稳定配合物.在十二烷基苯磺酸钠(SLS)存在下,配合物的ε_(466)高达1.7×10~5,铋含量在0~1.1μg·ml~(-1)时符合比耳定律.考察了共存离子对测定的影响,应用该法直接测定了胃必治、陈香路白路药片中铋含量.并对显色反应机理、SLS增敏机理亦作了探讨. 相似文献
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四—[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉锌配合物的合成 … 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并表征了四-「邻(叔丁氨酸)氨基苯基」卟啉H2T(o-BocGly)APP(1)及其锌(Ⅱ)配合物ZnT(o-BocGly)APP(2),用紫外-可光谱测定滴定法测定了配合物2与6种咪唑配体轴向配位反应的平衡常数,研究了它作为主体分子对咪唑类小分子的识别,研究结果表明,各配体的缔合常数按K(Im)〉K(2-CH3Im)〉K(KMIm)〉K(N-CH3Im)〉K(2-HOCH2Im)〉K(GMA 相似文献
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增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe—TPPS4—4—AAP—苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
本以β-环糊精(β-CD)和表面活性剂为增效剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用,在3×10^-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O的灵敏度比献报道的提高了1.56倍,利用SDBS深 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943 相似文献