大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究(Ⅰ)

甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，三烯丙基氰尿酸酯（TAC）为交联剂，在致孔剂甲苯、正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物（GT）。测定了共聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成及其结构性 …

选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油脂（ＧＭＡ）,以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和正庚烷存在下,用悬浮聚合的方法制得了一系列大孔ＧＤ共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成,讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成及其结构性能的研究

选用反应性单体甲基丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ），以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和环己烷存在下，用经典悬浮聚合的方法制得了一系列的大孔共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成，讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成及其结构性能的研究

选用反应性单体甲基丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ），以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和环己烷存在下，用经典悬浮聚合的方法制得了一系列的大孔共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成，讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成及其结构性能的研究

选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ），以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和正庚烷存在下，用悬浮聚合的方法制得了一系列大孔ＧＤ共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成，讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成及其结构性能的研究

选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ），以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和正庚烷存在下，用悬浮聚合的方法制得了一系列大孔ＧＤ共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成，讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。     

大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物的合成及其结构的研究

本文利用前文分离提纯的对位及间位二乙烯苯作为交联剂,合成了大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物,系统地研究了共聚物的交联度,致孔剂的种类和用量以及良溶剂—非良溶剂致孔剂配比的变化对共聚物孔结构的影响。实验结果表明:不同结构的二乙烯苯作交联剂所合成的共聚物,他们的孔结构参数都随共聚物的合成条件的变化呈现规律性的变化,但它们彼此间在结构性能上存在着明显的差异。     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究 …

甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，三烯丙基氰尿酸酯为交联剂，在致孔剂甲苯，正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物。测定了聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物.     

苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物的合成及其孔结构性能的研究.Ⅲ

作者分别以纯的对—二乙烯苯和纯的间—二乙烯苯以及工业二乙烯苯为交联剂,以甲苯和液腊为混合致孔剂,制得了一系列苯乙烯—二乙烯苯共聚物。测定了共聚物的孔结构参数,讨论了诸反应条件共聚物孔结构的影响。     

大孔高交联苯乙烯—双烯—A共聚物的合成及孔结构的研究

利用新型闻联剂－双甲基丙烯酰氧苯基丙烷（双烯－Ａ）与苯乙烯悬浮共聚合，以甲苯、异戊醇作致孔剂，合成了一系列大孔高交联共聚物，考察了双烯－Ａ用量、甲苯／异戊醇配比、 引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响。通过红外光谱、表观密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明，随交联剂双烯－Ａ含量的增加，苯乙烯－双烯－Ａ共聚物的表面孔结构明显增大，共聚物的比表面积、孔容及孔径均     

新型聚乙烯醇系亲和吸附剂的制备及其在糖蛋白纯化中的应用 (I)基质合成

以醋酸乙烯酯（ＶＡＣ）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）为单体,甲基丙烯酸烯丙酯（ＡＭＡ）为交联剂,在致孔剂正庚烷／乙酸丁酯的存在下,悬浮聚合,制得了一系列大孔共聚物;醇解后得到一种新型聚乙烯醇系亲和层析基质。依据单体的Ｑ、ｅ值,计算了体系的竞聚率,讨论了不同交联度、ＧＭＡ含量、致孔剂用量及配比对基质孔结构和性能的影响。     

高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物的合成及其孔结构的研究Ⅰ

利用纯化的二乙烯苯(含量≥95％)作交联剂,合成了一系列苯乙烯/二乙烯苯高交联大孔共聚物,而且较详细地研究了不同聚合条件(如致孔剂用量和组成)对共聚物孔结构的影响。结果表明,高交联共聚物一般都具有高的比表面积,通过调节致孔剂的组成、用量等聚合条件,可以调整和改变共聚物的孔结构。     

醋酸乙烯酯－二乙烯苯大孔共聚物的合成及其结构性能的研究

制备了以醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）为单体，以二乙烯苯（ＤＶＢ）为交联剂的共聚物小球．分别测定了它们的交联度，致孔剂的性质和用量，共聚时间等诸因素对共聚物的比表面积，孔容，平均孔径，表观密度和骨架密度的影响．     

苯乙烯-二乙烯苯共聚物通过悬挂双键的后交联反应

本文对大孔苯乙烯－二乙烯苯（St-DVB)共聚物在无外加交联剂条件下的后交联反应进行了研究。通过改变起始St-DVB共聚物的DVB用量及聚合反应时间，比较了以无水三氯化铁、对甲苯磺酸（TSA）及过氧化苯甲酰（BPO）为后交联催化剂时，所得产物的孔结构和吸附性能。实验结果表明，采用FeCl3或TSA为催化剂时，后交联产物的比表面积及吸附能力都有很大提高，而前者比后者的提高幅度更大。在BPO存在下进行后交联时，产物比表面积及孔容的改变不明显，但孔结构稳定性提高。此外，对不同催化剂作用下的后交联反应机理进行了比较。研究结果进一步证明在无外加交联剂的条件下，后交联主要是通过悬挂双键参与的反应进行的。     

Vp/TAIC共聚物的合成、结构及对麻醉药品吸附性能研究

乙烯基吡咯烷酮为单体(Vp),三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)为交联剂,在混合致孔剂二甲亚砜和乙酸丁酯存在下,用悬浮聚合法制得一系列交联大孔(VpT)共聚物。测定了共聚物的孔结构参数及其对吗啡等麻醉药物的吸附性能。     

苯乙烯／二乙烯苯大孔共聚物孔结构稳定性的研究

本文以甲苯和液腊为混合致孔剂,制备了苯乙烯和工业二乙烯笨(DVB)及其异构体间位二乙烯苯(m-DVB)和对位二乙烯苯(P-DVB)为交联剂的共聚物小球,测定了共聚物在不同溶剂中的溶胀性能以及溶胀前后,其比表面积(S),孔容(V),平均孔径和孔分布等物理性能、找出了它们彼此间的变化规律,初步探讨了溶剂对共聚物孔结构稳定性的影响。这对获得正确的孔结构参数及吸附性能是十分重要的。     

大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究

利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。     

高交联S/DVB/EGDM共聚物的合成及孔和表面性能

苯乙烯(S)、二乙烯本(DVB)、双(α-甲基丙烯酸)乙二醇酯(EGDM)共聚物是在200~#汽油存在下,通过悬浮聚合制备的,其中DVB和EGDM混合物作为交联剂。实验结果表明,共聚物的比表面积是随交联剂和稀释剂的用量而变化的。采用汽油和甲苯混合致孔剂共聚物的孔和表面结构得到改进,采用不同后处理所得共聚物的比表面积不同。这种聚合物吸附剂对间接胆红素和B_(12)吸附性能较好。     

大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯固定化酶载体的合成及性能研究

选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯，以N,N'-亚甲基双（丙烯酰胺）为交 联剂，甲酰胺为致孔剂，用反相悬浮聚合方法制得一系列珠状共聚物载体，通过测 定其表面的物化性能、表面的环氧基浓度和固定青霉素酰化酶活性，讨论了交联剂 用量、配比及合成条件对共聚物表面性能和固定化青霉素酰化酶活性的影响。