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本文研究了荧光镓在pH 2~10底液中的伏安行为。证实其偶氮基首先还原为氢化偶氮,然后通过氢化偶氮的歧化反应或二电子还原生成相应的胺化物。荧光镓在汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。在pH 9.5的氨性底液中可获得稀土-荧光镓的络合吸附波。对重稀土的检测限为1.0×10-8mol/L。测定了电活性络合物的组成及发光材料BaFCl:Ho中钬的含量。 相似文献
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镓-铬蓝黑R络合吸附波的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.012mol/L HAc-0.10mol/L NaAc缓冲溶液中pH5.60,铬蓝黑R于-0.34V(vs.SCE)处有一极谱波P_1,加入Ga(Ⅲ),在-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波P_2。i_p_2与Ga(Ⅲ)浓度在0.20~15.0μg/25ml范围内呈线性关系。试验表明,该极谱波属络合吸附波。本法用于测定铝箔、铅锌矿中微量镓,结果满意。 相似文献
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荧光镓的电化学行为及稀土—荧光镓络俣吸附波研究 总被引:8,自引:2,他引:8
本文研究了荧光镓在PH2-10底液中的伏安行为,证实其偶氮基首先还原为氢化偶氮、,然后通过氢化偶氮的歧化反应或二电子还原生成相应的胺化物,荧光镓在汞电极上的吸附符合Frumkin等温式,在PH9.5的氯性底液中可获得稀土-荧光镓的络合吸附波,对重稀土的检测限为1.0×10^-8mol/L,测定了电活性络合物的组成及发光材料BaFCl:Ho中钬的含量。 相似文献
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铁-荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在 p H6.1 0的 0 .1 mol/L ( CH2 ) 6 N4-HCl底液中 ,用单扫示波极谱法可获得铁( ) -荧光镓体系灵敏的络合吸附波。在 1 .0× 1 0 - 7~ 7.0× 1 0 - 6 mol/L范围内 ,铁浓度与波高呈线性关系 ,检测限达 7.0× 1 0 - 8mol/L,已成功地应用于金属镁粉中的铁和铝的测定 ,并测得电活性络合物的组成为铁∶荧光镓 =1∶ 1 ,条件形成常数β=3 .2× 1 0 4,表面电极反应速率常数 ks为 2 .9s- 1 。 相似文献
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建立了在酸法生产金属镓过程中,用NH4F掩蔽溶液中的铝,加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合,调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量,保证终点的准确判断,过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法.实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%~6.5%,加标回收率为97.14%~104.0%.方法有较高的准确性和可靠性,且测定结果精密度高,可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测. 相似文献
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镓在氨基吡啶树脂上的吸附行为及机理 总被引:6,自引:0,他引:6
前文已报道了氨基吡啶树脂对AuCl_4~-、PtCl_6~(2-)的吸附性。本文报道4-氨基吡啶树脂对镓的吸附行为与机理。在6mol/L HCl条件下,对镓的氯络阴离子(GaCl_4~-)有很好的吸附性。并能定量洗脱。测得静态吸附容量为351.15mg/g树脂,用化学法及红外光谱等方法,测得4-氨基吡啶树脂吸附镓(Ⅲ)的基本参数。 相似文献
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镓(Ⅲ)-芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在(CH_2)_6N_4-HCl缓冲底液中,获得了Ga(Ⅲ)-芦丁的络合物吸附催化前波,检出限达1.0×10~(-3)mol/L。用其测定了以SiO_2、Al_2O_3为基体的催化剂中的镓.研究了其电极过程机理。 相似文献
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建立了X射线荧光光谱法测定镓酸钠溶液中的镓和钒含量的方法,通过塑料样品杯和麦拉膜封装液体样品,测定中添加仪器自带Zn、Cr两种影响元素排除干扰,减少X射线荧光光谱仪对样品测定结果的偏差,即可得出镓和钒在样品中的含量。结果表明,方法的相对标准偏差(RSD)小于3%,加标回收率为93.33%~102.1%,可实现金属镓生产过程中的物料成分快速检测。 相似文献
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镓的光度分析新进展 总被引:3,自引:0,他引:3
杨乡珍 《理化检验(化学分册)》1994,30(2):119-121
镓为稀散元素,在地壳中含量甚微,因此对镓的测定多采用光度法.迄今未见有综合报道.现对八十年代以来光度法测镓的新成果予以综述.1 常规光席法1.1 三苯甲烷染料光度法1.1.1 络天青S法文献[1]以Ga-CAS-TPC-异丙醇四元配合物体系测定镓.对大量杂质元素用P_(350)萃取色谱法分离.文献[2,3]较系统地研究了含氧有机溶剂对Ga-CAS-CTMAB体系的溶剂(?)效应.借此达到大幅度提高多元配合物显色反应的灵敏度,改善性质相近元素反应的选择性.并利用这特性控制不同条件建立从大量Zn中测Ga,In中测Ga等高灵敏高选择性的新光度法.此外还有人以Ga-CAS-CTMAB体系用卡尔曼滤波光度法同时测定合成样中Ga、Al和Fe. 相似文献
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偶合反应流动注射化学发光法测定镓 总被引:3,自引:0,他引:3
基于Ga(Ⅲ )置换Fe EDTA络合物中Fe 和Fe Luminol O2 产生化学发光的反应 ,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。方法线性范围为 1.4× 10 - 7~ 1.4× 10 - 5g mL ;检出限为 3×10 - 8g mL ;对 5× 10 - 6 g mL镓标准溶液进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .6 %。方法用于中草药中痕量镓的测定 ,结果满意 相似文献
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镓,铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
在醋酸盐缓冲溶液中,用单扫示波极谱法分别获得了镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)与酸性铬深蓝灵敏的络合物吸附波。两个波的峰电位分别为-051V和-063V(vsSCE),镓(Ⅲ)的线性范围为720×10-7~746×10-6mol/L;铟(Ⅲ)为174×10-7~488×10-6mol/L。作者研究了该电极反应机理。该法用于矿石中镓、铟的测定,结果满意。 相似文献
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镓(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了镓(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂(ALC)在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为,并以此建立了一种高灵敏度、高选择性测定镓的吸附伏安法.在0.12 mol/L HAc-NaAc-0.24 mol/L邻苯二甲酸氢钾底液(pH 4.5)中,-0.10 V (vs.SCE) 富集90 s (或180 s),以250 mV/s扫速线性扫描至0.90 V, Ga3+-ALC在碳糊电极上产生灵敏的与ALC的峰电位相差近230 mV的吸附氧化峰,其二次导数峰电流与镓浓度在5.0×10-10~8.0×10-7 mol/L范围内呈线性关系;富集240 s检出限达3.0×10-10 mol/L(S/N=3).探讨了电极反应机理.该法用于粮食样品中镓的测定,结果满意. 相似文献