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单柱离子色谱法测定一价阳离子的流动相研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对单柱离子色谱法测定一价阳离子的流动相进行了系统研究,阐述了一价阳离子的保留行为和电导检测行为与流动相之间的关系,分别对无机酸(硝酸)、有机酸(柠檬酸)和芳香碱(苯胺)为流动相测定一价阳离子进行了讨论,其中有机酸和无机酸是较为适宜的流动相。 相似文献
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聚马来酸包夹硅胶基质单柱弱阳离子色谱柱填料 总被引:6,自引:2,他引:6
用马来酸包夹硅胶基质制备出一种新型弱阳离子色谱柱填料,该填料具有良好的色谱性能,可以较好地分离碱金属离子、碱土金属离子及一价胺离子。另外该填料可同时分离一价、二价金属阳离子。本文还考察了流动相的pH值和浓度对溶质保留的影响。 相似文献
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1引言离子色谱法分为单柱离子色谱法和双柱离子色谱法。二者比较,前者具有可选用多种流动相的特点,为充分发挥色谱的分离分析功能提供了可能。本文对单桂离子色谱法测定多价阳离子的流动相进行了研究,分别对乙二胺、乙二胺-络合剂(柠檬酸、草酸)、邻苯二胺和邻苯二胺-柠檬酸为流动相测定多价阳离子进行了讨论,其中乙二胺-络合剂是较为适宜的流动相。2实验部分2.1主要仪器和试剂HIC-6A离子色谱仪(日本岛津公司),CDD-6A电导检测器,C-B5A色谱处理机,150mm×5.0mm(i.d,)Shim-packIC-CI阳离子交换柱。乙二胺、邻苯二… 相似文献
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提出了同时测定环境样品中挥发性有机酸及乳酸的离子排斥色谱法(IEC法)。考察了流动相浓度、流速对有机酸分离的影响。实验结果表明,乳酸、甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸和正戊酸可达到完全分离,被测组分的浓度与其峰高在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于0.10 mg/L。测定了糖蜜酒精废水和消化污泥中有机酸的含量,结果满足检... 相似文献
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离子排斥色谱法测定黄酒中的13种有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了离子排斥色谱法(ion-exclusion chromatography,IEC)测定黄酒中有机酸含量的分析方法。使用Waters离子排斥色谱柱(300 mm×7.8 mm,7 μm),流动相为H2SO4溶液(A)与乙腈(B)的混合溶液(体积比为98:2),线性梯度程序:0~40 min,流动相A的浓度由0.01 mol/L 上升到0.02 mol/L;40~50 min,流动相A的浓度为0.01 mol/L ;流速为0.5 mL/min,柱温50 ℃,进样量10 μL,检测波长210 nm。结果表明,该方法可在30 min内实现草酸、马来酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、乳酸、富马酸、乙酸、丙酸、异丁酸和丁酸的完全分离与定量,13种有机酸在0.001~1.000 g/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数在0.9997以上。黄酒中13种有机酸的加标回收率为93.4%~103.8%,相对标准偏差为0.1%~1.5%(n=5)。该方法简单快捷、准确、重复性好,可用于黄酒中有机酸的测定。 相似文献
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有机酸和无机酸是食品中的重要组成之一,对食品的色、香、味有较大的影响;但由于以往没有快速、方便、和准确的测定方法,使研究受到限制。离子色谱是一种新兴的分析技术,由于通用、方便和准确,在食品分析领域正在得到应用。在此,我们用其对五香粉、辣椒粉的有机酸和无机酸进行了测定。 相似文献
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硅胶填充柱反相洗脱毛细管电色谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在75μm(i.d.)×27/20cm的硅胶(3μm)填充柱上,以乙腈(95:5)-Tris/HCl缓冲液(pH8.3)为流动相,实施毛细管电色谱并对其保留机理进行了研究。研究表明,当采用反相洗脱时,硅胶填充柱显示出阳离子交换和正相分配双重保留机理。同时还对电渗流和热效应进行了研究。 相似文献
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流动注射分光光度法研究离子强度对活性炭吸附阴离子染料的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用流动注射分光光度法技术,考察了不同离子强度(NaCl)下,在水溶液中表面带负电的活性炭分别吸附3种阴离子染料的动力学行为.利用固-液相互作用方程,求取了活性炭-染料相互作用能.比较了无机盐中阳离子的种类对吸附影响的差异.结果表明:对于3种阴离子染料,离子强度的增大都起到加速吸附的作用:表现吸附速率常数、活性炭-染料相互作用能与离子强度三者之间存在密切的内在联系:在相同离子强度下,二价阳离子对吸附的加速作用要比一价阳离子的显著,但在同价阳离子之间这种作用的差别较小. 相似文献
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Mg-Al-NO_3层状双金属氢氧化物电性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电泳法和电势滴定法测定出不同电解质(LiCl,NaCl和KCl)溶液中Mg-Al- NO_3层状双金属氢氧化物(Mg-Al-NO_3LDH)颗粒的ξ电位、等电点、永久电荷密 度以及零电荷点等电化学物理量,探讨了电解质、pH和样品化学组成对Mg-Al- NO_3LDH电性质的影响,研究发现一价阳离子Li~+,Na~+,K~+对Mg-Al-NO_3LDH颗粒 的等电点有影响,电荷点依次增大,而等电点依次降低。 相似文献
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1前言 关于利用离子色谱分离技术测定一价和二价阳离子的工作,国内外已有报道。然而,由于二价阳离子对离子交换树脂的亲合力明显强于一价阳离子,使用单一组分淋洗液难于同时获得一价和二价阳离子的较好分离。国外有人采用DAP(2,3-二氨基丙酸)/HCI淋洗体系,配合其它分析技术,成功地同时分离了一价和二价阳离子。但其淋洗体系中使用的DAP试剂价格十分昂贵,难于在我国推广。本文提出用L-组氨酸/盐酸为淋洗的新淋洗体系用于一价和二价阳离子的分离。方法试用于多种样品的分析,得到满意的结果。 2实验部分 相似文献
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单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自Small等首次采用双柱阴离子色谱法测定无机阴离子以来,单柱阴离子色谱法已被用于测定无机阴离子、有机酸,并利用金属阳离子与EDTA形成的阴离子配合物分离测定阳离子。但用单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸尚未见报道。本文采用EDTA为淋洗液的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子、无机阳离子和有机酸的同时分析测定。 相似文献
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短杆菌肽在十八烷基硫醇自组装单层膜上的通道行为 总被引:1,自引:0,他引:1
短杆菌肽是短杆芽孢菌在芽孢形成过程中合成的一组憎水十五肽,它能在脂双层膜上形成一价阳离子通道,允许一些一价阳离子通过.短杆菌肽离子通道研究在天然双层膜以及人工双层膜,如类脂双层膜(BLM)、脂质体上开展的较多,而基于支撑膜的研究则极少[1-4].本文在金电极上制备硫醇自组装单层膜,研究了短杆菌肽的离子通道行为,并提出了可能的机理. 相似文献
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毛细管离子交换电色谱的分离行为 总被引:7,自引:0,他引:7
在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究,采用75μm(i.d.)20cm的毛细管强阳离子交换柱(3μm)以NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214nm)考察了流动相的pH值,有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响,研究表明,不同的pH溶质的流出次序发生改变,随着有机改性剂含量增加,溶质的保留时间减小,而电渗流却增大,同时,对分离的柱效和方法的重现性进行了 相似文献
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建立了用离子交换色谱分离-紫外检测法测定N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-丁基四甲基吡啶3种吡啶离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相,研究了流动相和色谱柱温度对离子保留行为的影响和规律。实验发现,吡啶阳离子的保留过程是放热过程。优化后的色谱条件:流动相为乙二胺(0.2 mmol//L)-柠檬酸(0.3 mmol//L)-乙腈(0.5%,v/v,pH=4.2),流动相流速为1.0mL/min,色谱柱为Shim-pack IC-C1阳离子交换柱,色谱柱温度为30℃。在此条件下3种吡啶阳离子可以达到基线分离。所测阳离子的检出限(S/N=3)分别为0.01、0.01、0.02mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)小于0.8%。紫外检测法测定化学实验室合成的吡啶离子液体样品,样品加标后测得的加标回收率在96.3%~104%。方法准确、可靠、快速,具有较好的实用价值。 相似文献
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多肽和蛋白质的反相高效液相色谱研究--色谱行为的多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
以C8柱为固定相,研究了微管结合蛋白2中两段重要肽段(肽1,肽2)和猪胰岛素在反相色谱上的保留行为。当以甲醇溶液为流动相时,猪胰岛素保留因子的对数值(lnK’)随流动相有机溶剂体积分数(ψ)的变化呈现很好的线性关系。当以乙腈为流动相测定肽1的lnK’随ψ变化关系时,所得结果显示inK’与ψ呈现良好的二次曲线关系。以乙腈为流动相测定肽1和肽2和Van’t Hoff曲线(lnk’与1/T的关系图)时, 相似文献
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