水分测定法

为了确定物质的组成,在很多情况下必须要测定各种天然材料和工业材料的水分。在实验室中常常应用古老而极其简单的方法,将称出的物质置于烘箱中在一定温度下烘干,间接测定水分。此外,测定燃料、硅酸盐及其他工业部门中的固体物质的水分时还广泛采用另一种古老的方法——蒸馏法。但是由于使用高温,不仅将能引起物质的脱水,而且也能引起它的部分分解,所以这些方法远远不是在所有的情况下都能得到足够可靠的结果。测定水分也可以根据各种物理的、化学的和物理化学的方法。本文将向读者介绍现有的     

用色谱仪测定多孔固体的比表面及孔径分布

化学工业和石油化学工业中用的固体催化剂、吸附剂都是些多孔固体物质,它们的表面积和孔性往往直接影响于其上进行的物理化学过程,所以在许多生产和科研中经常遇到比表面(每克固体物质所具有的表面积)和孔径分布的测定与计算问题。过去测定比表面和孔分布较为准确的方法是经典的BET静态法,但该法设备安装麻烦、操作繁复,且要使用大量的汞、不     

多金属氧酸盐-三（2，2’-联吡啶）钌层接层自组装纳米复合膜的制备及光致发光性质

层接层自组装技术作为制备均匀、超薄多层薄膜的有效方法已引起人们极大的关注．利用这种方法可以将无机、有机组分有序地组合在薄膜中，在固体基底上构建功能性分子的超分子结构，并且可以在分子水平上调控每层膜的结构和厚度，从而实现薄膜的光、电、磁、非线性光学等功能化．多金属氧酸盐具有独特、优异的物理化学性能，在药物化学、电化学、催化化学及材料化学等方面具有     

表面物理化学

正表面物理化学是物理化学中的重要分支之一,主要涵盖表面化学与物理。表面物理化学探究固体表面物理化学过程的基本原理,在多相催化、电化学、能源化学以及纳米科技等领域具有广泛的应用。例如,2007年的诺贝尔化学奖得主G. Ertl教授曾指出"整个纳米技术领域实际上就是由表面反应控制的"~1。随着现代表面科学技术的快速发展和理论化学的进步,人们现在可以在原子和分子层次上揭示表面物理化学过程。表面物理化学的重要研究方向之一是表面催     

烯烃在USY沸石表面上化学反应热的量热测定

1.前言 在多相催化研究工作中,测定反应物分子在固体催化剂表面上化学吸附时产生的反应热,或者说化学吸附热,对研究催化剂的性质和反应物的表面化学反应都很有帮助。但是目前尚无有效的方法测定它。本文用吸附量热法测定了烯烃在USY沸石表面的吸附热,并提出了一种化学吸附热的估算方法。     

用电子计算机进行孔径分布的计算

固体表面上有各种各样大小不同的孔。这是一个相当难于表征的物理量。它和许多物理的、化学的、生物的现象有着密切的关系,起着重要的作用。例如,利用每克表面积高达1000m~2的活性炭来做成防毒面具的过滤器。同样化学组成的催化剂,就由于孔的形状及大小分布不同,性能有好有坏,可见孔径分布的测定在催化及表面物理化学工作中是很有用的。     

《化学热力学》评介

化学热力学是物理化学中最早发展起来的一个分支学科,构成物理化学的三大理论支柱之一。化学热力学学科形成过程中,它的概念、理论、方法等都在向物理化学的其他领域,如溶液、电化学、胶体化学、表面化学等渗透。最近３０年中,对于由不同化合物所组成的复杂平衡体系的研究,无论在理论方面还是在技术实践方面都取得了很大进展。例如,在高温条件下发生的化学反应所导致的平衡状态往往有这样的情况,有时同时存在几个相;有时产物在常温下稳定,在高温下却发生剧烈的分解从而使气相有复杂的组成;溶液中的化学过程,特别是当反应生成各种…     

稀土苯丙氨酸固体配合物的研究

合成了稀土苯丙氨酸固体配合物,其通式为 Ln(phe)Cl_3·5H_2O(Ln=Y、La、Sm、Er,phe=L-pheylalanine)。通过化学组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析以及电导测定,确定这些配合物的组成及某些物理化学性质。     

物理有机化学的若干新进展

物理有机化学是建立在现代物理学和物理化学的基础上,用物理(化学)的、定量的、数学的方法来研究有机化学。它过去和现在都是有机化学研究领域中最活跃的分支之一。作为一门基础学科,它不但对整个有机化学学科的发展起着理论指导作用,对材料科学、     

冯长根教授招收硕士博士生

根据科研工作和培养人才需要 ,北京理工大学应用化学博士点和物理化学硕士点冯长根教授招收具有化学学科背景的硕士博士生 (有适宜的博士后人选也可考虑 )若干名。欢迎应届或历届毕业生报考。研究课题为 :( 1 )有害气体 (如汽车尾气 )催化净化剂化学 ;( 2 )天然药物的化学研究 ;( 3)化学分析仪器 (如加速度量热仪 ( ARC) )在安全科学中的应用 ;( 4)非线性化学动力学 ;( 5 )化学流体力学及应用 ;( 6 )固体中的快速化学反应及燃烧爆轰的数值模拟 ;( 7)烟火化学 ;( 8)发光、反光材料机理与应用。报考者请与冯长根教授联系。　　地址 :北京理…     

形成全氟正丙基与全氟异丙基自由基的相对难易度的动力学研究

形成碳氢系列烷基自由基的相对难易度的动力学研究已有很多报道,但其中主要是测出β-断裂反应相对速度的方法,而有关全氟烷基自由基的β-断裂反应的动力学测定迄今未见报道.显然,这些数据对自由基化学和有机氟化学来说都是很基本的和重要的.专利中也都提到这类反应的相对速度,它在应用方面,如在乙烯、四氟乙烯及全氟(丙基乙烯基)醚共聚反应中对控制分子量起了重要作用.     

冯长根教授招收硕士博士生

根据科研工作和培养人才需要 ,北京理工大学应用化学博士点和物理化学硕士点冯长根教授招收具有化学学科背景的硕士博士生 (有适宜的博士后人选也可考虑 )若干名。欢迎应届或历届毕业生报考。研究课题为 :(1)有害气体 (如汽车尾气 )催化净化剂化学 ;(2 )天然药物的化学研究 ;(3)化学分析仪器 (如加速度量热仪 (ARC) )在安全科学中的应用 ;(4)非线性化学动力学 ;(5)化学流体力学及应用 ;(6)固体中的快速化学反应 ;(7)焰火化学和烟火化学 ;(8)余辉发光的机理和应用。报考者请与冯长根教授联系。　　地址 :北京理工大学 32 7信箱电话 :0 10 -…     

多金属氧酸盐-三(2,2′-联吡啶)钌层接层自组装纳米复合膜的制备及光致发光性质

层接层自组装技术作为制备均匀、超薄多层薄膜的有效方法已引起人们极大的关注 .利用这种方法可以将无机、有机组分有序地组合在薄膜中 ,在固体基底上构建功能性分子的超分子结构 ,并且可以在分子水平上调控每层膜的结构和厚度 ,从而实现薄膜的光、电、磁、非线性光学等功能化 [1～ 6 ] .多金属氧酸盐具有独特、优异的物理化学性能 ,在药物化学、电化学、催化化学及材料化学等方面具有十分广阔的应用前景 [7～ 9] ,将其组合在薄膜中 ,可赋予膜材料更优异的功能特性 .钌的联吡啶配合物在光化学、电化学及电子和能量转移等领域颇受关注 ,并已…     

配位化学近期进展

经历了五十年代复兴时期以后,无机化学与有机化学、物理化学、生物化学、固体化学等学科的相互渗透和交叉,形成了近代配位化学。它的发展对元素分离提取技术的进一步改进,新颖催化反应及高效高选择性催化剂的发现,     

第三届能源转化化学与技术研讨会第二轮通知

正由中国科学院山西煤炭化学研究所主办,潞安集团公司和固体表面物理化学国家重点实验室(厦门大学)协办,煤转化国家重点实验室、国家煤基合成工程技术研究中心和《燃料化学学报》承办的第三届能源转化化学与技术研讨会将于2018年4月20日—22日在福建厦门召开。现将具体事宜通知如下:     

分子及团簇的分子动力学模拟——介绍一个计算化学实验

分子动力学方法在化学及相关学科研究中的重要地位日趋凸显,但在本科化学实验中鲜有涉及,现有计算化学实验多侧重量子化学方法对分子性质的计算。为普及分子动力学模拟这一有力工具,同时帮助学生理解分子的动态行为,本文以丙氨酸二肽模型分子为例设计了一个简单的分子动力学模拟实验。通过本实验学生能初步掌握分子动力学模拟的基本原理、流程和分析方法,同时加深对物理化学中势能面等抽象概念的理解。本实验即可作为单独设课的计算化学实验的内容,亦可在物理化学实验中作为拓展实验开设。     

关于吉布斯-杜亥姆方程的推导

吉布斯 杜亥姆方程是物理化学及化学热力学中的主要方程 ,在处理溶液问题时有广泛的应用 ,由其出发还可导出马居耳 杜亥姆 (Margules Duhem)等主要公式。该方程的推导方法虽然简单 ,但是在国内外流行的 2 0余部物理化学及相关教材中 ,推导方法都有问题。笔者对此进行了探讨 ,指出了错误的原因 ,并提出了正确的处理方法。     

液体燃烧热测定方法的改进

液体燃烧热测定方法的改进刘天晴（扬州师范学院化学系２２５００２）笔者所见国内外物理化学实验教材中，燃烧热测定实验几乎全部是测定固体物质的燃烧热，很少见到介绍液体物质（特别是易挥发物质）燃烧热的测定。物理化学实验（北京大学化学系物理化学教研室编。修订本...     

固相配位化学反应

一、引言固相配位化学反应研究的是配合物在低热温度(室温—200℃)下的固相反应,它是介于固体化学与配位化学之间的一门边缘学科。近二十年来,一些新技术新学科的兴起,要求越来越多具有特殊性能的固体材料,研究它们的合成、结构、性质和开发应用是固体化学的任务。传统配位化学主要研究溶液中配位化合物的合     

动力学、热力学和活化能在花生壳吸附铅离子实验中的应用

以花生壳为吸附剂、Pb2+为模拟污染物研究了物理化学中固体表面的吸附过程,考察了Pb2+的初始浓度、吸附温度的影响,研究了固体表面吸附反应动力学、热力学和活化能。结果表明:在不同Pb2+初始浓度下,Pb2+在花生壳表面的吸附动力学符合准二级动力学模型,表明该吸附过程是化学吸附为控制步骤的吸附过程。热力学结果表明Pb2+在花生壳表面的吸附是一个自发的放热过程,因为Pb2+由三维运动转变为二维运动导致系统熵减小。活化能Ea=31.35 kJ·mol-1再次证明Pb2+在花生壳表面的吸附是化学吸附过程,这些结果较好地验证了物理化学教学中固体表面的吸附行为。通过该拓展实验加深了学生对固体表面吸附过程的理解,同时,培养了学生的科技创新能力。