稀薄细胞悬浊系模型的介电解析法

对稀薄细胞粒子是浊液体系进行了介电模型化,在导出的描述该体系介电行为的理论公式的基础上,确立了从实验观察到的介电参数获得体系相参数的精确解析方法,对该体系可能产生介电弛豫的原因进行了现象论的分析,并以一个微胶囊作为细胞模型进行了介电测量和解析,获得了合理的结果.     

双铂电极交流示波双电位滴定法原理(Ⅱ)——荧光电位线理论公式的实验验证

本文对可逆体系滴定可逆体系时荧光电位线的理论公式做了进一步的实验验证,并对公式中的一些参数和性质进行了讨论。     

天津检验检疫局土壤有害元素检测获突破

<正>不久前,天津检验检疫局化矿金属材料检测中心接到中实国金国际实验室能力验证研究有限公司组织实施的能力验证结果反馈,该中心参加的土壤中重金属总Cr、总Hg含量的测定能力验证结果为满意,这也是天津检验检疫局首次参加该项目能力验证。该项能力验证为NILPT–0492/0548土壤中重金属总Cr、总Hg含量的测定。天津检验检疫局化矿金属材料检测中心制定了详尽的参加能力验证工作计     

电极表面超电势Tafel公式的推广

Tafel提出了一个经验公式,以表示氢超电势与电流密度之间的定量关系.该公式适用于电流密度较大时的情形.本文在此基础上提出了一个修正的Tafel公式,它在整个电流密度范围内都适用.对该公式进行了理论分析和实验验证.     

5-甲基水杨醛缩对氨基水杨酸席夫碱的合成、表征及性质

用5-甲基水杨醛和对氨基水杨酸为原料,合成了一种新型席夫碱,用元素分析、IR、1 H NMR、MS验证其结构.采用荧光光谱法研究该化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制,采用位点结合模型公式、热力学公式求解出不同温度下的结合常数、结合位点数、热力学参数,得出其淬灭机制为静态淬灭,结合位点数为1,作用力类型为氢键和范德华力.     

强电解质稀溶液的依数性公式导出及实验验证

讨论了强电解质稀溶液的依数性,即凝固点降低、沸点升高和渗透压。以稀溶液的凝固点降低为例,利用Gibbs-Duhem公式,推导了强电解质稀溶液的凝固点降低公式,并利用Na Cl水溶液的凝固点降低实验验证了该公式的正确性。     

三乙烯四胺与环氧氯丙烷缩聚反应凝胶化过程研究

本文提出了三乙烯四胺与环氧氯丙烷缩聚反应机理，推导了该反应体系的凝胶点公式并进行了实验验证。     

硼烷的结构规则

本文讨论了不同类型多面体硼烷的结构规则,建立了硼烷成键分子轨道数与其硼多面体骨架的顶点数和面数之间的关系,并表述为统一的拓扑公式。对于单多面体硼烷结构,该公式与Wade规则等价,但是它还可以用于讨论各种稠合型多面体硼烷的结构。按此公式,可以认为硼烷的成键分子轨道数由硼多面体骨架完全确定。量子化学计算结果对此给以很好的验证。     

热动力学的研究 XV.分数级反应的热动力学法

根据热动力学基础理论和n级反应通用的热动力学方程,本文建立了各种分数级反应的热动力学研究法.应用M-340计算机编制了研究法基本公式中有关无量纲参数的各种函数表,并深入讨论了有关函数的基本性质及其图象.同时将本文建立的分数级反应研究法应用于整数级反应的热动力学研究,所得结果与文献报道的一、二级反应的无量纲参数法基本公式完全相同,该研究法还可用于判断化学反应的级数.     

热动力学的研究 XV.分数级反主尖的热动力学法

根据热动力学基础理论和n级反应通用的势动力学方程,本文建立了各种分数级反应的热动力学研究法.应用M-340计算机编制了研究法基本公式中有关无量纲参数的各种函数表,并深入讨论了有关函数的基本性质及其图象.同时将本文建立的分数级反应研究法应用于整数级反应的热动力学研究,所得结果与文献报道的一、二级反应的无量纲参数法基本公式完全相同,该研究法还可用于判断化学反应的级数.     

多组份多出口稀土串级萃取静态优化设计研究(Ⅱ)静态程序设计及动态仿真验证

基于多组分多出口稀土串级萃取优化参数的静态设计算法, 设计了相应的计算程序, 采用该程序针对某稀土分离实例进行了静态参数计算, 并对最优化工艺参数进行了动态仿真验证. 结果表明, 采用该静态设计算法的软件在参数计算中运行快速、结果准确, 完全可满足萃取分离工艺的参数设计要求.     

等温气液平衡盐效应的研究——有机溶剂-水-无机盐体系

本文报导了甲醇-水-氯化锂、乙醇-水-氯化锂、丙酮-水-氯化锂和丙酮-水-碳酸钾体系在298.15 K时的等温气液平衡数据, 以及用三参数Margules公式的关联结果。提出了由等温气液平衡数据计算混合溶剂中盐的溶剂化数的理论公式。     

SO(4)群链的广义耦合系数和耦合张量算子矩阵元的计算

证明了群链(Ⅰ)和(Ⅲ)的广义耦合系数和耦合张量算子矩阵元的一般计算公式,应用该公式计算了Majorana算子矩阵元,从而验证了一般矩阵元公式推导的正确性.     

脂肪酮和脂肪酰卤羰基17O-NMR化学位移的规律

提出计算脂肪酮和脂肪酰卤羰基17O-NMR化学位移的公式:δcal=δOn+Δα+C,通过线性回归法确定了22种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5%,与实验值的偏差Δδ在10.0以内的羰基17O-NMR化学位移计算值在90%左右.     

恒温式量热计冷却校正公式的进一步研究

通过对参数“α”影响热值误差的理论分析,剖析了研究新的最佳冷却校正公式的途径和方向。据此,在前文提出两个新公式的基础上,进一步提出了一个改进的“α”值计算模型,并由电算求解列出“α”值计算表。从大量数据验证来看,它可能成为迄今为止国内外所见到的近似冷却校正公式中的优秀者,它兼具操作最简便,准确度仅次于最准确的Regnault-Pfaundler 公式的两个特点。     

基于分子表面的水化自由能预测方法

报导了一种基于加权原子表面的水合自由能预测（SAWSA）.对于不同原子类型的溶剂化参数，其参数化分为三个步骤：首先用SMARTS 语言确定不同的原子类型；然后计算每个原子的溶剂可及化表面；最后用遗传算法来优化不同原子类型的溶剂化参数.采用该模型，计算了18个蛋白质分子的水合自由能，预测结果和PB/SA的计算结果呈现了很好的线性关系（r=0.99).计算表明，SAWSA模型对有机小分子和生物大分子都具有很好的预测能力.     

基于分子参数的药物小肠吸收预测模型

选择100个化合物作为数据集,随机选取其中80个为训练集,其他分子为验证集,并为每个化合物分子计算了30个参数.通过采用五种不同多元线性回归分析方法对其训练模拟,建立了数学模型,并用验证集检验了所建模型的预测能力.结果发现向后筛选法为最优小肠吸收建模方法.由该法所建模型的统计结果良好(R2>0.80),应用于验证集时也表现出较强预测能力.该模型确定了对小肠吸收影响较大的分子参数,有助于指导进一步的新药筛选和开发.     

林带下风防护区中风速水平分布的研究

本文通过对林带、风障等多次观测,论证出在风与林带垂直时,因林带阻摩作用引起的林后风速水平变化,服从对数分布规律。即:本文在建立林后风速水平分布方程同时,还给出了有关参数的计算、预测方法,以及利用公式的若干应用实例。     

油脂氢化的动力学模型

给出了油脂氢化反应中活化态氢与甘三酯分子反应的动力学模型。H_2吸附在催化剂上形成活化态氢。它分别与甘三酯中的三烯酸(酯)、二烯酸(酯)、单烯酸(酯)发生反应。采取类似Ridel-Langmuir的方法, 导出了油酯氢化动力学方程式。对该公式进行了验证, 理论值与实验值相当一致。本文公式可概括半经验的Albright公式、Allen公式和Moharir公式。     

超微盘、微半球电极上准稳态电流公式及其实验验证

经过严格的数学推导及合理的数学近似, 提出了超微盘及微半球电极上准稳态可逆波、准可逆波及不可逆波电流方程式。根据导出的准稳态电流方程, 提出了一个测定动力学参数的新方法。对理论公式也进行了实验验证。