3—（9—芴甲氧基羰基）—四氢噻唑—2—硫酮振动光谱的简正坐标分析

本文采用简化一般价力场对３－（９－芴甲氧基羰基）－四氢噻唑－２－硫酮（简称Ｆｍｏｃ－ＴＴＴ）分子的振动光谱做了简正坐标分析计算，得到了一套合理的精化力常数。并对Ｔｍｏｃ－ＴＴＴ分子的振动频率进行了指认。其计算频率与实验频率的平均百分误差为０．６９１。     

N—（2—（2‘—氨基—乙氨基）乙基）草酰甲酯胺合铜（Ⅱ）的合成及其红…

在水溶液中通过Ｎ－（２－（２’－氨基－乙氨基）乙基）草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核心１，１０－邻菲咯啉端接的标题配合物，测定了其红外光谱，并对主要的红外吸收带进行了归属。     

2,5—二（甲基苯基）—1,3,4—恶二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－（邻甲基苯基）－１，３，４－恶二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－恶二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较。     

光谱法研究N—烃基吖啶满和10,10‘—地烃基—9,9’—联二吖烯？…

ＵＶ，ＩＲ，ＥＳＲ和荧光光谱法研究了Ｎ－烃基吖啶满和１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯与π－电子受体：ＤＤＱ、ＴＣＮＱ、ＴＣＮＥ、ＣＡ的氧化反应过程，提出了它们的氧化反应机理。     

α—苯丙酮酸和β—苄基—α—苯丙酮酸光谱性质研究

研究了α-苯丙酮酸（PPA）和β－苄基－α－苯丙酮酸（BPPA）的UV，IR，MS和^1H NMR等光谱学性质，UV光谱中，PPA在240和365nm处出现吸收峰，BPPA只在210nm处有吸收，这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中，PPA由于采取烯醇式二聚体结构，在1624．38和1697．25cm^-1处分别出现两个羟基C＝0峰，BPPA则在1706．6cm^-1和1728．6cm^-1处分别出现酮基C＝0和羧基C＝0吸收峰。同时还对MS及S^1H NMR图谱进行了详尽的解析，并就两者化学结构上的差异进行了比较说明。     

YBa2Cu3O7—δ中Cu—O伸缩振动的红外吸收峰

测量了ｃ轴高度定向的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高Ｔｃ超导薄膜经３００～７５０℃退火后的红外反射光谱和不同掺Ｚｎ量的ＹＢａ２Ｃｕ３－ｘＺｎｘＯ７－δ块状材料的红外吸收光谱。根据这些光谱中Ｃｕ－Ｏ吸收峰的变化，证实了在ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ体系的红外光谱中，６３０ｃｍ＾－１、５９０ｃｍ＾－１、和５５０ｃｍ＾－１三个吸收峰分别对应的Ｃｕ－Ｏ伸缩振动膜，以及与氧缺位的关系。并讨论了二维电子气屏蔽对吸收峰的影响     

GC—FTIR联用技术测定水中有机污染物

采用毛细管气相色谱－傅里叶变换红外光谱技术对工业废水中的有机污染物进行了鉴定，并用气相色谱－质谱进行了对照。在分离出的２５个组分中，ＧＣ－ＦＴＩＲ发挥了能给出官能团信息和区别同分异构体的长处，而ＧＣ－ＭＳ则发挥了灵敏度高，能提供分子量信息和区别同系物的特点。两种技术的结合为环境有机污染物检测提供了有力手段。     

镝—镧—钛试剂荧光体系的协同发光效应及其分析应用

发现了镧对镝－钛铁试剂荧光体系的协同发光效应,详细研究了镝－镧－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了各种试验条件对体系荧光强度的影响。     

分解—组合法推算等价组态j—j耦合谱项的J值

本文提出了一种用以推求等价组态ｊ－ｊ耦合原子光谱项的Ｊ值的方法－分解－组合法。使用Ｃ语言编写了计算组合组态（ｊ）＾ｎｊ的ＭＪ值的程序,人工方法得到Ｊ值。结果与文献相符。     

9—甲氧基苯并氧杂蒽—3,4—二甲酰亚胺类荧光染料红外光谱的研究

对所合成的８支新的９－甲氧基苯并氧杂蒽－３，４－二甲酰亚胺类荧光染料的特征红外光谱进行了研究，指出了取你基对其光谱性质的影响，由于存在中介效应和诱导效应，酰亚胺环上Ｎ原子上的取代基影响羰基伸缩动吸收峰的位置，酰亚胺存在对称与不对称两种中羰基伸缩振动（１６００－１７００ｃｍ＾－１），它们的波数相差３６－４３ｃｍ＾－１     

杜仲胶的高压喇曼散射光谱研究

测定了常压到5.45GPa压力范围内杜仲胶(反式聚异成二烯)的激光喇曼散射光谱,讨论了相关碳骨架原子团喇曼振动模式随压力线性变化的规律。从聚合物分子链的化学结构、化学键性质分析了产生不同压力效应的原因。同时,对高压下喇曼谱带强度的变化和某些弱谱带的出现进行了讨论。     

CCl4拉曼光谱退偏度的分析和测量

本文主要研究了CCl4的拉曼散射光的偏振特性,通过观察和分析其光强分布图,计算出了CCl4的退偏比,并通过和理论计算结果的比较,了解分子结构和振动的对称性与拉曼光谱的偏振特性之闫的关系。     

斯蒂酚酸铅制备反应的分子光谱研究

本文用激光拉曼光谱和红外光光谱研究了制备斯蒂酚酸铅的反应过程，从分子结构角度对反应时间，原料配比和产物形式作了测试和分析。     

FTIR法研究氨基酸稀土配合物与磷脂的相互作用

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了不同类型氨基酸及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体浇铸膜的相互作用。结果表明，在有氨基酸存在下，二棕榈酰磷脂酰胆碱的红外谱图没有明显的变化；氨基酸稀土配合物与磷脂极性头基团有静电相互作用，作用的程度随稀土离子、氨基酸及稀土同氨基酸配比的不同而有所不同。     

钌多氢化合物的低温FTIR光谱研究

在氢气氛下合成了新化合物Ｒｕ２Ｈ４（ＣＯ）２（ＰＰｈ３）４，建立了可至液氮温度的原位红外测试装置，在室温至液氮温度下进行了外多氢化合物的结构研究。发现ＲｕＴ４（ＣＯ）ＰＰｈ３）３在室温下会发生分子氢与原子氢的结构流变，Ｒｕ２Ｈ４（ＣＯ）（ＰＰｈ３）４则随温度变化而出现桥氢与端氢的结构转化现象。     

硬脂酸晶体压力效应的FT-IR光谱研究

 本文在0~4 GPa范围内研究了预压力对硬脂酸晶体的相关场劈裂和固态-熔融态相变过程的影响。通过γCH₂面内摇摆振动模和γ'CH₂相关场模的强度和频率变化,发现预压力对晶体内的相关场合分子链取向有明显的影响。预压力对硬脂酸的熔点虽然没有影响,但对γ'CH₂模有“硬化”作用。并且由此出发,对硬脂酸的预熔过程作了讨论。     

伴随着分子内电荷分离的分子内转动模型的时间分辨荧光光谱研究

本文采用时间分辨荧光光谱方法,考查了两种7-胺基香豆类素衍生物分子在不同溶剂中的荧光辐射弛豫过程,研究了环境因素对伴随着分子内电荷转移的分子内转动激发态(TICT)弛豫过程的影响。结果说明TICT态是非刚性香豆素分子激发态无辐射弛豫路径之一,这一过程受到环境介质的极性、粘度和温度的影响。并指出了在考虑粘度影响时,须对DSE理论进行修正,同时提出了TICT态存在位垒的观点。     

激光拉曼光谱法验证中草药有效成分的结构特征

用激光拉曼乐谱和红外光谱测定了中草药的有效成分齐墩果酸，基本确定了齐墩果酸结构中特征官能团的归属，特别是激光拉曼光谱补充了红外光谱的信息，可用于鉴定中草药成分结构的有效测试手段。     

用1～18GHz啁啾脉冲傅里叶变换微波光谱仪检测化学反应（英文）

傅里叶变换微波光谱仪是测量分子转动跃迁的主要工具,是研究分子转动光谱学的重要仪器。以量子力学为基础的转动光谱学对物质分子的结构分析以及破解射电望远镜所捕获的深空分子信号至关重要,这使得微波光谱仪在相关领域能发挥不可或缺的作用。目前,世界各国都在致力于研制和改进微波光谱仪以提高仪器的分辨率、灵敏度、以及应用范围,我国也正在该类仪器研制上进行积极的探索,期望为该领域做出应有的贡献。介绍了一种工作频段在1~18 GHz的宽带啁啾脉冲式傅里叶变换微波光谱仪的设计和研制。该光谱仪用于线性频率扫描的宽带啁啾脉冲信号由采样速率为1.25 GS·s^-1的任意波形发生器产生。宽带啁啾脉冲信号经混频和放大后可覆盖特定的频率范围,随即通过喇叭天线传播到样品真空室与超音速膨胀的气相样品分子束相互作用。样品分子被激发后发出的分子自由感应衰减信号由接收电路导出并放大,然后直接在高速数字示波器上数字化。该微波光谱仪的诸多电子器件均由计算机控制,利用开发的LabVIEW程序可实现仪器的自动化控制。应用气体喷嘴技术能有效降低待测样品气体束在检测室的转动温度,使仪器获得更好的检测灵敏度。应用多脉冲自由感应衰减技术能大幅度提高信号采样频率从而进一步提高仪器灵敏度。利用实验室研制的啁啾脉冲式傅里叶变换微波光谱仪对盐酸和叔丁醇的化学反应进行了监测,并成功检测到了该反应的产物叔丁基氯。通过测量天然丰度下反应产物叔丁基氯及其单取代37Cl同位素异数体的分子转动光谱数据,并利用光谱分析软件拟合这些数据后得到了叔丁基氯精准的光谱参数(转动常数,离心畸变常数,核四极耦合常数等)和分子结构信息。将以上参数和结构信息与高斯计算结果对比后证实了本实验宽带光谱仪检测到的光谱数据具有高精准度。通过对比前人所测的光谱数据进一步展示了该实验宽带光谱仪在低频范围内杰出的测试性能。     

物质动态结构的非弹性散射研究

在静态结构的基础上，考虑原子的振动，分子键的振动、转动和振－振运动的结构称为动态结构，它是用非弹性散射方法来测定的。本文评述研究动态结构的实验方法：中子非弹性散射，非弹性X射线散射、核非弹性散射和Raman散射以及红外吸收谱。简单介绍了声子散射理论基础，继后，分三节描述了用这些方法来研究动态结构的若干结果。1）结晶物质，包括晶内，表面和界面，高纯近完整晶体中杂质引起的，多晶中、薄膜和纳米晶体中的点阵动力学研究；2）非晶物质，包括非晶固体，高聚合物，生物大分子，准晶和液体的动态结构研究；3）高温超导体的点阵动力学研究，文末给出了小结和最后评论。