共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文采用简化一般价力场对3-(9-药甲氧基羰基)-四氢噻唑-2-疏酮(简称Fmoc-TTT)分子的振动光谱做了简正坐标分析计算,得到了一套合理的精化力常数。并对Fmoc-TTT分子的振动频率进行了指认。其计算频率与实验频率的平均百分误差为0.691。 相似文献
2.
PH^0—1+1—3离解能和电离能的精确ab initio计算 总被引:2,自引:0,他引:2
对PHn,PH^+n(n=1~3)及其一些构型反转过渡态的几何构型用MP2(full)/6-31G(d,p)解析梯度方法优化,同时在该级别上计算了分子振动频率和零点振动能,在此基础上,分别采用Gaussian-94程序中最大的预置基组6-311++G(3df,3pd)和Dunning基组aug-cc-pVTZ,在冻结苡电子相关能(FC)与非冻芯模型(full)情况下,用高级别量比化学abinito 相似文献
3.
在6-31G**水平上优化了2,4-二氨基-1,3-环丁烷二酮(NDQ)的分子构型,并计算了振动频率。分别用有限场方法(FF)及耦合微扰方法(CPHF)在ab initio/4-31G+pb/p水平上计算值较RHF增大9%和78%。用三态模型对计算结果进行了分析。 相似文献
4.
5.
6.
在两个简化结构模型的基础上,应用NORVIB程序对Ho(TTA)32H2O分子在1650~100cm-1波数范围的振动频率作了指认。在简正频率的计算值与实验值拟合优化后,确定了伸缩、弯曲、面外摇动和扭动等21个力常数以及9个相互作用力常数。计算值与实验值之间的平均偏差为4.75cm-1。 相似文献
7.
钬的三噻吩甲酰的三氟丙酮二水配合物的简正振动分析研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在两个简化结构模型的基础上,应用NORVIB程序对Ho(TTA)32H2O分子在1650-100cm^-1波数范围的振动频率作了指认。在简正频率的计算值与实验值拟合优化后,确定了伸缩,弯曲,而外摇动和扭动等21个力常数以及9个相互作用力常数。 相似文献
8.
9.
S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征 总被引:12,自引:4,他引:8
应用实验光谱数据,导出了S2的基态分子X3Σ-g和激发态B3Σ-u的MurelSorbie势能函数,并用QCISD(T)/6-311G方法对基态进行了计算,结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大,其他部位与实验结果符合甚好。计算了B3Σ-u和X3Σ-g态的全部振动能级,以及激发态(B3Σ-u)振动能级≤9和基态(X3Σ-g)振动能级≤30之间的Deslandres表。给出了B3Σ-u-X3Σ-g跃迁Condon抛物线,各振动态的计算结果与实验值很好符合。 相似文献
10.
(7—甲氧基—4—亚甲基)香豆素基—单氮杂18—冠—6的合成及其?… 总被引:3,自引:2,他引:1
合成、鉴定了题示光敏离子载体(MMC-MAC(O5)。其中不同pH值水溶液中吸收和荧光光谱的变化,计算得该剂基态和激发态分子的酸性常数(pKa=8.84,pKa^*=5.11)。基于在不同溶剂中荧光光谱的变化,由Solvachromic法,借助Alchemy2000量化计算软件,估算得该分子的基态和激发态偶极矩,分别为3.11D和8.13D。同时发现,MMC-MAC(O5)水溶液除氧后其荧光强度奇 相似文献
11.
12.
PH3分子高能振动谱的非线性模型计算 总被引:1,自引:1,他引:0
利用非线性量子理论中的一个三参数模型-量子化的离散自陷方程-对PH3分子处于高能振动态下的PH键的伸缩振动能谱进行了理论计算(1≤n≤7,n为PH3分子的总振动量子数)获得了与实测谱数据符合较好的结果(其均方根RMS偏差约为3.88cm^-1)预测了一些泛频和组频谱带的中心位置,并将振动能级按地称性进行了归类,在计算过程中,模型Hamilton算符H中所包含的描述PH键非谐振动的参数λ和描述PH键 相似文献
13.
CO分子d3Δ-a3Π三重带的塞曼调制磁旋转光谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用塞曼调制磁旋转光谱技术(ZeemanModulationmagneticRotationSpectroscopy以下简称ZM-MRS)研究CO分子(d3Δ-a3Π)的(5-0)振动带高灵敏度吸收谱。标识出了十二个子带,观察到了下态a3Π的Λ双分裂,拟合出了上下态分子常数。 相似文献
14.
本文使用分子轨道从头算方法,在HF/6-31G和MP2/6-31G水平下,计算了小硅化物SiXm的平衡几何和谐振子振动频率。理论值和实验值的比较表明,对于SiHm分子,实验的键长位于HF键长和MP2键长之间,而MP2振动频率更接近于实验的振动频率。对于SiClm分子,无论是键长还是振动频率HF值和MP2值都比较接近。以于SiFm分子,处于这两类的中间情况,关联作用随着X原子的原子序数的增加而减弱。 相似文献
15.
含R2dtc配体和V=O基的金属簇红外光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道两类含R2dtc配体的金属簇的红外光谱特点及某些规律,含R2dtc的立方簇合物在400-500cm^-1有较宽而弱的吸收,可归结于M-μ3S振动。M-Sdtc在330-380cm^-1,C-N振动在1470-1510cm^-1。二甲基dtc配体立方的v(C-N)与v(C=S)比值他二烷基dtc立方烷的相应振动分别蓝移和红移,可归结于甲基超共轭效应所致。「V2Cu2S4(R2dtc)2(PhS)2」^2-和「VCu4S4(R2dtc)n(PhS)4-n」^3-(n=0,1,2)的M-μ3S振动分别出现在480和465cm^-1,可作为区别两类化合物的一个指标。另一类含(R2dtc)2V2O2(μ-S)2单元的金属簇中,V-O伸缩频率在844-970cm^-1范围内,(Et4N)「V2S2O3(Et2dtc 相似文献
16.
在双原子分子核运动的波动方程中,计入分子的振转相互作用项,得出的波函数除与振动量子数有关外,还与转动量子数有关。本文用该波函数编程计算了高温空气中NO分子β(B2Πr-X2Πr)及γ(A2Σ+-X2Πr)带系的Franck-Condon因子。计算中转动量子数的取值由J=0取至J=200,结果适用于低温和高温条件。 相似文献
17.
测定了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA)及其稀土配合物Ln(BTMPP)3在4000~50cm^-1光谱区内的FT-IR光谱和部分配合物的激光拉曼光谱,对其谱带进行了经验归属。发现稀土氧键具有较高的离子键特性。由Ln-O伸缩振动频率值算出其近似力常数约8m dyn/nm。 相似文献
18.
19.
本文首次报导了CuPc/InP,H2Pc/InP(O/I)异质结的整流(J-V)特性和电容电压(C-V)特性,并研究了O/I界面态对CuPt LB膜Raman光谱的影响,这种影响导致了CuPc LB膜分子产生了新的正则振动模。 相似文献
20.
此文用从头计算法,在HF,MP2,MP3水平下,使用基组6-31G,6-31+G对SiO的等电子分析SiX^m(X=Be,B,C,N,F,Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电相关效应,并考虑了不同其函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频 相似文献