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W2O18/NPA修饰电极的研制及在抗坏血酸测定中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
研制了掺杂于l-萘胺聚合膜中的杂多酸W2Ol8/NPA化学修饰电极。在弱酸性介质中此电极对抗坏血酸有电位响应。测定了电极的电位选择性系数、响应时间等电化学参数。电极的线性响应范围为10-5~10-2mol·L-1。最佳pH值范围为1~6,检出下限为7×10-6mol·L-1。电极用于测定药剂中抗坏血酸的含量。 相似文献
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吡咯烷二硫代氨基甲酸盐碳糊修饰电极的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
化学修饰电极的研究及应用已引起人们的广泛关注及极大兴趣。目前常见的铜离子化学修饰电极多为伏安型,而电位型的较少见。本文研制了吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(APDC)碳糊修饰电极,并对电极性能进行了研究,结果表明,该电极在pH2.5的硫酸溶液中对Cu~(2+)具有电位响应,可作为化学传感器,应用于Cu~(2+)的测定。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 PXSJ—216型离子活度计,232型饱和甘汞电极作参比电极,APDC碳糊修饰电极作指示电极。 铜标准溶液:0.01mol·L~(-1),用CuSO_4·5H_2O配制。 碳粉为光谱纯,APDC、液体石蜡均为分析纯。 1.2 APDC碳糊修饰电极的制备 相似文献
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根据锂的萃取化学,以1-(苯基偶氮)萘酚-2(ST-I)及氧化三辛基膦(TOPO)为载体和协萃剂制备了PVC膜锂离子选择性电极.考察了增塑剂等因素对电极响应性能的影响,并对膜组成进行优化.以含4.5mgST-I,9.0mgTOPO及180mg磷酸三丁酯的膜制备的电极在pH8.5的tris缓冲底液中对锂呈线性电位响应,斜率为51.7mV/pC,线性范围为2.0×10-5~1.0×10-1mol/L,检测下限为4.0×10-6mol/L.电极用于碳酸锂片剂中锂含量测定,结果满意. 相似文献
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本书以化学和相关边缘科学为基础,结合现代电化学和电分析化学的最新发展,系统地介绍了化学修饰电极的由来、表面分子设计与制备、表征方法、膜内的电荷传输、电极过程动力学、功能与效应及其在生物传感器、蛋白质的电子转移、流动体系和分析中的应用,展望了化学修饰电极的发展前景,并以近期受到关注的无机膜和聚合物膜修饰电极另列章节分别论述。 本书是著者以中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室多年的化学修饰电极研究工作为基础写成的。概述了国际上有关的最新研成果,便于读者了解该领域的前沿和发展方向。在叙述上深入浅出,为读者提供有关现代电化学和电分析化学的基础知识、研究方法及化学修饰电极的整体内容,可供电化学、电分析化学和相关边缘科学工作者研究和教学参考。 本书于1995年3月由科学出版社出版,书号:ISBN 7-03-004641-2/O·795,精装16开本,共590页,60克胶版纸印刷,每本定价44.80元,另加邮寄费4.5元。欲购者请与中科院长春应化所印刷厂张殿荣联系(长春市人民大街159号,邮编 130022)。 相似文献
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用循环伏安法研究了金属氧化物(TiO2-MoO3)负载硅钨酸盐聚苯胺膜电极的制备,优化了聚合条件,并对该化学修饰电极的电化学行为,包括溶液的pH的影响等进行了研究,同时研究了抗坏血酸在此修饰电极上的电化学行为。该修饰膜对抗坏血酸有良好的电催化氧化作用。用计时电流法及伏安法研究了抗坏血酸在此修饰电极上的电化学行为,计算出抗坏血酸在修饰电极膜内的表观扩散系数为1.88×10-7cm2/s;抗坏血酸浓度在5.0×10-5-6.9×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9961,检出限为1.2×10-6mol/L。可用于测定西红柿、橙汁中的抗坏血酸,结果令人满意。 相似文献
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报道水膜阿托品电极的制备,水膜中硫酸阿托品离子浓度\pH值、支持电解质的浓度对电极响应的影响。电极对3.5×10~(-4)~2.2×10~(-2)mol·L~(-1)范围内的阿托品呈能斯特响应,响应时间为1~4min,响应的稳定性和重现性较好,电极容易制备,结构简单。 相似文献
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用循环伏安法制备了金属氧化物(TiO2-WO3)负载硅钨酸盐聚苯胺膜修饰玻碳电极(PAn/SiW12/TiO2-WO3/GC),优化了聚合条件,并对该化学修饰电极的电化学行为,包括溶液pH值的影响和电极的稳定性等进行了研究。研究结果表明,此修饰电极聚合物膜不但保持了该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性。在0.5 mol/LH2SO4溶液中,该膜电极中的SiW12的第2个还原峰对BrO3-有很好电催化活性,催化过程符合EC平行催化机理。 相似文献
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多壁碳纳米管化学修饰电极线性扫描伏安法测定药片中芦丁 总被引:1,自引:0,他引:1
多壁碳纳米管化学修饰电极的制备及应用该电极线性扫描伏安法测定药片中芦丁.将化学修饰电极置于含一定量芦丁的磷酸盐缓冲溶液中开路富集进行线性伏安扫描,记录0.54 V左右的氧化峰电流对芦丁进行定量测定.试验条件为多壁碳纳米管用量为16μg@cm-3,支持电解质为0.1 mol@L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 2.0),开路搅拌富集4min,电位扫描范围从0~1.0 V,扫描速度为75 mV@s-1.在最佳条件下,芦丁的线性范围在1×10-7~2×10-5mol@L-1,相对平均偏差为3.56%,检出限为5×10-8mol@L-1.该方法应用于药片中芦丁的测定,结果良好. 相似文献