湿法快速消解-原子荧光光谱法测定农产品中汞含量

建立了湿法快速消解-原子荧光光谱仪测定农产品中汞含量的方法。选取大米和芹菜作为实验样品,对消解酸体系(硝酸、硝酸-过氧化氢、硝酸-高氯酸)、消解温度(100、110、120、130、140℃)和消解时间(30、45、60、90 min)等条件进行探讨,确定最佳实验条件,并与常规微波消解效果进行对比。结果表明,优化后的硝酸-高氯酸体系条件下120℃消解30 min,方法在0~2μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,方法检出限为0.001 mg/kg,精密度为2.4%~3.9%。两种消解方法对于大米和芹菜质控样的测定值基本一致,均在质控样范围。相较于常规微波前处理方法,简化了样品前处理流程,提高了工作效率,可为农产品汞含量检测提供可靠的方法支撑。     

微波消解-原子荧光法测定固体废弃物浸出液中的总汞

建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固体废弃物浸出液中总汞的方法.对微波消解和原子荧光条件如灯电流、硼氢化钾浓度、载气流速等进行了优化.汞的浓度在0.00-5.00μg/L 范围内与荧光强度呈良好的线性,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.032μg/L.两种浓度汞标准溶液测定结果的相对标准偏差分别为4.6%和3....     

氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞

采用微波消解技术对化妆品样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品中的汞.改变仪器条件及溶液浓度进行试验,确定最佳试验参数.汞浓度在0～20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法检出限为0.0005μg/L.对眼影和润肤露样品进行加标回收试验,回收率为95%～100%.与浸提法相比,微波消解法提取出的汞完全且损失少.     

氢化物发生-原子荧光光谱测定反应香精中的砷和汞

建立了用氢化物发生-原子荧光光谱法连续测定反应香精中的汞和砷.考察了样品前处理方法和仪器参数对实验结果的影响.实验确定反应香精样品的微波消解试剂为硝酸:过氧化氢=6:2(V/V)、最高消解温度为210℃、消解时间为25 min为最佳前处理条件;原子荧光的还原剂为20 g/L硼氢化钾,载流液为5%盐酸.方法测定汞的回收率为99.2%～110.O%,砷的回收率为96.5%～113.1%.在最优化的条件下对9种反应香精样品进行测定,其中砷和汞的含量均未超过国家标准.     

湿法快速消解-原子荧光光谱法测定农产品中汞

建立了湿法快速消解-原子荧光光谱仪测定农产品中汞含量的方法.选取大米和芹菜作为实验样品,对消解酸体系(硝酸、硝酸-过氧化氢、硝酸-高氯酸)、消解温度(100、110、120、130、140℃)和消解时间(30、45、60、90 min)等条件进行探讨,确定最佳实验条件,并与常规微波消解效果进行对比.结果表明,优化后的硝...     

原子荧光法检验环境空气中汞的含量

目的采用原子荧光法检验环境空气中汞的含量。方法建立微波消解-原子荧光法,研究微波消解前处理效果,并进行精密度、准确度以及样品实验。结果样品空气中汞的含量为1.44、1.09、1.82 ng/m~3。结论原子荧光法检验环境空气中汞的含量前处理简单,样品消解完全,回收率高。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定头发样品中的微量汞

对微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定头发样品中微量汞的方法进行了研究。采用HNO3和H2O2作消解剂,在最佳微波消解条件和测定条件下,线性回归线方程为Y=259．7c 155.4,相关系数r=0.9996,检出限为0．01ng／mL,线性范围为0-20ng／mL。测定结果的相对标准偏差为0,4％～2．8％,回收率为94,0％-102．0％。     

微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞

提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法.采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰.砷、汞的检出限分别为0.11,0.045 μg·L-1;线性范围分别在1.0～100.0,0.5～50.0 μg·L-1之间,砷和汞的相对标准偏差均小于4%,回收率分别在95.2%～97.2%,92.9%～95.2%之间.     

超级微波消解－石墨炉原子吸收光谱法测定香菇中的镉

为建立一种快速批量检测香菇中镉的方法,建立了超级微波消解－石墨炉原子吸收光谱法测定香菇中镉含量的方法。分别采用湿法消解、普通微波消解和超级微波、传统微波和湿法消解技术前处理香菇标准物质样品,对比消解效果,优化超级微波消解技术的酸体系和消解最终温度。;采用石墨炉原子吸收光谱仪法测定,优化基体改进剂、灰化温度等工作参数,确定仪器最佳检测条件,验证分析方法的准确性和稳定性。结果表明,超级微波消解优于湿法消解和传统微波消解技术,准确性和重复性最佳,大幅减少用酸量的同时更加安全、高效,避免样品污染。在最优分析方法条件下,镉在0~4.0 μg/L范围内所得回归方程线性关系良好,相关系数(R)为0.9994,方法检出限为0.001 mg/kg,精密度RSD为1.4%~2.5%。超级微波消解－石墨炉原子吸收光谱法检测的探索与应用超级微波消解优于湿法消解和传统微波消解技术,大幅减少用酸量的同时更加安全、高效,避免样品污染,为农产品镉含量批量检测提供可靠的方法支撑。     

稻米中汞元素的样品前处理和检测关键因素研究

为了减少因为样品前处理关键条件控制不当引起的汞元素损失,提高稻米样品中痕量汞检测的准确性,本文系统研究了消解温度、赶酸温度和时间、载流和还原剂浓度、负高压、标准溶液和样品液酸度的匹配程度对汞检测结果的影响,建立了微波消解-原子荧光光谱法精准测定稻米中的汞含量,同时进行方法学评价.结果 显示,消解温度为180℃,温度11...     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黄芩中铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定黄芩中铅的方法。在最佳工作条件下,用微波消解处理样品,铅的回收率为97.3%~100.7%,方法的精密度和准确度均能满足检测的要求。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定消毒剂中的汞

建立了微波消解-冷原子吸收光谱法测定消毒剂中汞的方法。将消毒产品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收光谱测汞仪对样品进行测定,结果表明汞在0~10ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 7(n=6),平均加标回收率为97.08%,相对标准偏差(RSD)为4.0%(n=9)。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于测定消毒剂中的汞。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定消毒剂中的汞

建立了微波消解-冷原子吸收光谱法测定消毒剂中汞的方法。将消毒产品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收光谱测汞仪对样品进行测定,结果表明汞在0~10ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 7(n=6),平均加标回收率为97.08%,相对标准偏差(RSD)为4.0%(n=9)。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于测定消毒剂中的汞。     

微波消解-原子荧光光谱法测定聚乙烯中的汞

建立了微波消解-原子荧光光谱法测定聚乙烯(PE)中汞元素的方法。对消解试剂、载流酸度、还原剂浓度等工作条件进行了优化。汞的浓度在0～6 ng/mL范围内与荧光强度值线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法的检出限为0.003 ng/mL,回收率在98.6%～102.6%之间,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=6)。     

微波消解原子荧光光谱法测定生物样品中砷汞

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定了生物样品中砷和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参数。砷和汞的含量分别在0~20μg.L-1和0~16μg.L-1范围内线性良好。砷和汞的回收率分别为100.5%和98.6%。砷和汞的检出限分别为0.21和0.06μg.L-1。试验表明,该法快速简便、准确灵敏,应用于生物样品中砷、汞的测定,结果满意。     

微波消解-氢化物发生-ICP-AES法测定藏药湿生扁蕾中痕量铅

建立了微波消解-氢化物发生-ICP-AES法测定藏药湿生扁蕾中痕量铅的方法, 系统地研究了微波消解、氢化物发生的最佳条件, 方法简便快速, 检出限为0.68 μg/L, RSD为1.1%, 样品加标回收率为98.9%～99.8%.     

微波消解-冷原子吸收法定量测定人参中汞的研究

应用微波消解仪和原子吸收光谱仪 ,采用氢化物 冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究。对微波消解仪的消解条件、氢化物 冷原子吸收方法的测定条件进行了探讨。在本法选择的条件下 ,回收率为 90 98%～ 1 0 8 96 % ,相对标准偏差为 8 0 4 %～ 1 5 77%。与国家标准方法的对比实验证明 ,两者无显著差异。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物染发剂中的铅镉铜

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物染发剂中重金属铅、镉和铜的方法.采用L9(34)正交设计讨论了固液比、消解剂体积比、消解时间和消解压力对样品消解效果的影响,最佳的消解条件:固液比(g/mL)为1∶12,HNO3/H2O2(V/V)为4∶1,消解时间为5min,消解压力1.5MPa.在最佳微波消解条件下,进行了精密度实验、回收率实验,相对标准偏差为1.05%~3.35%,回收率为96.67%~105.43%.微波消解法处理植物染发剂样品,试剂用量少、消解完全、快速、简便,而且测定结果的精密度、准确度较好.     

微波消解-原子荧光光谱法测定服药动物排泄物中的微量汞

采用微波消解溶样技术和原子荧光光谱法，测定了服药(安宫牛黄九、朱砂、硫化汞)实验动物大众粪便排泄物中不同时间的汞合量，初步研究了汞的排泄情况，确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。该法简便、快速、准确，汞合量在0—20ng／mL范围内线性良好，r＝0．9996，RSD＝2．8％，为安宫牛黄九的减毒机理、药效和毒性的科学评价提供了一定的依据。     

微波消解——冷原子只收法定量测定人参中汞的研究

应用微波消解仪的原子吸收光谱仪,采用氢化物－冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究。对微波消解仪的消解条件、氢化物－冷原子吸收方法的测定条件进行了探讨。在本法选择的条件下,回收率为90．98％－108．96％,相对标准偏差为8．04％－15．77％。与国家标准方法的对比实验证明,两者无显著差异。