两铂电极零电流示波双电位滴定法

本文提出了用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的显著位移来指示零电流双电位滴定终点的新方法, 并对其特点进行了研究. 新的终点指示方法能响应两电极间ΔE的瞬时变化, 因而比常用的方法灵敏, 扩大了两铂电极零电流双电位滴定的应用范围.     

银电极上氯溴碘的零电流示波双电位滴定

用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移指示银电极双电位滴定终点,具有灵敏度高、简便、经济、快速等特点,比经典双电位滴定法优越,还可用于氯溴碘的连续滴定。     

CPC零电流示波电位滴定法测定陶瓷铂金水中的铂（Ⅳ）

提出了一个快速测定铂（Ⅳ）的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶为滴定剂，用铂电极和银电极为指示电极，利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定ｐｔ（Ⅵ）的终点，具有灵敏、准确、快速等特点。用该法测定陶瓷铂金水中的铂，结果良好。     

示波双安培滴定的研究 Ⅰ.氧化还原滴定

用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的位移代替检流计指针的偏转来指示滴定终点的双安培滴定方法称为示波双安培滴定法。与检流计相比较,示波器灵敏度高,终点更加明确。示波双安培滴定的装置如图1所示,将外加电压(150—600mV)直接加于两个铂电极上并将示波器输入端直接串联于线路中即可。使用SR—071A型长余辉示波器的直流档直接输入时,灵敏度为5mV/cm,输入阻抗为1兆欧,其电流检测灵敏度为I_s=V_s/R=(5×10~(-3))/10~6=5×lO~(-9)A/cm,比常用检流计灵敏。     

双铂电极交流示波电位滴定法

将两个同样大小的铂电极插入被滴定溶液中,让一个很小的交流电流通过两个电极并用示波器直接观察两极间的电位差(图1),荧光屏上出现一条荧光线,用荧光线的突然收缩或伸长指示滴定终点,这种简易的电滴定方法称为双铂电极交流示波电位滴定法。     

PVC膜修饰电极上零电流示波电位滴定法测定硼的研究

以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和氟硼酸钠形成的离子缔合物为活性物质，制成ＰＶＣ膜涂层石墨电极，提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以ＣＰＣ为滴定剂，用ＰＶＣ膜电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点，用该法测定玻璃中的硼，结果良好。     

一种最简单的电滴定方法——两铂电极示波电位滴定法

利用阴极射线示波器荧光屏上示波图的突变来指示双电位滴定终点的电化学滴定法称为示波双电位滴定法。最简单的示波双电位滴定法称为零电流示波双电位滴定法。这种滴定法可在两个铂电极上进行,也可在两个银电极或两个其它金属电极上进行。在两个铂电极上进行的零电流示波双电位滴定法简称为两铂电极示波电位滴定法。两铂电极示波电位滴定法的装置见图1。将一大一小两     

双修饰电极零电流示波双电位滴定的研究——混合酸的连续滴定

本文采用双聚苯胺修饰电极进行示波双电位滴定,用示波器直接指示△E的变化,以示波器荧光屏上荧光点最大位移指示终点。方法简便、快速、直观,用于乙二醛母液中混合酸的连续滴定,结果满意。     

非配偶型铂电极上的电位滴定

配偶型铂电极上的电位滴定是Nernst型滴定,其“电极/溶液”界面上总有一对决定电位的电对。非配偶型电极的界面上不存在明显的电对,通常终点很难判断。本文采用示波器代替电位测量仪指示电位变化。由于荧光点的移动十分迅速又无惯性,所以在滴定终点时能敏锐地反映瞬时电位峰,指示终点,使一大类原来不能进行的滴定得以进行。     

AgNO3示波电位滴定法测定VB1或VB6

VB_1和VB_6是生物体生长和代谢所必需的两种重要的维生素,其制剂的分析方法主要有重量法,紫外分光光度法,非水滴定法等。其中一些方法手续繁琐、费时。本文设计了一种比较简单的分析方法——AgNO_3示波电位滴定法,该法所需仪器简单,操作方便,不需分离等手续可直接测定片剂和液剂中VB_1或VB_6的含量。测定速度快,终点敏锐,所得结果准确可靠。 示波电位滴定法是将两支性能不同的电极直接连于示波器输入端,利用荧光屏上荧光点的移动情况,反映出滴定过程中两电极间的电位差变化。在终点时由于两电极的电位差发生很大变化,荧光点便产生突然的移动。该法曾被称为是一种最简单的电滴定法。Ag~+与Cl~-间的沉淀滴定用该法可指示出敏锐的滴定终点。VB_1和VB_6均为盐酸盐类药物,所含Cl~-与本体有定量关系,本文利用AgNO_3标准溶液直接滴定此药物中的Cl~-,以示波电位法指示滴定终点,由终点时消耗的AgNO_3溶液的体积和浓度便可计算出VB_1或VB_6的含量。     

示波库仑滴定

示波滴定的理论和实际应用近几年来发展较快,但过去的工作多限于常量分析。库仑滴定可获得较高的准确度和灵敏度,但常常因缺乏简便、灵敏的终点指示方法而使其应用范围受到限制。若将这两种方法结合起来,则既可弥补库仑滴定法的不足使滴定终点变得简单直观,又可使示波技术用于痕量分析。本文报道两铂电极示波电位滴定终点指示技     

零流电位法在酸碱滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在酸碱滴定中的检测原理及应用,通过考察强碱滴定弱酸、强碱滴定强酸、强酸滴定弱碱以及强酸滴定强碱四种滴定体系,探明了零流电位法在酸碱滴定中的适用性。通过氢氧化钠滴定醋酸对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.4%,同一根电极的滴定值的相对标准偏差(RSD)为0.4%(n=5),同一根电极五天滴定值的RSD为0.6%,五根电极滴定值的RSD为0.5%。本方法具有较高的准确性、稳定性和重现性。     

平头pH电极-流动注射联用技术快速滴定食醋中醋酸的方法研究

采用一种具有平头结构的pH电极作为流动注射分析(FIA)的检测器,构建了流动注射自动化酸度滴定系统.优化了样品进样量、流速、载液浓度和反应管长度等参数.用NaOH溶液作为载液,在4.639×10-4～0.212 mol·L-1范围内醋酸浓度的对数与FIA峰的峰面积成正比,该方法的相对标准偏差(RSD)小于0.5%.采用...     

Novel Integrated Flow-Based Steam Distillation and Titration System for Determination of Volatile Acidity in Wines

Novel integrated flow-based steam distillation and titration system with spectrophotometric detection was developed for determination of volatile acidity in wines. Using the system, the distillation procedure was carried out in an automatic manner, starting with introducing into a heated steam distillation module a sample and subjecting it to steam distillation. Under selected conditions, all the analyte was transferred to the distillate; therefore, the system did not require calibration. The collected distillate and titrant were introduced into the next monosegments in varying proportions, in accordance with the developed titration procedure, and directed to the detection system to record the titration curve. The titration was stopped after reaching the end point of titration. Procedures for distillation and titration were developed and verified separately by distillation of acetic acid, acetic acid in the presence of tartaric acid as well as acetic acid, tartaric acid, and titratable acidity, with precision (relative standard deviation) and accuracy (relative error) for both procedures lower than 6.9 and 5.6%, respectively. The developed steam distillation and titration systems were used to determine volatile acidity in samples of white and rosé wines separately and as the integrated steam distillation and titration system, both with precision lower than 9.4% and accuracy better than 6.7%.     

Use of brucine as an oxidation-reduction indicator in cerimetry

Summary Brucine has been found to work satisfactorily as an inside indicator in the titration of molybdenum(V) and hydroquinone with ceric sulphate. It does not give a good indication of the end point in the titration of arsenic(III) in sulphuric acid medium, using osmium tetroxide as a catalyst or in hydrochloric acid medium using iodine monochloride as a catalyst. Brucine cannot also be used in the titration or uranium(IV) with ceric sulphate. A 0.1 per cent solution of brucine in 2 N–3 N acetic acid has been found to be stable for nine months without showing any discoloration.     

交流示波极谱法中i_f～E曲线的研究 Ⅳ.示波极谱氧化还原滴定法

在i_f～E曲线的测量方法中,由于氧化和还原剂都具有电化学活性,因此,这两种试剂的量就可以通过不同电极电位处的法拉第电流峰敏锐地反映出来。当利用i_f～E曲线指示氧化还原滴定终点时,终点的示波图形,不仅反映氧化和还原剂电流峰的出现和消失,而且反     

修饰铂电极上Bi(Ш)的示波双电位滴定法

制备了Bi(Ⅲ)修饰铂电极,用循环伏安法表征了Bi(Ⅲ)在电极上的吸附特性,探讨了电极的响应机理。 通过优化实验条件,建立了一种测定Bi(Ⅲ)的示波双电位滴定法。 在0.1 mol/L的硝酸溶液中(pH=1.0),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Bi(Ⅲ),利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。 Bi(Ⅲ)在1.19×10-4～1.44×10-2 mol/L时,回收率为99.8%～100.1%,检出限(S/N=3)为1.0×10-4 mol/L。 该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,在含有1.0×10-2 mol/L Bi(Ⅲ)的溶液中,连续7次测定,所得终点电位值均在100 mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.04%。 应用该方法测定含铋样品,RSD值(n=7)小于0.25%,回收率为99.5%～100.5%,测定结果与指示剂法测定值相符。     

零电流示波电位滴定盐酸异丙嗪

盐酸异丙嗪是一种较重要的抗组胺药,现行的分析标准为非水滴定法^[1],此外尚有分光光度法^[2]、伏安法^[3]、电极法^[4]、液相色谱法^[5]和流动注射分析法^[6]等。本文将高鸿提出的零电流示波电位滴定法^[7]中的铂片电极修饰一层含四苯基硼酸-异丙嗪电活性物质的PVC膜,使电极对异丙嗪产生响应,可用于四苯基硼酸钠直接滴定异丙嗪的终点指示。