Antilg de／dt—E曲线上的示波极谱滴定法

在示波极谱滴定中,当去极剂切口位于示波极谱图|dE/dt|的最大值附近时,利用Antilg dE/dt～E示波图来指示滴定终点能使终点变化更为敏锐。原来较难进行滴定的一些体系现在可用这种方法滴定。在50Hz的交流电频率下,用氨羧络合剂滴定了Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+),滴定结果符合分析要求。非线性放大还可应用于以dE/dt～E示波图的扩张或收缩来指示滴定终点的示波极谱滴定法及以荧光电位线的伸长或收缩来指示滴定终点的示波电位滴定法,以提高终点变化的敏锐性。以亚硝酸钠滴定对氨基苯磺酸为例说明了这一方法的可行性。     

两Ag-TPB电极上的零电流示波双电位滴定法

将银片(或碳棒、铂片等)依次浸入Na-TPB及AgNO_3溶液中,得到用于示波电位滴定的Ag-TPB电极。在这种电极上进行双电位滴定。并用示波器直接指示⊿E的变化,确定滴定终点。方法简便灵敏,且可用于药物分析。     

示波分析在中国的发展：Ⅳ.示波滴定在无机分析中的应用

示波滴定包括计时电位、电位，电导，安培以及库仑等示波滴定方法。综述了它们在无机分析中的应用，引用文献１５２篇。     

示波电位滴定法测定含硫药物

示波电位滴定法是近几年发展起来的一种最简单的电滴定法,它不需要示波极谱的切口,省去示波极谱的外接线路,只需将两支指示电极直接连于示波器的输入端即可,使设备更简单,操作更方便,便于掌握和推广.示波电位滴定法可用于酸碱、氧化还原、络合及沉淀滴定中,终点指示灵敏、直观,且不受溶液的颜色和浑浊现象的干扰.在沉淀滴定中,目前应用较多的是测定含C~-、Br~-的试样.对含硫试样的分析应用很少.曾有人研究SO_4~(2-)的测定,但由于存在生成硫     

工业废水中微量苯酚的交流示波极谱滴定

工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂,在不断搅拌下用0.020 00 mol.L-1氢氧化钾标准溶液滴定,用汞膜电极作指示电极,银汞电极为参比电极。苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11.27,而6 g.L-1苯胺溶液1 mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11.3。苯胺在此方法中的作用为指示剂,以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析,回收率在97.3%~104.0%之间。     

示波极谱图的伸缩及位移

利用示波极谱图的伸缩或位移指示滴定终点是示波极谱滴定的一种新技术.本文全面探讨了示波极谱图伸缩及位移的原理,并用实验作了对照,理论计算与实验结果一致.伸缩来源于电极阻抗的变化,位移则主要由动力学因素引起.     

铅锡合金中铅的示波滴定——钼酸铵释放法

本文利用Ｚｎ＾２＋在示波图上有敏锐的切口变化并可指示示波滴定终点的性质，报告了用钼酸铵释放法示波滴定铅锡合金中铅含量的新方法。本方法不用外加指示剂，共存组分不干扰测定，本文进行了多种样品中铅含量的测定，结果令人满意。     

示波滴定

本文综述南京大学化学系电化学分析小组几年来在示波滴定方面的研究工作。文中提出了一系列新的电滴定方法,这些方法兼有指示剂法和物理化学滴定法的优点,即终点直观、仪器便宜,操作简便、快速准确,适用于药物分析及冶金分析,受到国内分析工作者的重视。文中提出了示波滴定的定义、分类和每一方法的特点及发展前途的预测。     

倒数示波计时电位滴定法

提出了一种新的电滴定分析方法——倒数示波计时电位滴定法。它利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的出现或消失指示滴定终点,较经典示波滴定法灵敏,对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反对数非线性放大,则可以使终点峰形突变更加敏锐.     

微分倒数示波计时电位滴定

倒数示波计时电位滴定~[1]是最近提出的一种电滴定方法,它把(dE/dt)-E曲线上的切口转变为(dE/dt)~(-1)-E曲线上的峰,从而大大抑制了充电电流,提高了滴定分析的灵敏度.本文报道了微分倒数示波计时电位滴定,即对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行一次或二次微分处理,利用示波图上去极剂峰的出现与消失指示终点,使滴定终点更易观察.     

示波分析在中国的发展：Ⅰ.示波分析法

示波分析是在我国新近发展起来的电分析新领域，它有十大类技术：示波计时电位法，改进的示波计时电位法，倒数示波计量电位法，示波电位法，示波伏安８法。示波分析包括示波滴定和示波测定两大分支。本文综述示波分析的方法和特点。     

聚苯胺修饰电极酸碱示波电位滴定法——Ⅰ.水溶液中的酸碱滴定

示波电位滴定具有终点直观、仪器便宜、操作简便、快速、准确等特点。本文将对氢离子响应敏锐、使用寿命长、制备简单的聚苯胺修饰电极(PAME)^[4,5]应用于酸碱示波电位滴定中,使电位突跃更加明显,化学计量点更易判断(与双铂电极体系比较),可滴定多元弱酸、弱碱、混合酸和混合碱.与pH玻璃电极比较,具有阻抗低,响应灵敏、迅速,终点电位突跃大,不易损坏,不需预处理,制备简单等特点.     

电流反馈倒数示波计时电位滴定法

经典的示波计时电位滴定法是利用用dE/dt-E曲线上去极剂切口的出现或消失指示滴定终点,其优点是仪器简单、终点直观、准确快速,不足之处是有些去极剂在示波计时电位图上的切口不敏锐,当被测物含量较低,或用较低浓度的滴定剂进行滴定时,终点变化更不     

倒数示波计时电位滴定新技术

倒数交流示波极谱具有抑制充电电流、突出电解电流的优点,利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的突然消失或出现指示滴定终点的方法称作倒数示波计时电位滴定法.由运算放大器组装的模拟电子线路可以对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反馈、反对数及微分处理,从而获得各种类型的倒数示波计时电位曲线(图1),以进一步提高滴定的灵敏度。     

电压反馈倒数示波计时电位滴定法

用电压反馈的(dE/dt)~(-1)-E示波图上去极剂峰的出现或消失指示滴定终点的方法称为电压反馈倒数示波计时电位滴定法。电压反馈的(dE/dt)~(-1)-E曲线使峰形更加尖锐,峰高大大增加,从而提高了分析测试的灵敏度,对所得曲线再进行一次微分和二次微分处理,则终点时去极剂峰形变化更加敏锐。     

示波滴定法测定维生素E

在ｐＨ 为１ ．２ 的酸性溶液中,维生素Ｅ与过量Ｆｅ（ Ⅲ） 进行氧化还原反应,然后在ｐＨ为２ 的ＨＣｌ ＫＣｌ 底液中,用ＥＤＴＡ标准溶液回滴过量的Ｆｅ（ Ⅲ） ,以示波滴定图上Ｆｅ（ Ⅲ） 的切口消失为滴定终点,从而测定维生素Ｅ。该法的终点观察清晰、客观,简便易行。     

示波药物分析研究——复方新诺明中SMZ和TMP的测定

本文报道应用示波分析技术测定复方新诺明，方法可不经分离步骤，简化测定程序，有实用价值。     

交流示波极谱法中i_f～E曲线的研究 Ⅳ.示波极谱氧化还原滴定法

在i_f～E曲线的测量方法中,由于氧化和还原剂都具有电化学活性,因此,这两种试剂的量就可以通过不同电极电位处的法拉第电流峰敏锐地反映出来。当利用i_f～E曲线指示氧化还原滴定终点时,终点的示波图形,不仅反映氧化和还原剂电流峰的出现和消失,而且反