芳香取代反应—ipso取代反应

谈到芳香取代反应,人们立刻会想到芳环上取代基的o~-、p-、m~-位上氢原子的取代反应。然而对另一类反应,即环上取代基本身的取代反应却少为人知。它是起始于试剂对芳环上取代基所在位置(ipso位)的进攻,进而置换了该取代基的反应。称作ipso取代反应。某些研究表明,试剂对氢原子所在位置的进攻与它对ipso位的进攻处于竞争状态,往     

用N—取代三氯乙酰胺合成不对称取代脲

以无机碱作催化剂，用三氯乙酰苯胺与不同的胺反应，合成了８种不对称取代脲。     

1—（取代异恶唑基）—1,2,4—三唑和1—（取代嘧啶基）—1,2,4—…

合成了１５个新的１－（取代恶唑基）－１，２，４－三唑和１（取代嘧啶基）－１，２，４－三唑化合物，经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ证实基，对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。     

3—N取代—5—氟脲嘧啶的制备新方法

报道了一种以Ｐｄ－ｃ为催化剂，使２－苄氧基－３－Ｎ－取代－５－氟－４－嘧啶酮在墁常压下氢解制备３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶的新方法，合成了８个３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶化合物，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。     

液—液相转移催化反应合成N—取代吩噻嗪

本文叙述以四正丁基溴化铵为相转移催化剂,液一液相转移催化合成了六个 N-取代吩噻嗪化合物。由于在方法上作了改进,所以产率均优于文献报导。     

取代芴—9—羧酸酯衍生物的合成

报道了以９，１０－菲醌为起始原料，通过在碱性条件下重排，再经过氯化、酯化及Ｎ杂环取代反应，合成了２０个新的含氮杂环芴－９－羧酸酯类似物，其结构经ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ及元素分析所证实。并对其合成方法进行了研究。同时还对合成的新化合物的抗霉菌生物活性进行了简单的测定。     

2,5—二芳基取代—1,3,4三唑的合成

２，５－二芳基取代－１，３，４－三唑的合成花文廷徐东成程铭（北京大学化学系１００８７１）１，３，４－三唑类化合物大多具有良好的杀虫和抗真菌等药效［１～３］。近年还发现，某些２，５－二取代芳基三唑有显著的中止妊娠的作用［４，５］，对老鼠的实验表明，其避...     

1,4—双（取代苯乙炔基）苯及反,反—1,4—双（β—取代苯乙…

测定了１，４－双（取代苯乙炔基）苯（Ⅰ）和反，反－１，４－双（β－取代苯乙烯基）苯（Ⅱ）的紫外光谱、荧光光谱。用ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ和ＨＭＯ方法对苯乙炔、二苯乙炔和（Ⅰ）及苯乙烯、１，２－二苯乙烯和（Ⅱ）的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。     

2—取代苯胺基—3—叔丁基苯并吡嗪的合成

２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪的合成方东吉成荣（江苏盐城师专科技部盐城２２４００２）关键词２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪α－（叔丁基）羰基硫代甲酰芳胺中图分类号Ｏ６２６．４１６α－羰基硫代酰胺能与二元胺类化合物反应生成杂环化合物［１］。本文报...     

1,5—二芳基—3,4—二取代吡唑啉的合成

以对－二（２－氯乙基）氨基苯甲醛为原料，与酮缩合生成相应的ａ，β－不饱和酮，再与肼反应，制备了十种新的苯氮芥取代的１，５－二芳基－３，４－二取代吡唑啉。初步测定了它们的生物活性。结果表明，化合物３ｈ，３ｉ具有较强的抗菌活性。     

N—二茂铁基—N‘—芳基取代硫脲的合成

Ｎ－二茂铁基－Ｎ＇－芳基取代硫脲的合成袁耀锋王斌王积涛刘娟（南开大学化学系天津３０００７１）（北京联合大学１０００５４）硫脲及其衍生物因具有抗结核活性、除草活性、对植物生长的调节活性等，从５０年代至今一直是人们感兴趣的课题［１］。生物活性测试结果表明...     

α—取代呋喃类化合物高分辨^1HNMR特征与取代基效应

呋喃类杂环化合物几乎存在于所有食品中[1]。目前已从不同食品中鉴定出200余种呋喃类化合物,通过剖析和模拟天然食品中香气成分的组成和结构,已研究开发出100余种呋喃类杂环香料[2],许多α呋喃酯类化合物已成为重要的合成香料新品种[3]。本文通过高分辨核磁共振方法研究了...     

N—芳基—4—取代苯基—氨基甲酸酯的合成及其除草活性

Ｎ┐芳基┐４┐取代苯基┐氨基甲酸酯的合成及其除草活性任康太＊戴广袖刘玉秀杨秀凤杨华铮（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词氨基甲酸酯，芳氧苯氧丙酸酯，合成，除草活性１９９６－０３－１１收稿，１９９６－０６－２６修回天津市２１世纪青年科学...