镱对铂锡重整催化剂反应性能的影响

本文研究了正庚烷在铂锡、铂锡镱催化剂上不同反应条件下的转化。通过苛刻条件下的催速老化试验,表明铂锡镱催化剂是一种性能优良的多金属重整催化剂,它具有芳构化活性高、选择性及稳定性好的特点。     

铂锡稀土重整化剂制备的研究

本文研究了用浸渍法制备铂锡稀土重整催化剂时,载体、浸渍溶剂、盐酸用量、浸渍方式和稀土含量对重整性能的影响,找出了它们的最佳制备条件和方法,制备和筛选出活性、稳定性和选择性都较高的铂锡稀土多金属重整催化剂。     

铂锡和铂锡钐浸渍液配合物的形成与活性的研究

用分光光度法研究了H2PtCl6—SnCl2—HCl—水浸渍液中配合物的形成情况。实验证明盐酸浓度为1M时,浸渍液中的配合物较稳定。在浸渍液中[PtCl4（SnCl3）2]2-,有利于提高铂锡催化剂的芳构活性,而SmCl3的引入,能提高该配合物稳定性和调节催化剂的酸中心,显著提高催化剂的芳构活性     

铥对铂催化剂反应性能的影响

在铂催化剂中引入铥,它对环巳烷脱氢、甲基环戊烷芳构化和正庚烷的转化有不同的影响。这些催化剂中,以铥含量为0.2%的铂铥催化剂的催化性能最突出。电镜图象表明,铂铥催化剂中铂的分散情况比铂催化剂均匀。     

铂重稀土催化剂的催化性能

本文报导了铂重稀土催化剂的吸附性能和磁性,研究了几个典型化合物在铂镝、铂钬、铂钇催化剂上的脱氢、芳构、异构性能和铂铥、铂镝等催化剂的稳定性。结果表明,铂重稀土催化剂的活性和稳定性优于单铂催化剂。     

铂锡稀土催化剂性能的研究

本文用共浸法制备了一系列Pt—Sn—RE催化剂,以正庚烷为原料,研究了它们的反应性能。在不同的反应条件下稀土元素对Pt—Sn催化剂的改性作用不同。此外,Sn/Pt原子比不同对催化剂的活性也有影响。     

在两种微反色谱装置上考察铂锡稀土催化剂对正庚烷的催化性能

<正> 一、前言催化重整是生产高辛烷值汽油、芳烃和氢气的一个重要方法。正庚烷的催化重整反应,包括脱氢环化、异构化和加氢裂解等一系列的复杂过程。该过程的心脏是催化剂。催化剂的改进常常导致生产效力的大幅度提高。因此,各工业化的国家对重整催化剂不断加强研     

植酸修饰聚乙烯醇纤维膜负载钯催化剂的制备及其性能研究

利用静电纺丝和交联技术,制备了植酸(PA)修饰聚乙烯醇(PVA)纤维膜负载钯催化剂.利用扫描电子显微镜(SEM)表征了纤维膜的微观结构;采用扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)分析了Pd催化中心在纤维膜上的分布;采用红外光谱研究了纤维膜的化学结构.Mizoroki-Heck偶联反应结果显示,植酸的引入可以提高纤维膜催化剂的催化活性;该催化剂对不同结构的碘代芳烃和丙烯酸酯都表现出良好的催化性能;而且该催化剂至少可以重复使用4次其活性基本保持不变.     

我校7项科研成果荣获江西省1985、1986年度科技进步奖

<正> 今年五月,在江西省科学技术委员会公布的我省1985、1986年度省级科技进步奖项目和1987年星火奖项目中,我校共有7项科研成果获奖。其中,数学系林锉云教授完成的“多目标数学规划的对偶理论研究”、化学系李凤仪教授等完成的“铂稀土铂锡稀土重整催化剂研     

胺化反应中球状SP催化剂的应用条件

研究了氨和甲醇为原料，在常压固定床上球状ＳＰ催化剂合成二甲胺，考察了反应温度、进料氨醇比、甲醇液相空速等反应条件对甲醇胺化反应的活性及二甲胺选择的影响，找出了一组较佳的反应条件。     

间二甲苯氨氧化m—509催化剂失活研究

对间二甲苯氨氧化制备间苯二腈新型m－509催化剂,及其在工业流化床反应器上进行试验后的下床催化剂,进行了宏观物理性质、X光电子能谱、等离子发射光谱等表征分析,发现催化剂在工业安装上使用6个月后,其表面存在大量积炭,催化剂活性组分流失较严重,活性组分流失是催化剂活性下的主要原因,而积炭对催化剂的活性影响不大。     

铁钼铈变换催化剂催化性能的研究

首次系统地研制了ＭｏＯ３和ＣｅＯ２为助剂并制备出最佳组成的无铬铁系变换催化剂，同时，动用ＴＥＭ．ＸＲＤ及比表面测定技术对催化剂的表面性质及ＭｏＯ３ＣｅＯ２的助催作用进行了研究。     

稀土、硫和制备方法对铂铼重整催化剂性能的影响

本文以正庚烷和甲基环戊烷在500℃、常压下的重整反应为例,在脉冲微反装置上研究了焙烧、浸渍方法、稀土元素的引入、予硫化等对铂?催化剂性能的影响。结果表明,高温焙烧导致裂解选择性增加,芳构选择性下降;金属组分浸渍在部分担体上再与另外分担体机械混合制得的催化剂和担体     

正庚烷在铂镨催化剂上重整反应的研究

本文用共浸法制备了一系列铂镨催化剂,在微型反应器—色谱仪—色谱数据处理机联合装置上,研究正庚烷在上述催化剂上的重整反应。结果表明:载体对催化剂活性有明显影响;稀土镨改变了负载型铂催化剂的催化性能,其改性作用随着反应条件和稀土元素含量的不同而异。温度773°K压力98     

铂铼稀土重整催化剂的研究

用脉冲微反色谱技术,以正庚烷和甲基环戊烷的重整反应为例,研究了五种铂铼系列重整催化剂的制备方法和活性的关系。考察了作为第三金属组分的某些稀土元素及其含量以及反应温度对重整性能的影响。计算了甲基环戊烷在这些催化剂上的芳构化视活化能。结果表明,1)未焙烧的催化剂有     

Cu-Ag /Y-A120催化剂上苯和丙酮的完全氧化

本文考察了Y-AI刃:负载Cu-Ag双金属及其单金属催化剂对笨和丙酮的氧化活性以及热处理沮度对其结构和催化氧化活性的影响.结果表明，少全Ag的添加能明显提高催化剂对苯和丙酮的完全氧化活性，其活性大小次序为:Cu-Ag/Y-A1必3> Cu /Y-A1z0, > Ag /Y-A1刃，.同时还发现，热处理温度对催化剂的结构和氧化活性有明显的影响，Ag的存在，在一定程度上提高了催化剂的热稳定性.     

氨氧化法合成对羟基苯甲腈研究

在负载钼、磷、镍系催化剂上进行了对甲基苯酚氨氧化法合成对羟基苯甲腈研究。采用了傅立叶红外光谱法、比表面分析等手段，探讨了催化剂体系、催化剂组成和反应条件对合成结果的影响．结果表明，反应温度在385℃时，采用摩尔比n(Mo)：n(Ni)：n(P)=1．19：2．10：1．20的催化剂，可持续反应48h以上，对羟基苯甲腈产率可达61％．     

合成气一步法制二甲醚的动力学研究

采用固定床积分反应器，研究了用浸渍法制备的CuO-ZnO/Y-zeolite双功能催化剂上CO加氢直接合成二甲醚的反应动力学，按一氧化碳加氢先合成甲醇，再由甲醇脱水生成二甲醚两步串联的反应机理，分别建立了动力学模型，并对该催化剂对甲醇合成及甲醇脱水的机理作了探讨。模型的计算值和实验值能较好吻合，两步反应的表观活化能分别为27．98kJ/mol和30.62kJ/mol。     

过渡金属对Ru/Al_2O_3催化剂改性的影响

应用浸渍法制备了一系列钌基催化剂,以水煤气变换为探针反应,并采用TPR、XRD、TEM和活性比表面测定等手段研究了过渡金属对Ru/Al2O3催化剂的改性机制。结果表明,过渡金属(特别是Mo)的加入提高了Ru/Al2O3催化剂的活性和耐热性能,降低了钌基催化剂的还原温度,增大了Ru/Al2O3催化     

钯负载MOF基纳米材料在Suzuki反应中的应用

通过将钯负载至具有稳定结构的锆基MOF中,在氩气氛围下进行煅烧,合成了一种纳米结构的Pd基非均相催化剂。此催化剂在Suzuki偶联反应中表现出较好的活性。通过X-粉末衍射、高分辨透射电镜以及mapping等对催化剂反应前后的结构进行了表征,表明所合成的Pd基纳米材料具有较高的分散性和较好的稳定性。通过反应条件的优化以及利用电感耦合等离子体对催化剂中钯含量的测定,计算出了Pd的用量为0.09 mol%,与现有报道的Pd基催化剂相比(0.2 mol%-2 wt%),用量较低。更为重要的是,对合成的纳米材料的可重复使用性进行了测试,在连续5次反应后保持了催化活性,表明了此材料结构的稳定性。