铥对铂催化剂反应性能的影响

在铂催化剂中引入铥,它对环巳烷脱氢、甲基环戊烷芳构化和正庚烷的转化有不同的影响。这些催化剂中,以铥含量为0.2%的铂铥催化剂的催化性能最突出。电镜图象表明,铂铥催化剂中铂的分散情况比铂催化剂均匀。     

正庚烷在铂镨催化剂上重整反应的研究

本文用共浸法制备了一系列铂镨催化剂,在微型反应器—色谱仪—色谱数据处理机联合装置上,研究正庚烷在上述催化剂上的重整反应。结果表明:载体对催化剂活性有明显影响;稀土镨改变了负载型铂催化剂的催化性能,其改性作用随着反应条件和稀土元素含量的不同而异。温度773°K压力98     

铂锡铥和铂锡镱催剂上的烷烃芳构化反应的研究

用浸渍法制备了铂锡铥和铂锡镜催化剂。在脉冲微型反应器一色谱仪联合装置上,考察了环已烷、甲基环戊烷和正庚烷在上述催化剂上的芳构化反应。结果表明:稀土铥或镜改变了负载型铂锡催化剂的催化性能,其改性作用不尽相同,即使同一稀土元素也随其含量不同而异。     

铂铼稀土重整催化剂的研究

用脉冲微反色谱技术,以正庚烷和甲基环戊烷的重整反应为例,研究了五种铂铼系列重整催化剂的制备方法和活性的关系。考察了作为第三金属组分的某些稀土元素及其含量以及反应温度对重整性能的影响。计算了甲基环戊烷在这些催化剂上的芳构化视活化能。结果表明,1)未焙烧的催化剂有     

多功能测试装置的建立及对重整催化剂的初步考察

详细介绍了用于研究催化剂表面性质的综合测试装置和操作时的条件。采用高、低温TPD、氢吸附和氢氧滴定研究了铂铈铝催化剂的表面性质。发现稀土元素铈的加入使TPD的TM值等发生了变化,并且使铂的分散度变小。     

稀土、硫和制备方法对铂铼重整催化剂性能的影响

本文以正庚烷和甲基环戊烷在500℃、常压下的重整反应为例,在脉冲微反装置上研究了焙烧、浸渍方法、稀土元素的引入、予硫化等对铂?催化剂性能的影响。结果表明,高温焙烧导致裂解选择性增加,芳构选择性下降;金属组分浸渍在部分担体上再与另外分担体机械混合制得的催化剂和担体     

铂锡稀土重整化剂制备的研究

本文研究了用浸渍法制备铂锡稀土重整催化剂时,载体、浸渍溶剂、盐酸用量、浸渍方式和稀土含量对重整性能的影响,找出了它们的最佳制备条件和方法,制备和筛选出活性、稳定性和选择性都较高的铂锡稀土多金属重整催化剂。     

铂催化显色反应的研究

本文研究了铂催化次亚磷酸钠还原磷钼酸生成磷钼兰的反应体系。发现Hg(Ⅱ)也是该反应体系的助催化剂。本法的测定下限为0.005～0.05μgPt(Ⅱ)/25mL,已用于铂催化剂中微量铂的测定。     

甲烷催化燃烧催化剂的研究进展

综述了甲烷催化燃烧催化剂的研究现状，介绍了近年来有关Pd，Pt，Rh，Au等贵金属和金属氧化物催化剂的制备方法及催化性能方面的研究结果，指出了催化活性和高温催化稳定性是评价甲烷燃烧催化剂性能的两个关键因素．通过掺杂一些金属和金属氧化物，不但可以提高高活性贵金属催化剂的热分解温度，还可以提高高温催化剂(如钙钛矿和六铝酸盐材料等)的催化活性．     

镱对铂锡重整催化剂反应性能的影响

本文研究了正庚烷在铂锡、铂锡镱催化剂上不同反应条件下的转化。通过苛刻条件下的催速老化试验,表明铂锡镱催化剂是一种性能优良的多金属重整催化剂,它具有芳构化活性高、选择性及稳定性好的特点。     

Pt /TiO? 的光催化氧化性能

以 TiO?或载铂 TiO?为催化剂 ,利用波长为 254nm 的紫外光辐照 ,研究了可溶性染料 3B艳红和活性艳蓝KN -R的光催化氧化 , 探讨了催化剂的焙烧温度及投料量、 染料水溶液的 pH 值等因素对光催化氧化性能的影响 . 结果表明 ,经 350℃焙烧的 Pt / TiO?催化剂对 3B艳红或活性艳蓝 KN-R染料溶液有良好的光催化氧化活性 ,酸性溶液对染料的光催化氧化有利 . 染料光催化氧化近似遵循一级反应动力学 .     

几种因素对磷化钼催化剂重整性能的影响

考察了采用不同溶解方式对活性的影响,磷源对催化剂性能的影响以及不同含量的磷对催化剂的影响。结果表明,磷源对催化剂的结构影响较小,但是对活性有比较大的影响,其中以磷酸氢二铵作为磷源时重整活性最好。并考察了催化剂失活再还原后测定其活性和催化剂的稳定性,钝化后还原和新鲜态的催化剂评价其重整活性时,差别很小。并用H2-TPR和CO2-TPD技术表征了所制磷化钼催化剂的表面性质。     

负载型镍催化剂的抗积炭性能

初步研究负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的抗积炭性能。实验结果表明，ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３的添加可改善ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的抗积炭性能和稳定性。催化剂表面ＣＯ的歧化反应是导致积炭的原因之一。     

涂覆式碳—锰空气(氧)电极

金属—空气电池中空气(氧)电极所采用的催化剂,在国外有用铂或铂～钯的,在我国多采用银或银～铜、铁混合使用。然而,由于这些金属的稀缺和昂贵,特别对大量生产来说,目前都在广泛地寻找料沅方便、价格低廉、催化活性高的非贵金属催化剂。Almelrini 等曾在凝胶电解质的锌—空气电池中,选用锰作空气(氧)电极的催化剂。Armstrong 研     

耐高温高比表面CexZr1-x-Al复合氧化物的制备及其单Pd型三效催化性能的研究

利用溶胶-凝胶法和超临界干燥法相结合的技术制备了系列CexZr1-xAl复合氧化物，采用BET、XRD等技术进行了表征，并研究了其负载Pd催化剂的三效性能．BET和xRD结果表明，CexZr1-x-Al复合氧化物具有良好的热稳定性，经1100℃焙烧4h后仍具有较大比表面积（〉95m^2·g^-1），无α—Al2O3产生．TEM和催化剂活性评价表明，含有铈锆固溶体的负载Pd催化剂具有良好的催化活性和耐热稳定性，其中Pd／Ce0.75 Zr0.25-Al的催化性能最好，CO、C3H6、NO和NO2的起燃温度（T20％）分别为140、268、340、175℃，经1100℃焙烧4h后对各气体组分的完全转化温度仅提高10～20℃．     

正庚烷在铂铬催化剂上的重整反应

以r-Al2O3为载体用浸渍法制备了铂铬重整催化剂。在微型反应器上,用正庚烷的重整反应考察了上述催化剂的活性,探讨了催化活性与催化剂各组份配比之间的关系,发现铂铬原子比为1∶1的芳构活性,在较高温度下,优于单铂催化剂,显示出良好的催化重整活性。     

高效BiOI/BiOBr可见光催化剂的制备、性能及机理研究

利用无机原料水热合成法制备BiOI/BiOBr复合可见光催化剂,通过XRD、SEM、EDS、DRS、I-t响应曲线等手段对催化剂的物相组成和光化学性能进行了系统表征.以RhB为目标污染物,考察了催化剂的光催化活性并对最优比例催化剂的稳定性进行评价,通过ESR分析和自由基捕获实验探究了RhB的光催化降解机制.研究结果表明:无机原料水热合成法可成功制备纯度高、结晶性能良好的BiOI/BiOBr复合可见光催化剂;BiOI的复合降低了BiOBr光催化剂的电子-空穴的复合,拓宽其可见光响应范围,提高了光催化降解活性,其中质量比为8%的BiOI/BiOBr活性最佳,可见光照21min后RhB的脱色率可达100%,是纯BiOBr的1.50倍,且重复使用5次后仍具有较高的光催化活性;复合催化剂光催化降解RhB的过程中,参与降解的主要活性物种为空穴(h+)和超氧自由基(·O-2).     

几个典型化合物在铂稀土催化剂上的重整研究

<正> 用常压脉冲微反色谱法研究了几个典型化合物在稀土含量不同的铂稀土氧化铝(稀土指铈、镝、钇,氧化铝属γ—型)催化剂上的重整反应。在实验的条件下,铈、镝和钇改变了负载型铂的催化性质。这些稀土元素的改性作用的特性,实质上是有区别的。对于同一稀土元     

稀土元素和偶氮胂-P-NO_2络合物的性质研究

本文研究了稀土元素和偶氮胂-p-NO_2的络合反应。在一定的条件下,轻稀土元素和试剂形成1:2的β型络合物,而重稀土元素和试剂不形成类似的络合物。用动力学方法测定了稀土元素和试剂间的α型络合物转化为β型络合物的反应级数是一级反应。同时,根据稀土元素和试剂的络合性能,提出了用草酸掩蔽Fe~卌,不经分离Fe~卌,在重稀土元素存在下,光度法测定球铁中轻稀土元素的方法。     

乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应研究——Ⅰ.金属铂？…

通过直接水解的方法合成了聚甲基乙烯基硅氧烷，首次以此作为保护剂，加热二甲苯溶剂下的氯铂酸，得到了稳定的金属铂胶体。通过观察形成时及进行硅氢加成反应４ｈ后的胶体粒子的ＴＥＭ，考察了它和原位氧化还原法得到的铂胶体的稳定性，并对比考察了它们的硅氢加成反应活性和一次加成选择性。结果表明，此保护剂存在下的铂胶体对乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应具有良好的反应活性和稳定性。