Li2K(IO3)3与Li2NH4(IO3)3的晶体结构

本文用X射线粉末法测定了Li₂K(IO₃)₃与Li₂NH₄(IO₃)₃的晶体结构和原子参数。发现Li₃K(IO₃)₃,Li₂NH₄(IO₃)₃与Li₂Rb(IO₃)₃同晶型,属单斜晶系,空间群为P2₁/α,每个单胞含有四个化合式量。室温的点阵常数分别为α=11.198?,b=11.046?,c=8.254?,β=111.53°,及α=11.327?,b=11.078?,c=8.341?,β=111.87°。讨论了二元化合物的形成与离子半径的关系。 关键词：     

LiIO3-Zn(IO3)2 赝二元系的研究

用固态粉末烧结法配制样品,用X射线衍射及差热分析等方法研究并测定了LiIO₃-Zn(IO₃)₂赝二元系的相图。该二元系内存在一新相LiZn(IO₃)₃。它有较大的倍频效应,具有离子导电性。用自编的由粉末衍射数据求单斜晶系的点阵参数的计算机程序成功地求出了该化合物的点阵常数。经过进一步修正,确定它属于正交晶系,α=8.08l?,b=8.729?,c=11.595?,z=4。并确定了化合物存在的成分范围和条件。 关键词：     

碘酸镁晶体的结构与相变

本文用差热分析、高温和室温X射线衍射分析等方法研究了Mg(IO₃)₂·4H₂O的相变过程: Mg(IO₃)₂·4H₂O晶体属单斜晶系,空间群为P2或Pm,每个晶胞含有两个化合式量,点阵常数为a=8.307?,b=6.627?,c=8.541?,β=1.00°45′。我们用X射线粉末法测定了α-Mg(IO₃)₂的晶体结构。α-Mg(IO₃)₂属六角晶系,其空间群是P6₃。在14℃的点阵参数为a=5.4777?,c=5.1282?,c/a=0.9362。每个单胞含一个化合式量,6O^II占据在6(c)等效位置上,21^V占据在2(b)等效位置上,Mg⁺⁺无序地占据着2(a)等效位置的一半。其原子参数为x_c=0.096,y_c=0.344,z_c=0.162,z_b=0,z_a=0.981。从结构来看,它与α-LiIO₃同晶型,所不同的是2(a)位置只有一半被Mg⁺⁺离子占据着,另一半为空位。 关键词：     

一种新型的固溶体——Mgx/2Li1-xIO3晶体结构随成分的变化

本文用室温、高温X射线衍射和差热分析等方法,研究了Mg_x/2Li_1-xIO₃晶体结构及其随成份和温度的变化。Mg(IO₃)₂·LiIO₃二元系形成一种新型的连续固溶体。在室温对于富LiIO₃的固溶体,晶体点阵沿x-y,平面产生畸变,其畸变开始随Mg(IO₃)₂含量的增加而加大,晶体的空间群从P6_{3关键词：}     

3Cu(IO3)2·2H2O晶体的电子结构研究

本文测定了3Cu(IO₃)₂·2H₂O球晶的电子吸收光谱,吸收峰位于9140cm^-1和15250cm^-1。首次观察到了高达6110cm^-1的低对称晶场分裂。吸收曲线经Gauss分解可得到八个Gauss型吸收峰,分别位于8590,10690,10870,12190,13500,14510,15330和16500cm^-1。测量其EPR谱可得g=2.141±0 关键词：     

NaZnLa(PO4)2中Ce3+和Tb3+的发光

采用高温固相反应合成了NaZnLa(PO₄)₂中掺杂Ce³⁺、Tb³⁺的荧光体,对其晶体结构、发光行为进行了研究,并尝试对NaZnLa(PO₄)₂:Ce,Tb荧光体进行调制。NaZnLa(PO₄)₂是LaPO₄的同构物,为单斜晶系独居石结构,从XRD谱数据得到NaZnLa(PO₄)₂基质的晶胞参数为a=0.6823nm,b=0.7045nm,c=0.6497nm,β=1039°,v=0.303nm³,其晶胞参数与单斜LaPO₄的晶胞参数相似。在NaZnLa(PO₄)₂:Ce,Tb荧光体中,Ce³⁺对Tb³⁺有良好的敏化作用,掺杂适量的BO₃^3-、Al³⁺、Dy³⁺,可以增强发光亮度。     

LiNdP4O12的晶体结构

对于盐熔法合成的LiNdP₄O₁₂单晶进行了X射线衍射分析,该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,z=4,晶胞参数为:α=16.486?,b=7.073?,c=9.775?,β=126.23°,全矩阵最小二乘法修正给出1251个独立反射的R=0.054,R_ω=0.050,经吸收和次级消光校正后,R=0.048,R_ω=0.043,基本的结构单位是(PO₃)_n的螺旋带,它们由共角 关键词：     

2LiIO3·HIO3的晶体结构与相变

本文用差热分析、热失重以及X射线衍射等方法,对LiIO₃·HIO₃二元系的相平衡进行了研究,观察了以α-LiIO₃为基的固溶体和以2LiIO₃·HIO₃为基的固溶体的热学性质和晶体结构。2LiIO₃·HIO₃属六方晶系,空间群为P6₃,是α-LiIO₃的同晶型结构。20℃的点阵常数为:α=5.555?,c=4. 关键词：     

La1.6(MoO4)3:Eu0.43+纳米晶合成及发光特性

采用燃烧法合成了La_1.6(MoO₄)₃:Eu_0.4³⁺纳米晶末,研究了其声子-掺杂-晶格相互作用和发光性质.X射线粉末衍射(XRD)分析表明,在500~900 ℃退火后,La_1.6(MoO₄)₃:Eu_0.4³⁺样品为单一晶相.对样品进行了光致发光(PL)测量,激发Mo⁶⁺-O^2-电荷迁移带,观察到Eu³⁺的系列发光,表明Mo⁶⁺-O^2-带和Eu³⁺间存在能量传递,中心波长分别在λ₁=469 nm和λ₂=426 nm处的两个one-phonon边带,相应的声子能量分别为767和1202 cm^-1,分别对应于 Mo=O 和Mo-O-Mo伸缩振动.同时,计算了两个局域模电子-声子耦合强度的黄昆因子分别为S₁=0.055和S₂=0.037,为揭示其三价离子高传导特性及其负热膨胀物理特性提供了实验基础.     

K5Bi(MoO4)4-Nd3+晶体生长和光学性质

在化学计量的熔料里,用提拉法生长了K₅Bi_0.9Nd_0.1(MoO₄)₄和K₅Bi_0.97Nd_0.03(MoO₄)₄单晶。该晶体属于三方晶系,空间群为R3m,Z=1.5,晶胞常数为a=6.023?,c=20.887?(Nd_0.1)。K₅Bi(Mo 关键词：     

水热体系TeO2-K3PO4-H2O中一个新化合物——K2Te4O9·3H2O的合成与结晶

作者用水热法对TeO₂-K₃PO₄-H₂O体系作了初步的合成与结晶尝试。在给定的条件和组成范围内除了能形成TeO₂晶体外,还能生成一种点阵参数为a=b=10.734?,c=21.041?,α=β=90°,γ=120°的三方晶系的化合物γ,其分子式为K₂Te₄O₉·3H₂O。结晶区的产物主要取决于原料的k=TeO₂/K₃PO₄(克分子比:当k≤1.9时,仅生成γ晶体;k≥2.22时,单独生成TeO₂晶体;而当1.92晶体出现,本文还给出了γ晶相的DTA曲线和X射线粉末衍射谱线的相对强度与相应面间距的详细数据。 关键词：     

Si对LaNi5相关系与贮H2性能的影响

本文用X射线多晶衍射方法和差热分析方法研究了LaNi_5-xSi_x(x≤1.25)的相关系,用排水取气法测量了样品的吸H₂性能,LaNi₅,的固溶体和新的三元化合物LaNi₄Si形成共晶体系,共晶温度1170℃,共晶点x=0.96,在单相区中LaNi₅,相点阵常数随Si替代量增加,a减小,c增大,三元化合物LaNi₄Si属正交晶系,点阵常数a=8.382?,b=5.210?,c=3.989?。测量密度D₀=7.59g/cm³,每单胞含两个化合式单位,可能的空间群为D_2h⁵,C_2v²和C_2v⁴,它具有可逆的吸放H₂性能,吸H₂后形成氢化物LaNi₄SiH_3.6。La_1-ySi_yNi,系列样品吸H₂量随Si含量增加而很快下降,LaNi_5-xSi_x系列样品吸H₂量随Si含量的增加稍略下降,平台压力也下降,LaNi_4.8Si_0.2的生成自由能为476cal/molH₂,固溶体氢化物的稳定性比LaNi₁高。 关键词：     

PbBi2Nb2O9的晶体结构

PbBi₂Nb₂O₉晶体属正交晶系,空间群为D_2h²³-Fmmm。晶胞参数为a=5.4806(7)?,b=5.4791(7)?,c=25.416(3)?,α=β=γ=90.0(0)°,V=763.2(2)?³。单位晶胞内化学式数z=4,D_obs=7.91g/cm³,D_x=8.26g/cm³ 关键词：     

DyP5O14晶体的新相

本文首次观察到具有单斜I(P2₁/c)的DyP₅O₁₄晶体,并用光学显微镜,X射线结构分析和红外光谱等方法予以证明。DyP₅O₁₄在室温下存在着mmmF₂/m类铁弹体的单斜I结构,其铁弹相变温度为159±3℃。单斜I的DyP₅O₁₄的晶胞参数,a=8.62?,b=8.84?,c=12.82?,β=90.28°。这一发现是L _关键词：     

BaO-Li2O-B2O3三元系中BaB2O4-Li2B2O4和BaB2O4-Li2O截面相平衡关系的研究

本文用X射线和差热分析方法对BaO-Li₂O-B₂O₃三元系中的两个截面:BaB₂O₄-Li₂B₂O₄和BaB₂O₄-Li₂O作了研究。在BaB₂O₄-Li₂B₂O₄赝二元系中发现了一个新的化合物4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄。化合物在930±3℃由包晶反应形成,并与Li₂B₂O₄形成共晶反应。共晶温度为797±3℃,共晶点组分为79mol％Li₂B₂O₄。在BaB₂O₄-Li₂O截面中也存在化合物4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄,其包晶反应温度从930±3℃随Li₂O含量增加下降到908±3℃。在组分60mol％Li₂O处形成另一个新的化合物2BaB₂O₄·3Li₂O。该化合物在630±3℃也是由包晶反应形成,并与Li₂O和Li₂CO₃分别形成共晶反应,共晶温度分别为400±3℃和612±3℃。在BaB₂O₄-Li₂B₂O₄和BaB₂O₄-Li₂O体系中都没有观察到固溶体。用计算机程序分别对化合物4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄和2BaB₂O₄·3Li₂O的X射线粉末衍射图案进行了指标化,其结果:4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄的空间群为Pmma,a=13.033?,b=14.630?,c=4.247?,每个单胞包含两个化合式单位;2BaB₂O₄·3Li₂O的空间群为Pmmm,a=4.814?,b=9.897?,c=11.523?,每个单胞也含有两个化合式单位。 关键词：     

The crystallographic symmetries of single BaPb1−xBixO3 crystals grown from BaCO3-PbO2-Bi2O3 solutions

Single crystals of Perovskite-type oxide BaPb_1−xBi_xO₃ are grown from BaCO₃-PbO₂-Bi₂O₃ solutions which are weighed in two kinds of mixing ratios: X/2 mol % BaCO₃ − (100−X) mol % PbO₂ − X/2 mol % Bi₂O₃ and (10+X/2) mol % BaCO₃ − (90−X) mol % PbO₂ − X/2 mol % Bi₂O₃ These room temperature crystal structures are examined by using an X-ray powder diffraction method. The crystals grown from X/2−(100−X)−X/2 mol % solutions are orthorhombic at room temperature, while the structures are tetragonal with crystals grown from relatively Ba rich and Pb poor ( (10+X/2)−(90−X)−X/2 mol % ) solutions. This result indicates that the difference in the mixing ratio of the initial materials brings about a drastic structural change. The orthorhombic and the tetragonal crystals of x0.25 exhibit superconducting transition at 10K and 12K, respectively. The transition temperature in the latter is 2K higher than the former. In the light of this result, some difference between orthorhombic and tetragonal crystals is considered to influence superconductivity in this system.     

SrNb2O6-NaNbO3-LiNbO3赝三元系相图的研究

本文用X射线衍射、热处理及差热分析等方法测定了SrNb₂O₆-NaNbO₃-LiNbO₃赝三元系的室温截面及相应的SrNb₂O₆-NaNbO₃,SrNb₂O₆-LiNbO₃和NaNbO₃-LiNbO₃等三个赝二元系相图;粗略地研究了Sr_0.42Na_0.16NbO₃-LiNbO₃系的纵截面;含5mol％LiNbO₃及10mol％LiNbO₃的SrNb₂O₆-NaNbO₃的纵截面。确定了室温Sr₂Na(NbO₃)₅(以下略为S₂N)相为四方钨青铜结构。其点阵常数为a=12.36?,c=3.906?.LiNbO₃在S₂N相内的溶解度可达～10mol％,当LiNbO₃含量超过5mol％时,S₂N相畸变为S₂N′相。S₂N′相为正交晶系。实验确定室温S₂N(S₂N′)相系亚稳相。在900-1100℃长时间退火即分解为SrNb₂O₆和以NaNbO₃为基的固溶体的混合物。 关键词：