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KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在0.6mol/LHCl,3*10^-5mol/LKBrO3,5*10^-4mol/LKBr,6*10^-4mol/lKI溶中测定水杨酸,其线性范围为0.2-4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.9*10^-4L.mol^-1.cm^-1,Sandell为7.3μg/cm^2。sg if e 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
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流动注射化学发光传感器测定抗坏血酸 总被引:9,自引:0,他引:9
基于抗坏血酸抑制KMnO4-鲁米诺体系化光反应这一效应,设计出一种简便,快速,灵敏度高的消耗型化学发光抗坏血酸传感器。该传感器线性响应范围为1.0*10^-5-4.0*10^-3g/L;相对标准偏差为2.3%(1.0*10^-4g/L,n=11); 相似文献
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Nafion修饰金膜玻碳电极溶出伏安法测定痕量Se(Ⅳ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了Nafion修饰膜玻碳电极测定痕量硒的新方法。在0.1mol.L^-1硫酸和0.01.L^-1硝酸钠的介质中,Se(Ⅳ)浓度在5.0*10^-10-2.5*10^-8mol.L^-1范围与二次导数峰电流呈良好线性关系,测定下限为5.0*10^-10mol.L^-1。 相似文献
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5′—硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH4.1~4.6乙酸盐缓冲介质中,碲(Ⅳ)与5′硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)溴化十六烷基吡啶(CPB)反应形成组成比为1:4;4的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物,最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数为1.02×10^5L.mol^-1.cm^-1,桑德尔灵敏度是1.25×10^-3μg.cm^-2线性范围0~0.40mg/L,据此提出了测定碲的灵敏,简便的分光光度分析新方法,直接 相似文献
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用锰(IUI)—氨三乙酸—溴代十六烷基三甲胺—高碘酸钾—烂灿甲酚蓝… 总被引:16,自引:5,他引:16
基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法,讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺,灵敏度提高2.5倍,测定锰含量线性范围为8.0×10^-4 ̄8.0×10^-3mg/L,检出限为7.0×10^-5mg/L,相对标准偏差为4.7%(n=11),可用于测定茶叶和水样中的锰。 相似文献
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流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬 总被引:10,自引:4,他引:10
首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)成Cr(Ⅲ),以鲁米诺-H2O2(KBr)体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为60试样/h;线性范围为1.0×10^-5-1.0×10^-9mol/L;测Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的相对标准偏差(n=6)分别为0.37%-4.0%及1.2%-4.4%;测定Cr(Ⅲ)的检出限2.3×10^-11mol/L。测定结果与标准方法无显差 相似文献
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博莱霉素A5的示波极谱行为及测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.05mol/L H2SO4支持电解质中,博莱霉素A5出现二个示波极谱导数还原峰,峰电位Ep1=-0.82V和Ep2=-1.08V(vs.SCE)。峰电流ip1比峰电流ip2小得多。ip2与博莱霉素A5的浓度在5.0*10^-8-4.0*10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0*10^-8用于老鼠血样中博莱霉素A5含量的测定,得到满意的结果,对第二个峰的电化学行为作了初步探讨。 相似文献
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本文研究了利用亚硝基R盐螯合形成的树脂,分离富集试液中痕量贵金属元素铱的实验条件。并利用JP-1型示波极谱仪,在1.50mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L碘化钾+碲(ρ(B)=0.4mg/L)的混合底液中,对铱进行极谱催化波测定。在示波极谱仪上峰电位约-0.55V(银汞齐为参比电极),可测定试液中5.0×1.0 相似文献
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研究了在TritonX-100存在下,在PH8.0的乙醇介质中,用5-Br-PADAP作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Cu^2+-5-Br-PADAP的ε为8.50*10^4L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+-5-Br-PADAP的ε为9.65*10^4L.mol^-1.cm^-1。铜线性范围为0-0.45mg.L^-1,锌线性范围为0-0.40mg. 相似文献
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阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在0.01mgol/L硼砂底液中,峰电位为-1.40V。峰电流与异烟肼浓度在4.0*10^-7-1.5*10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系为0.9913。该方法用于异烟肼片剂的测定,获得满意结果。 相似文献
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一阶导数分光光度法同时测定记忆合金电镀液和电镀层中铁和钯 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,铁和钯分别与亚硝基R盐络合形成绿色的Fe-NRS和红色的Pd0NRS,利用一阶导数分光光度法在水相中同时测定Fe和Pd。结果证明,两种络合物的摩尔吸光系数分别为1.94×10^4L.mol^-1.cm^01(对铁)和1.63×10^4L.mol^-1.cm^1(对钯);线性范围分别为0-5.6mg/l(对铁)和0-7.0mg/L(对钯);相对标准偏差均小于2.0%;回收率为965-1 相似文献
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研究了脱氧核糖核酸的极谱伏安行为,在0.1mol.L^-1NH4Cl溶液中DNA产生一良好的极谱峰,峰电位Ep=-1.65V(vs.Ag/AgCl),且峰电流ip与DNA的浓度在4.5*10^-5-3.7*10^-4mol.LO^-1范围内呈线性关系,可望用于DNA的定量分析。 相似文献
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用示波极谱研究了溶血素的溶血活性,在1/15molLNaHPO4-1.15mol.LKH2PO(pH=7.4)底液中活性溶血素有一灵敏的极谱阴极波,峰电位为-1.82V,峰高与溶血素活性在6.0*10^-6-5。3*10^-5unit.mL和5.3*10^-5-2。0*10^-3unit/mL范围内呈线性关系,根据不同药物对抗血清中溶血清形成的不同影响,建立了极谱法筛选免疫药物的新方法。本法简单, 相似文献
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研究了铕-敌鼠-DL-组氨酸-CTMAB荧光体系的荧光特性,测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法,体系的激发和发射波长分别为330nm和612nm,各组分的最佳浓度分别为1.0×10^-5mol/L,DL-组氨酸,1.0×10^-4mol/L,CTMAB1.0×10^-5mol/L,pH为9.0,在此条件下,敌鼠浓度在6.0×10^-7~9.0×10^-5mol/L范围内同体系的荧光强度成线性 相似文献
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丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收均位于570nm,表面摩尔吸光度分别为εCe=3.96×10^6L.mol^-1.cm^-1,εSc=4.71×10^5L.mol^-1.cm^-1,服从比耳定律范围分别为0-24μg/L Ce和0-60μg/LSc,测定极限为Ce1.0μg/L(n=12)和Sc1.9μg/L(n=10),对 相似文献
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本文研究了Cu(Ⅱ)-PEG(聚乙二醇-2000)-Zincon(锌试剂)-(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu(Ⅱ)。最宜酸度为pH5.5~8.5(KH2PO4-K2HPO4)缓冲溶液)其络合物的最大吸收位于610nm,表观摩尔吸光系数为4.0×10^4L.mol^-1.cm^-1,Cu(Ⅱ)浓度在0~1.5mg/L范围内服从比尔定律,铜与Zincon形式组成为1:2的稳定的蓝色络 相似文献