脉冲微波辐照影响心肌细胞膜蛋白构象及其机制的研究

应用显微傅里叶变换红外光谱技术研究了脉冲微波辐照对心肌细胞膜蛋白质构象、功能的影响和相关分子机制。结果表明,辐照可对心肌细胞的细胞膜蛋白质结构产生明显影响。细胞膜脂质中—CH₂—、磷脂结构中CO、蛋白质酰胺Ⅰ,Ⅱ带的伸缩振动峰消失或位移。辐照后心肌细胞膜蛋白质二级结构也出现明显变化,α-螺旋和β-折叠结构减少,二级结构无序化程度增加。上述变化均与辐照剂量呈正相关。结果提示受脉冲微波辐照后,心肌细胞膜蛋白构象的完整性受损,膜稳定性及流动性下降,膜上多种生物活性结构被破坏,上述变化构成了细胞膜功能丧失、细胞形态和结构损伤、细胞凋亡等病理学效应的生物化学基础。文章首次从蛋白质构象角度阐述了微波辐照对心肌细胞膜损伤的分子病理机制。     

应力场对多层膜Permalloy/Cu/Co/NiO铁磁共振性质影响的理论研究

采用能量极小原理研究了Permalloy(Py)/Cu/Co/Ni O多层膜结构中层间耦合强度和应力各向异性场对薄膜共振频率的影响,得到共振频率随外磁场强度变化关系式.结果发现外应力场强度和方向对系统共振频率的影响在本文中要强于层间耦合强度和交换各向异性场,外应力场方向对光学模共振频率的影响强于声学模,而外应力场强度对声学模共振频率的影响强于光学模.     

应力场对多层膜Permalloy/Cu/Co/NiO铁磁共振性质影响的理论研究

采用能量极小原理研究了Permalloy(Py)/Cu/Co/NiO多层膜结构中层间耦合强度和应力各向异性场对薄膜共振频率的影响,得到共振频率随外磁场强度变化关系式．结果发现外应力场强度和方向对系统共振频率的影响在本文中要强于层间耦合强度和交换各向异性场．外应力场方向对光学模共振频率的影响强于声学模,而外应力场强度对声学模共振频率的影响强于光学模．     

烟草光合细胞Chla荧光动力学和超弱发光对低强度射频电磁场的响应

在300MHz低强度射频电磁场的作用下，烟草叶片光合细胞Chla荧光动力学过程和超弱发光均发生了变化，荧光动力学参数F0、FV／F0、FV／Fm、△FV／T和T1/2及超弱发光的光子数对电磁场辐射功率的响应呈现出非线性和“功率窗”特征，表明低强度射频电磁场对光合细胞具有非热效应．电磁场的非热效应使得烟草叶片光合细胞的细胞膜受到伤害，PSⅡ反应中心受损、PSⅡ潜在活性降低．光合电子传递过程受阻．原初光能转换效率下降．     

强磁场复合交变电流作用下Zn-30wt％Bi偏晶合金的凝固

研究了强磁场复合不同强度和不同频率交变电流对Zn-30wt%Bi合金凝固组织的影响规律.结果表明：在25℃/min的冷却速率下,只施加交变电流无法抑制该合金的分层比重偏析;而单独施加纵向强磁场对合金的偏析有一定的改善作用;如果同时施加纵向强磁场和工频交变电流,在产生的交变洛仑兹力的作用下,合金的分层比重偏析基本得到抑制;增加电流密度、磁场强度和交流电流频率均有利于合金凝固组织的改善.但对上述三个参数而言,均存在一个最佳值,偏离该最佳值时,均难以获得均质的偏晶合金组织.从电磁场动力学角度探讨了复合场影响偏晶 关键词： 强磁场 偏晶合金 重力偏析 低冷却速度     

三级离心压缩机非定常流动与交变应力的数值研究

以三级天然气离心压缩机为研究对象,采用非定常流动和流固耦合方法,研究了离心压缩机在三种转速、多个流量工况下的内部非定常流动和叶片交变应力。研究表明:流场关键监测点处的压力脉动以叶片通过频率为主,在偏离设计工况下压力脉动频率成分较复杂,但是以叶片通过频率为主导;同一工况下,监测点压力脉动幅值逐级增加;同一转速下,随着流量增大,叶片交变应力幅值呈现出先减小后增加的趋势,并且随着转速提高而增大。     

外应力场下铁磁/反铁磁双层膜系统中的自旋波

采用自由能极小的方法研究了铁磁/反铁磁双层膜系统在外应力场下的一致进动自旋波性质，即铁磁共振现象. 本模型中铁磁层很薄可看成单畴结构，但具有单轴磁晶各向异性和立方磁晶各向异性；而反铁磁层仅具有单轴磁晶各向异性，但其厚度趋于半无穷. 推导出了该系统的铁磁共振频率和频谱宽度的解析式. 结果表明，外应力场和界面交换耦合或反铁磁磁强度仅在弱磁场下对系统的铁磁共振有影响，且系统的铁磁共振行为按磁场强度可分为两支，其区分弱磁场和强磁场的临界场依赖于外应力场的方向. 另一方面，应力场方向的改变可借助于反铁磁层磁畴变化对铁磁层磁晶各向异性轴有影响. 关键词： 铁磁/反铁磁双层膜 界面耦合强度 铁磁共振 应力场     

烟草光合细胞Chla荧光动力学和超弱发光对低强度射频电磁场的呼响应

在300 MHz低强度射频电磁场的作用下,烟草叶片光合细胞Chla荧光动力学过程和超弱发光均发生了变化,荧光动力学参数F     

单晶铜在动态加载下空洞增长的分子动力学研究

冲击载荷下延性材料的损伤是材料中微空洞的产生和长大演化的结果.利用分子动力学模拟 方法对延性金属单晶铜中单个空洞在动态加载下的演化发展进行了研究，得到了空洞增长过 程中的应力分布及空洞增长演化随冲击强度变化的规律.模拟结果表明，动态加载下的前期 压缩过程对后期拉伸应力场作用下的空洞增长演化特征有不可忽视的影响，微空洞增长的阈 值则与单晶实验中层裂强度随拉伸应力作用时间减少而增加的趋势相一致. 关键词： 层裂 分子动力学 动态加载 空洞     

应力各向异性对铁磁/反铁磁双层薄膜磁性质的影响

 采用铁磁共振方法,研究了交换各向异性和应力各向异性对铁磁/反铁磁双层薄膜性质的影响。结果表明：界面交换作用导致单向各向异性,应力各向异性对材料的磁化难易程度有较大影响。在外磁场方向接近应力场方向时,共振频率向高值方向移动,其它区域共振频率则向低值方向移动。对频率线宽而言,接近应力场方向,频率线宽加宽,其它区域频率线宽则变窄。此外,当磁场变化时,应力的存在使得共振频率向低值方向移动,尤其在β＝π方向情况较为复杂,在弱场范围出现了两个区域：即在某磁场范围内,共振频率向高值方向移动,且频率线宽加宽;而其它范围的共振频率（线宽）是向高值方向移动（加宽）还是向低值方向移动（变窄）,取决于外磁场的相对强弱。     

荧光偏振法研究脉冲电场对酿酒酵母细胞膜流动性影响

以DPH(1,6-二苯基-1,3,5-己三烯)为荧光探剂,采用荧光偏振法探讨了脉冲电场(0～25 kV·cm-1,0～266 ms)对酿酒酵母细胞膜流动性影响。经5 kV·cm-1电场处理后,酿酒酵母细胞膜的流动性显著减小,并且随电场强度和处理时间的增加而减小;通过平板计数法和紫外分光光度计法分别检测了脉冲电场对酿酒酵母细胞存活对数及膜通透性影响。结果显示,5 kV·cm-1虽然只能使少量的酵母致死,却能使酵母细胞膜的通透性显著增加,膜流动性显著降低。并且细胞的存活率随电场强度增大而减小,细胞膜的通透性随电场强度增大而增大。这表明细胞膜的流动性降低与细胞膜的通透性升高成正相关,与细胞的存活率成负相关。由此推测脉冲电场在对酿酒酵母灭菌过程中,细胞膜是其作用的一个关键位点,膜流动性减小,细胞膜通透性增强,是细胞死亡的主要原因。     

争光霉素A6对小鼠腹水肝癌细胞膜选择性作用的ESR波谱的研究

争光霉素A₆是争光霉素的组分之一。它能够选择性影响小鼠腹水肝癌细胞膜的流动性,而对正常小鼠的肝和骨髓细胞膜没有影响。A₆可使癌变细胞膜类脂由液晶态到液态的相变点降低2℃。当A₆结合持续过热时,可产生协同作用,使癌变细胞膜流动性的速率发生明显的改变。     

应用荧光探针研究菠菜叶绿体膜对低强度电磁场的辐射敏感性

应用ANS渗入菠菜叶绿体膜后的ANS荧光光谱和光合细胞Chla荧光参数的变化研究了菠菜叶绿体膜对辐射功率密度为5 mW·cm-2以下的300 MHz低强度电磁场的辐射敏感性。研究发现,在1～5 mW·cm-2的低强度电磁场作用下,菠菜叶绿体ANS荧光光谱的位置没有明显变化,但ANS荧光强度明显增大,表明低强度电磁场使菠菜叶绿体膜流动性变小。1～5 mW·cm-2低强度电磁场的作用还使菠菜叶绿体发出的Chla荧光参数F₀减小,f_V／F₀,F_V／F_m和ΔF_V／T增大,F_VI／F_V减小,表明低强度电磁场使菠菜叶绿体膜发生了光系统Ⅱ(PSⅡ)无活性中心向有活性中心的转变,PSⅡ潜在活性提高、光合电子传递过程加快,原初光能转换效率增强。菠菜叶绿体膜ANS荧光和Chla荧光对低强度电磁场的这种辐射敏感性说明了低强度电磁场能对菠菜光合作用系统产生非热效应,并且,菠菜光合细胞有可能通过PSⅡ活性中心异质性的转变来适应电磁辐射增强的环境。     

维生素C对生物膜流动性的影响的ESR波谱的研究

本文使用TEMPO和脂肪酸氮氧自由基自旋标记脂质体和正常的与癌变的鼠肝细胞膜,研究了V_c对膜流动性的影响,探讨有关V_c抗肿瘤作用的机理。实验表明:V_c可以影响膜类脂和膜蛋白的运动,提高癌变细胞膜的流动性,并随V_c浓度的增加其作用速度加快,但对正常肝细胞膜流动性则无明显影响。此外,在一定浓度范围内,V_c对正常的与癌变的肝细胞膜的掺入能力有显著差异。     

荧光偏振法测定红细胞膜粘度在药学方面的应用

本文介绍荧光偏振法应用于“血瘀”的动物模型,观察用人参后血液红细胞膜粘度的变化,借以研究人参对于“血瘀”用药的药效作用.     

铷激射器频率的光强和温度效应研究

本文从实验上研究铷激射器频率的光强和温度特性,对与光强无关的激射器频率及与此对应的腔频随泡温的变化作了满意的解释。在降低光强影响的同时,提出降低激射器频率的温度效应的可行方案。 关键词：     

几种含羟基化合物对红细胞膜流动性的影响

利用氮氧自由基自旋标记物 CAT-16 和 5-DSA 较为详尽地探讨了两类含羟基化合物 - 羟胺衍生物与苯酚取代物对红细胞膜流动性变化的影响. 实验结果表明：当非双亲性的小分子苯酚取代物插入红细胞膜内,膜的整体有序性降低和流动性增加;羟胺衍生物可作为促氧化剂诱导产生过氧化自由基,促使膜内磷脂间发生化学偶联,从而降低生物膜的内部流动性. 在红细胞膜的表面,标记物分子运动基本不受偶联影响,综合效应来自小分子插入导致的膜流动性增加.     

Enhancement of ultrasonically induced cell damage by phthalocyanines in vitro

In this work, erythrocytes from carp were used as a nucleated cell model to test the hypothesis that the phthalocyanines (zinc - ZnPc and chloroaluminium -AlClPc) enhance ultrasonically induced damage in vitro. In order to confirm and complete our earlier investigation, the influence of ultrasound (US) and phthalocyanines (Pcs) on unresearched cellular components, was studied. Red blood cells were exposed to 1 MHz continuous ultrasound wave (0.61 and/or 2.44 W/cm²) in the presence or absence of phthalocyanines (3 μM). To identify target cell damage, we studied hemolysis, membrane fluidity and morphology of erythrocytes. To demonstrate the changes in the fluidity of plasma membrane we used the spectrofluorimetric methods using two fluorescence probes: 1-[4-(trimethylamino)phenyl]-6-phenyl-1,3,5,-hexatriene (TMA-DPH) and 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH). The effect of US and Pcs on nucleated erythrocytes morphology was estimated on the basis of microscopic observation.The enhancement of ultrasonically induced membrane damage by both phthalocyanines was observed in case of hemolysis, and membrane surface fluidity, in comparison to ultrasound. The authors also observed changes in the morphology of erythrocytes. The obtained results support the hypothesis that the Pcs enhance ultrasonically induced cell damage in vitro.Furthermore, the influence of ultrasound on phthalocyanines (Pcs) in medium and in cells was tested. The authors observed changes in the phthalocyanines absorption spectra in the medium and the increase in the intensity of phthalocyanines fluorescence in the cells. These data can suggest changes in the structure of phthalocyanines after ultrasound action.     

Influence of direct current on dc receptor potentials from cochlear inner hair cells in the guinea pig

Inner hair cell responses to sound were monitored while direct current was applied across the membranous labyrinth in the first turn of the guinea pig cochlea. The current injection electrodes were positioned in the scala vestibuli and on the round window membrane. Positive and negative current (less than 100 microA) caused changes in the sound-evoked dc receptor potentials which were dependent on the sound frequency and intensity. The frequencies most affected by this extracellular current were those comprising the "tip" portion of the inner hair cell frequency tuning characteristic (FTC). The influence of current increased with increasing frequency. Positive current increased the amount of dc receptor potential for the affected frequencies while negative current decreased the potential. Current-induced changes (on a percentage basis) were greater for low intensity sounds and the negative current direction. These frequency specific changes are evidenced as a loss in sensitivity for the tip area of the FTC and a downward shift of the inner hair cell characteristic frequency. Larger current levels (greater than 160 microA) cause more complex changes including unrecoverable loss of cell performance. In separate experiments positive and negative currents (less than 1.1 microA) were injected into the inner hair cell from the recording electrode during simultaneous measurement of the sound-evoked dc receptor potential. This condition caused a shift in IHC sensitivity that was independent of sound frequency and intensity. Positive current decreased the sensitivity of the level of the cell while negative current increased the responses. The effect of current level on sound-evoked dc receptor potential was nonlinear, as comparatively greater increases in cell response were observed for negative than decreases for positive current. The intracellular current injection results are accounted for by the mechano-resistive model of hair cell transduction, where nonlinear responses with current level may reflect outward rectification. Response changes induced by extracellular current are evidence of current effects on both inner and outer hair cells. The frequency and intensity dependences are hypothesized to represent voltage mediated control of inner hair cell response by the outer hair cells.