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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 481 毫秒
1.
在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数βijk、βμ的程序,研究了各种吩噻嗪侧环取代衍生物的结构和二阶非线性光学性质,结论是侧环上推、拉电子取代基(不太弱)对增大二阶光学非线性都有利,扩大共轭范围也对增大二阶光学非线性有利,并对上述结果在微观上给予了解释。  相似文献   

2.
在AM1和INDA/CI方法的基础上,按完全态求和公式自编了计算二阶非线性光学系数β~ijh的程序,并对酚蓝系列分子,考察了苯环取代基变化及不同原子闭环对二阶光学非线性的影响.苯环上引入推电子基团对增大β有利,引入吸电子基团对增大β不利;闭环形成三环体系对增大β有利.对上述结果所反映的规律性在微观上进行了解释.  相似文献   

3.
染料型有机分子二阶非线性光学性质的分子设计研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在AM1和INDO/CI方法的基础上,按完全态求和公式编制了计算二阶非线性光学系数β_((?))的程序,并进行了有关分子设计的研究,即在的基础上,考察在苯环和醌环上分别引入不同取代基对二阶非线性光学性质的影响。结论是在苯环上引入推电子基团对增大β有利,引入受电子基团对增大β不利;而在醌环上的结果则相反。对上述结果所反映的规律性在微观上进行了解释。最后设计出两个二阶非线性光学系数较大的分子。  相似文献   

4.
采用量子化学有限场FF/HF方法,计算了水杨醛缩苯胺类双希夫碱及春衍生物的电子结构及二阶非线性光学系数。在分子水平上考察了电子给体、受体对二阶非线性光学系数的影响。结果表明,取代衍生物的二阶非线性光学系数均大于非取代母体,其中在苯二胺桥上连有吸电子基,在亚水杨基上连有给电子基,基衍生物的β值最大,为母体分子的5倍。  相似文献   

5.
在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数βijk、βu的程序.研究了不同取代基在5,12-二硫杂-7,14-二氮杂-5,7,12,14-四氢并五苯侧环取代衍生物及相关化合物的结构、光谱和二阶非线性光学性质。结果表明:侧环上取代推、拉电于基团对增大二阶光学非线性都有利;分子共平面,共轭作用强,对增大二阶光学非线性有利.  相似文献   

6.
在SM1和ZINDO方法基础上,按完全态求和公式计算分子二阶非线性光学系数β(ijk)和三阶非线性光学系数γ(ijkl),并对含偶氛功能团的双快类衍生物的二阶、三阶非线性光学性质进行了系统的理论研究.即在基础上,在分子左端引入推电子基N(CH3)2,右端分别引入推电子基CH2OH、2,5-二氮-4-硫甲苯基,研究取代基变化时β、γ变化的规律.对计算结果所反映的规律性在微观上给予了解释.  相似文献   

7.
本文采用引入外场微扰的CNDO/S—CI方法,计算了一系列苯衍生物的分子二阶非线性光学系数,探讨了取代基的电子性质、取代位置及取代基数目对分子二阶非线性光学系数的影响.结果表明;取代基的供电能力越强,分子的二阶非线性光学系数越大.D,A对位二取代苯和1—D,2.4—A,A三取代苯具有较高的非线性光学效应,苯衍生物中取代基数目为3时分子具有最佳的非线性光学效应.文中还对上述结论给出了初步的理论解释.  相似文献   

8.
本文采用引入外场微扰的CNDO/S-CI方法,计算了一系列取代共轭多烯分子的二阶非线性光学系数β_(vec),探讨了取代基及共轭链长与分子微观非线性光学效应的关系和规律.结果表明:吸电子或供电子基团的引入,有利于增强分子的微观非线性光学效应,但该效应随取代基数目增多有减缓的趋势,“饱和”取代时由于“饱和效应”而使β_(vec)值降低;取代基间的距离增大,分子的β_(vec)值提高,端基取代时β_(vec)值最大;取代共轭多烯的lnβ_(vec)与分子中所含双键数n之间具有线性关系.本文还对上述结论给出了理论解释.  相似文献   

9.
曹阳  赵波  左涛 《物理化学学报》1996,12(7):594-597
计算了一系列肉桂酸(苯基丙烯酸)类化合物的二阶非线性光学系数,系统地研究了取代基的电子性质和取代位置对其非线性光学性质的影响,并且探讨了该类化合物的饱和取代效应.研究表明,该类化合物的非线性光学性质与其分子结构有着密切的关系.  相似文献   

10.
若干有机共轭分子二阶非线性光学系数和结构的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用CNDO/S-CI程序计算了四类结构近似的有机共轭分子的二阶非线性光学系数,系统地研究了分子结构、共轭链链长、取代基的电子性质、取代位置等对有机共轭大分子二阶非线性光学性质的影响。研究结果表明,四类化合物的二阶非线性光学性质与其分子结构有着密切的关系。  相似文献   

11.
The second order polarizabilities (β) of the C(3)N(4) NT systems were investigated in this study. The β values of end groups substituted C(3)N(4) NTs were calculated to find their most favorable paradigm for nonlinear optical design. It was found that their electric dipole transitions are only allowed along the tube axis direction and the position of terminal groups has a great effect on NLO properties of substituted C(3)N(4) NTs. The obtained results provide us details to understand the relation between the structure and nonlinear optical properties. The results indicate that the second-order polarizabilities originate from charge transfer from a donor (-NH(2)) to an acceptor (-O(2)N) and the electron density redistribution in heptazine units. We employ a one-dimensional two-state model to analyze the nature of the second-order polarizabilities of studied materials. The frequency-dependent second-order polarizabilities were also calculated. The second-order polarizability of the O(2)N-C(3)N(4)-NH(2) NT is 2.51 × 10(-27) esu when the input photon energy is 2.232 eV, which is much larger (about two orders of magnitude) than static second-order polarizability (2.54 × 10(-29)).  相似文献   

12.
用INDO系列方法对由(C59N)2和CH2Ph2合成的第一个C59N衍生物C59(CHPh2)N进行了理论研究,得到了C59(CHPh2)N的稳定分子构型,表明C59(CHPh2)N为Cs对称性,并在此基础上讨论了C59(CHPh2)N的UV-Vis光谱、NMR谱.计算表明C59(CHPh2)N的二阶非线性光学系数βμ较大.  相似文献   

13.
采用从头算HF及密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对8-羟基喹啉铍(BeQ2)及其取代衍生物Be(MQ)2,Be(CNQ)2的稳定结构及结合能进行计算.在此基础上,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化.计算结果表明,金属-配体间的相互作用使非线性光学系数增大,且γ比β增大得多;CH3和CN的推拉电子取代均使结合能降低,电子离域性增强,非线性光学性质得以改善.  相似文献   

14.
Time-dependent Hartree-Fock and M?ller-Plesset second-order calculations have been used to unravel the relationships between structure and first hyperpolarizability in spiropyran/merocyanine couples and therefore to design efficient second-order nonlinear optical switching compounds. Large first hyperpolarizabilities for the merocyanine form as well as large contrasts of first hyperpolarizability have been obtained when, on the same species, (i) substituents at R(1) and R(2) positions on the phenolate ring of the merocyanine form are strong acceptor and donor substituents, respectively, (ii) the ethylenic bridge is substituted by donor groups, (iii) the other aromatic part of the system is benzimidazolo rather than indolino or benzothiazolo, and (iv) strong donor substituents are placed on the benzimidazolo moiety.  相似文献   

15.
用INDO系列方法对由(C59N)2和苯甲醚合成的衍生物C59(C6H4OCH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型.结果表明,C59(C6H4OCH3)N具有Cs对称性.以优化构型为基础讨论了分子的UV-Vis光谱、NMR谱线数,结果与实验符合得很好.本文还计算了C59(C6H4OCH3)N的二阶非线性光学系数βμ,结果表明这种物质具有较大的二阶非线性光学系数.  相似文献   

16.
关于二阶非线性光学性质的分子设计研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在INDO/CI基础上,用完全态求和公式自编程序计算二阶非线性光学系数βijk,考察了分子骨架、受电子基团或给电子基团变化对βx的影响,并设计了最大βx的化合物、计算结果均与实验值相符。  相似文献   

17.
1,2方酸衍生物非线性光学性质的从头算研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用CPHF方法在abinitio/4-31G+pd水平上计算了四个1,2方酸衍生物分子的线性极化率,一阶和二阶超极化率.从电荷分布,跃迁偶极矩,前沿轨道性质等方面讨论了其结构与性能的关系.研究表明,四元环作为吸电基团(A),取代基作为供电基团(D),组成了D-A-D结构,取代基的性质对分子的非性光学系数有显著影响.  相似文献   

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