微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌

建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)～ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl～ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0～ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0～ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %～ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。     

反相高效液相色谱法分离测定人发中痕量锌和铜

用二甲酚橙作柱前衍生试剂 ,在C18色谱柱上 ,以乙腈 水 (12∶88)作流动相 ,六次甲基四胺为对离子试剂 ,反相离子对高效液相色谱法快速分离测定人发中痕量锌和铜。配合物和试剂在8min内出峰完毕 ,于波长 5 75nm处检测 ,检出限分别为Zn2 + 0 .0 1ng·ml- 1,Cu2 + 1.3 0ng·ml- 1。用于人发样品中锌和铜的测定 ,结果满意。     

大强度阶段训练期间优秀运动员血浆和头发中必需微量元素的动态变化研究

为了研究大强度阶段训练期间优秀运动员体内必需微量元素铁、锌、铜、锰的动态变化规律 ,并探讨用无创性头发取样代替血样采集对运动员实施微量元素运动营养监控的可行性 ,以1 2名广东省优秀女子手球运动员为研究对象 ,受试者分别于夏训第 1天 ,第 7天和第 40天采取血浆 ,并同时于第 1天和第 40天采集头发 ,用原子吸收分光光度法测定头发和血浆中铁、锌、铜、锰含量。结果显示 :( 1 )夏训结束时 ,血浆Fe、Cu含量和Cu/Zn比值显著性降低 (P <0 0 5～0 0 0 1 ) ,血浆Mn显著性升高 (P <0 0 0 1 ) ,血浆Zn无差异。 ( 2 )血浆中各元素含量在整个夏训期间的变化速率不同。其中血浆Fe在夏训第 1周末即呈显著性下降 (P <0 0 0 1 ) ,显示出快速变化过程 ;而血浆Cu、血浆Cu/Zn比值的降低以及血浆Mn的升高表现为逐渐累积的缓慢变化过程 ,夏训结束才出现显著性差异 (P <0 0 5～ 0 0 0 1 )。 ( 3 )夏训结束时 ,发Fe、发Cu含量呈显著性降低 (P <0 0 5～ 0 0 0 1 ) ,但发Cu/Zn比值及发Zn含量无差异。提示 :( 1 )在大强度训练期间 ,可以考虑用发样取代血样进行微量元素铁、锌和铜的营养监控。 ( 2 )在大强度训练开始后 ,要及时对运动员进行微量元素铁和铜的补充。     

Nafion化学修饰圆盘预富集-石墨炉 原子吸收联用法对牛血超氧化物歧化酶中铜、锌分布状态的研究

本文研究了Nafion化学修饰钨丝圆盘预富集-石墨炉原子吸收(GFAAS)方法测定牛血超氧化物歧化酶(SOD)中游离态Cu～(2+)及Zn～(2+)的方法,并用GFAAS法直接测定SOD中铜、锌的总量,证实了牛血SOD中金属辅基铜、锌原子个数比为1:1,初步探讨了一定浓度的牛血SOD中Cu～(2+)、Zn～(2+)的表观离解平衡常数。为提高SOD的活性和稳定性的研究,提供了一种有效的方法。     

利用混合线性分析分光光度法同时测定微量铜、锌、镍

研究以5 Br PADAP为显色剂,用混合线性分析分光光度法同时测定铜、锌、镍。在pH8.2的硼砂 盐酸缓冲溶液中,Cu2 、Zn2 、Ni2 分别与5 Br PADAP形成稳定的配合物,其吸收光谱相互重叠。用一种新的数学模型,即混合线性分析进行光谱分辨,各组分的纯光谱则用最小二乘法求得。讨论了反应条件、测量波长的选择等因素的影响。铜、锌、镍的标准回收率分别为95.0%～102.5%、94.2%～101.3%和96.2%～104.2%。应用于铝合金中铜、锌、镍的同时测定。     

自动加样分光光度法连续测定锌和铜

本文用自组装的自动进样分析仪研究5-Br-PADAP-OP-Zn(或Cu)体系的反应特性及适宜条件,建立了谷物、人发中锌、铜的连续测定方法。当样品中Zn/Cu的比率>4,用该方法测铜、锌互不干扰,在头发中Cu、Zn的回收率从93％～101％。     

催化过氧化氢氧化杨梅红色素褪色光度法测定痕量锌

报道了杨梅红色素的提取与性质。基于加热条件下 ,Zn2 + 催化过氧化氢氧化杨梅红色素灵敏的褪色反应 ,提出了测定痕量锌的新方法。所建立的方法对Zn2 + 的线性范围为 0 .2～ 1 .0 μg L,并成功地用于发样和奶粉中锌的测定     

治疗心脑血管疾病中成药中铜锌比值的含量分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了20种治疗心脑血管疾病中成药物中铜锌含量并计算铜锌比值。结果表明,治疗脑血管疾病中成药中Cu/Zn比治疗心血管疾病中成药中Cu/Zn高,并有含量并计算Cu/Zn一定的差异（P＜0．05）,这为探讨中成药物中微量元素与治疗心脑血管疾病的关系提供了有用的数据,同时也为临床上合理用药提供了微量元素方面的依据。     

半胱胺锌修饰玻碳电极测定饲料添加剂赖氨酸铜螯合物的螯合率

采用半胱胺锌(C2H7NS)3·Zn SO4·Zn Cl2修饰玻碳电极,以差分脉冲伏安法(DPV)在0.1 mol/L的KCl溶液中对游离Cu2+进行了测定。游离Cu2+浓度与氧化峰电流值在0.01~0.5 mmol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为I=-0.1005c-1.6×10-5,相关系数为R2=98.63,检出限(S/N=3)为0.1μmol/L。通过加标实验验证修饰电极对Cu2+含量测定,回收率为95.1%~102.6%,RSD(n=5)在3%以内。考察了干扰金属离子(M g2+,Mn2+,Zn2+)对电极检测Cu2+无影响,制备的修饰电极对赖氨酸铜螯合物不响应,直接测定赖氨酸铜螯合物螯合率为91.78%和91.93%。     

番红花红褪色光度法测定痕量铜

利用铜 ( )对过氧化氢氧化番红花红使其褪色的催化作用 ,建立了分光光度法测定痕量铜的新方法。研究了反应条件 ,测定了反应的级数和表观活化能。该方法的线性范围为 0～ 2 4 0 ng/m L Cu2 + ,检出限为 2 .5× 1 0 -9g/m L。用该法对人发中的铜含量进行了测定 ,结果与原子吸收法一致     

TTPS4导数光度法同时测定茶叶中铜和锌

用PH7．6的Na2B4O7-HCl缓冲溶液控制溶液的酸度，在OP存在下，meso-四（4－磺基苯基）卟啉与Cu^2 和Zn^2 在沸水浴中间时起显色反应，用Mn^2 减少试剂峰对Zn^2 测定的影响，其四阶导数光谱能同时测定铜和锌。Cu^2 在0－0.072mg.L^-1,Zn^2 在0-0.096mg.L^-1时遵守比耳定律，用于茶叶中铜和锌的测定。结果满意。     

糖尿病人头发中微量元素Cu、Zn、Cr的极谱测定

用Cu,Zn-乙二胺-8-羟基喹啉极谱体系测定糖尿病人发中的微量元素Cu,Zn,用NH2OH·HCl-一氯乙酸-乙酸钠-5-Br-PADAP极谱体系测定糖尿病人发中Cr(Ⅲ),结果良好.糖尿病人头发中铜、铬含量高于健康人,而锌含量较健康人低.     

二氧化碳加氢直接合成二甲醚催化剂的研究Ⅱ铜/锌对复合催化剂结构和性能的影响

制备了具有不同铜/锌(氧化物质量比)的CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5复合型催化剂,考察了其对CO2加氢直接合成二甲醚的催化性能,并采用H2-TPR、XRD、BET、IR及XPS等表征方法对催化剂的物化性质进行了表征。结果表明,催化剂中的铜/锌对催化剂的反应性能、晶相结构以及还原难易程度等均有一定程度的影响。在所制备的四种不同铜/锌的复合催化剂中,以Cu/Zn＝1/2的催化剂反应性能最为理想,虽然它们的还原峰位置和比表面积相差不大,但在反映催化剂各组分间相互作用的IR谱图中则表现出较明显的差别。XPS结果表明,活性组分铜以Cu+和Cu0两种形态存在,支持Cu+和Cu0共同组成合成甲醇活性中心的观点。     

3,5-diCl-DMPAP光度法同时测定铜和锌

研究了在乳化剂OP存在下,以2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基酚(3,5 diCl DMPAP)为显色剂使铜和锌同时显色,再以硫脲 硫代硫酸钠掩蔽铜,利用两次所测吸光度之差以差减法同时测定铜、锌。试验结果表明,pH6.0～10.0时,铜和锌与试剂均形成1∶2的紫红色配合物。铜配合物的最大吸收波长位于558nm处,锌配合物的最大吸收波长位于565nm处。两者在562nm波长处的吸光度具有良好加和性,其表观摩尔吸光系数分别为εCu=9.6×104L·mol-1·cm-1,εZn=1.2×105L·mol-1·cm-1。方法灵敏度高、操作简单,用于地质化探样品和人发中微量铜、锌的同时测定,结果满意。     

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铜

报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过在邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠 (p H4.5)介质中富集 ,Cu2 +和邻苯三酚红形成络合物富集于电极表面 ,然后转换到 0 .0 50 mol· L-1的 H3PO4 中 ,经阴极还原后再进行阳极溶出伏安法测定。Cu2 +浓度在 1 .6× 1 0 -9～ 2 .8× 1 0 -7mol·L-1范围内与二次导数峰电流呈线性关系 ,检出限达 8× 1 0 -10 mol·L-1。同时 ,对电极反应机理进行了探讨。应用于合金样的测定 ,取得满意的结果。     

紫云英蜂蜜中三种微量元素的测定

目的测定市售紫云英蜂蜜中微量元素铁铜锌的含量。方法采用混酸V(HNO3)+V(HCl O4)=4+1消解样品,火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中Fe、Cu、Zn微量元素的含量。结果蜂蜜中铁元素、锌元素、铜元素质量分数分别是10.520 0、0.505 6、0.104 6μg/g,实验加标回收率在96.0%~100.6%之间,RSD在0.57%~1.55%之间,方法准确可靠。结论对市售紫云英蜂蜜中铁铜锌元素含量进行测定,为紫云英蜂蜜的进一步研究和应用提供相关数据参考。     

遗传算法用于鸡饲料中6种元素的同时测定

将分光光度法与遗传算法相结合,对乳化剂OP-Zn2+(Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+)- 5-Br-PADAP所形成的三元胶束络合物严重重叠的吸收光谱进行解析,实现了6种元素的同时测定。方法的检出限在2～5μg·L-1,相对标准偏差小于1．1％。方法用于鸡饲料中锌、镉、钴、镍、锰、铜的同时测定。     

新生鼠缺氧缺血性脑病脑组织中微量元素的变化

为探讨新生鼠缺氧缺血性脑病脑组织中 5种元素 (Fe2 + 、Ca2 + 、Zn2 + 、Cu2 + 、Mg2 + )的变化及意义 ,将新生Wistar鼠 2 4只随机分为正常对照组和缺氧缺血性脑病组 ,乙醚吸入麻醉后用1 0双线结扎右侧颈总动脉 ,术后恢复 4h ,吸入含 8%O2 和 92 %N2 混合气体 2h后将 2组大鼠处死 ,取脑组织 ,用原子吸收分光光度仪测定其微量元素的变化。结果表明 ,与正常对照组相比较 ,缺氧缺血性脑病脑组织中Zn2 + 、Mn2 + 、Cu2 + 含量明显减少 (P <0 0 1 ) ;Ca2 + 增加 (P <0 0 1 )。提示缺氧缺血性脑病能引起大鼠脑组织微量元素的改变     

补充（Cu）和锌（Zn）纠正了畸胎的发生

病人经各项检查均未查出致畸原因。但查微量元素后发现铜（Cu）和锌（Zn）均低于正常值,经补充铜和锌后,均生健康婴儿。血清铜正常值为0．80—1．20μg／mL,血清锌正常值为0．70～1．20μg／mL。     

新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙的合成及荧光法识别锌

合成了新型主体试剂交联聚合 β 环糊精 邻香草醛苯甲酰腙 (β CDP OVBH) ,探讨了与Zn2 + 的荧光识别反应。在pH =8.30的NH3·H2 O NH4 Ac ,5 .0 0mLDMF中 ,β CDP OVBH与Zn2 + 络合生成 1∶1的包合物 ;线性范围 2 .5 0～ 5 0 0 μg L ;检测限 0 .6 0 8μg L ;2 8种常见离子干扰实验的研究 ,显示出该主体试剂对客体Zn2 + 有较高的选择识别效果。方法简便、快速地用于茶叶、人发中痕量锌的测定 ,结果满意。