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气相色谱-质谱法测定奶嘴中磷酸苯酚酯 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了气相色谱-质谱法检测奶嘴中3种磷酸苯酚酯[磷酸三甲苯酯(TCP)、磷酸甲苯二苯酯(CDP)和磷酸三-二甲苯酯(TXP)]的方法。试样经乙酸乙酯提取后,在35℃水浴中在40℃旋转蒸发仪中浓缩后,用甲醇溶解定容至2.0mL,通过DB-1701石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.15μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子检测模式进行质谱测定。3种磷酸苯酚酯质量浓度均在30.0~500μg.L-1内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为30μg.kg-1。以奶嘴样品为基体加入3种浓度水平的混合标准溶液按方法测定后,求得方法的回收率在64.0%~88.5%之间,相对标准偏差(n=10)为0.86%~8.7%。 相似文献
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应用气相色谱法对茶叶中拟除虫菊酯及硫丹类杀虫剂残留量作快速测定.用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取样品中的杀虫剂,残渣用正己烷-乙酸乙酯(1+1)混合溶剂溶解.此溶液先后经凝胶渗透色谱和固相萃取法进行纯化,固相萃取系ENVI-Carb柱和氟罗里硅土固相萃取柱连续净化.以正己烷-乙酸乙酯(1+1)混合溶液将杀虫剂从柱上洗脱,所得洗脱液在40℃蒸干,用正己烷溶解残渣,将此溶液引入气相色谱仪测定,测定采用电化学检测器并用外标法定量.共测定了茶叶样品中7种拟除虫菊酯和3种硫丹类杀虫剂,所得响应信号值与杀虫剂浓度在0.01~0.10 mg·kg-1范围呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.01 mg·kg-1,方法的回收率在87.4%~91.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)小于7%. 相似文献
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二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗 总被引:4,自引:0,他引:4
在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0~ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %~ 1 1 2 .0 %。 相似文献
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将分光光度法与遗传算法相结合,对乳化剂OP-Zn2+(Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+)- 5-Br-PADAP所形成的三元胶束络合物严重重叠的吸收光谱进行解析,实现了6种元素的同时测定。方法的检出限在2~5μg·L-1,相对标准偏差小于1.1%。方法用于鸡饲料中锌、镉、钴、镍、锰、铜的同时测定。 相似文献
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流动注射化学发光法测定食品中叔丁基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚 总被引:3,自引:0,他引:3
基于叔丁基茴香醚(BHA)与2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)与铬(Ⅵ)的还原反应,产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺) 过氧化氢化学发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种高灵敏度的快速测定BHA与BHT的新方法。方法的线性范围为2.0×10-9~4.0×10-5g·ml-1和2.8×10-9~1.0×10-5g·ml-1,检出限为6.0×10-10g·ml-1和8.0×10-10g·ml-1,相对标准偏差为1.2%和1.4%(1.0×10-7g·ml-1BHA和BHT,n=11)。方法应用于食品中痕量BHA和BHT的测定,结果满意。 相似文献
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建立了测定润滑剂中10种全氟有机化合物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。 不同类型的润滑剂样品经溶剂提取后,采用弱阴离子交换柱和石墨化碳柱净化,经C18色谱柱分离后进行HPLC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。 10种全氟有机化合物的方法检出限为0.001~0.005 mg/kg;在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率在79.05%~106.26%;日内精密度均小于10%,日间精密度均小于20%。 相似文献
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