北京科华特种试剂联合开发中心97年核磁试剂单

北京科华特种试剂联合开发中心97年核磁试剂单     

2,4-二氟苯重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)配合物的性质

合成了新三氮烯试剂 2 ,4 -二氟苯重氮氨基偶氮苯 ,研究了该试剂与镉形成配合物的最佳条件及配合物的性质 ,并利用该试剂与镉形成配合物的性质建立了分光光度法测定镉的新方法 ,成功地应用于水样中的镉的分析。     

核磁共振试剂

备注：１．用户如需要本报价单以外的试剂，可提前预定－２．本公司还备有国产、进口５ｍｍ、１０ｍｍＮＭＲ样品管、试剂勺核磁共振试剂     

荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8-羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。     

溴化钾质量对红外光谱测试结果的影响

溴化钾(KBr)在中红外区段没有吸收峰,所以常作为红外光谱测试样品的载体。如果溴化钾试剂中混有杂质,则杂质产生的吸收峰会对样品测试的红外光谱形成干扰和影响。对国内外多家厂商的溴化钾试剂分别进行了红外光谱测试,就溴化钾试剂质量对红外光谱测试的影响进行了分析和论述。分析表明,红外光谱实验所选用的溴化钾纯度至少应当在99%以上。     

镝—镧—钛试剂荧光体系的协同发光效应及其分析应用

发现了镧对镝－钛铁试剂荧光体系的协同发光效应,详细研究了镝－镧－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了各种试验条件对体系荧光强度的影响。     

高纯石英质量的ICP检测技术研究与应用

为了给我国高纯石英技术发展提供测试分析技术支撑,以自主研制成功的4N高纯石英为实验样品,对高纯石英质量的ICP检测分析方法进行深入研究,结果表明：由于试样重量、 试剂组合、 试剂用量、 试剂纯度等因素都能够明显地影响ICP检测效果,因此高纯石英质量ICP检测技术的关键在于试样消解和溶矿条件的严格控制,其优化条件是：高纯石英试样重量≥2 000 mg;试剂纯度为高纯级(MOS或BV-Ⅲ),试剂组合为HF+HNO₃;HF用量为25 mL;浓HNO₃分3次使用,总用量≥5 mL。另外,为了避免铁质污染,不能使用钢筛筛分和制备样品;高纯石英的消解和溶矿若能在超净实验室条件下进行,对减少检测误差可能是有利的。     

水样中氨氮测定时试剂空白值偏高的原因分析

用纳氏试剂测定水体中氨氮时常常出现试剂空白偏高的现象,本文对氨氮分析过程进行检查,发现氨氮空白偏高的主要原因是分析的精密度不够高和校准曲线的应用存在误区所致。     

环境水中微量硫酸根离子的流动注射分光光度法测定

本文报道了以二甲基磺基偶氮Ⅲ为试剂，硫酸根离子与试剂－钡离子的络合物发生反应测定了水中低含量的硫酸根离子，方法适合于环境水中低浓度的硫酸根离子的检测。     

偶氮连苯三酚试剂的合成及其光谱特性

合成了 2 -羧基苯胺重氮盐和 2 -羟基苯胺重氮盐 ,它们与连苯三酚偶联 ,得到新的偶氮试剂 4 - (2 -羧基苯偶氮 ) -连苯三酚和 4 - (2 -羟基苯偶氮 ) -连苯三酚。研究了偶氮试剂的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱特性。     

以碳酸二甲酯为酯化试剂的绿色合成方法

以碳酸二甲酯为酯化试剂,以DMSO为溶剂,碳酸钾为去酸剂,合成了两个羧酸甲酯类化合物.结构经红外光谱和1H NMR确证,表明碳酸二甲酯可以作为一种绿色、环保的酯化试剂,具有广泛的应用前景.     

核磁共振试剂

核磁共振试剂     

核磁共振试剂

核磁共振试剂     

中草药中微量硫和汞的同时测定

用奥杰试剂还原中草药中的硫化物为S^2-，用冷原子荧光法间接测定其含量，并在测硫的同时测定了汞，其线性回归系数达到0.999986。该方法简便易行，所需试剂及干扰因素较少，灵敏度较高。     

新铜试剂的荧光光谱

研究了新铜试剂在水溶液中的荧光光谱和荧光量子产率,发现在强酸性条件下,其最大激发和发射波长分别为332nm和429nm,探讨了荧光产生的机理,以罗丹明6G为参比,测得新铜试剂的荧光量子产率为15.2%.     

N,N-二取代-α-硫羰基硫代甲酰取代胺的合成、表征及机理探讨

以 N,N -二取代 -α-羰基硫代甲酰取代胺和 L R试剂为原料 ,合成了四个 N ,N -二取代 -α-硫羰基硫代甲酰取代胺 ,并进行了红外、核磁、质谱分析。由分离出的 L R试剂硫代后的产物推测其可能的反应机理     

镝-镧-钛铁试剂荧光体系的协同发光效应及其分析应用

发现了镧对镝－钛铁试剂荧光体系的协同发光效应,详细研究了镝－镧－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了各种试验条件对体系荧光强度的影响。在镝－钛铁试剂荧光体系中引入适量的镧可使体系的荧光强度提高４０倍,体系的荧光强度同镝的浓度在５．０×１０－８～９．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系,检测限可达１．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。采用标准加入法测定稀土样品中痕量的镝可获得满意结果。     

新试剂3-对氟苯基-5-(2′-胂酸基苯偶氮)绕丹宁的合成及荧光法测定铋的研究

合成了新型荧光试剂 3 对氟苯基 5 (2′ 胂酸基苯偶氮 )绕丹宁 ,并并经元素分析、IR确证了其结构。研究了其荧光性质 ,发现在 pH 5 4时试剂与痕量铋 (Ⅲ )形成的螯合物可使试剂的荧光强度大大减弱 ,在λex/λem =30 5 / 4 0 7nm处有最大峰 ,其荧光猝灭值与铋的浓度在 0～ 0 0 2 5 μg·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限达 1 2× 10 -10 g·mL-1。建立了一种荧光光度法测定痕量铋的新方法     

分光光度法测定地表水和地下水中的6价铬

采用氯化钠、氨基磺酸、二苯碳酰二肼固体混合试剂,以分光光度法测定水中6价铬。方法检出限为0.004mg/L。对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为4.2%—6.2%,回收率为90.0%—95.0%。经国家标准物质验证,结果与标准值相符。方法快速、准确,显色试剂可保存1年。     

红外光谱研究Fenton试剂对多壁碳纳米管表面的影响

碳纳米管经焙烧和稀硝酸纯化处理后,在不同实验条件下采用Fenton试剂对多壁碳纳米管进行化学改性,红外光谱(FTIR)结果表明,Fenton试剂化学处理后能够在碳纳米管表面引入羟基和羰基,且羰基峰的吸收强度随着反应时间的增加而增加;碳纳米管的化学处理条件即过氧化氢与亚铁离子物质的量之比、pH值和反应时间等因素能够影响碳纳米管的改性效果;过氧化氢与亚铁离子物质的量之比控制在10左右,pH保持在3,反应10h即能在碳纳米管表面产生较多的羰基.此外,根据Fenton试剂产生羟基自由基的机理和碳纳米管改性前后的FTIR变化,初步分析了Fenton试剂与碳纳米管作用的可能机理.机理分析表明,羟基和羰基的产生是由亲电性的HO·对碳纳米管上的不饱和键进行加成氧化引起的.