加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中16种多环芳烃

利用加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中16种多环芳烃的分析。研究了萃取时间、温度、压力、样品的粒度对萃取效率的影响及不同淋洗液在硅胶柱净化过程中对方法回收率的影响。实验结果表明,加速溶剂萃取方法对16种多环芳烃的萃取溶剂量小,萃取时间短萃取回收率分别在74%~95%之间;对标准样品的检出限为0.00004~0.02 mg/kg;方法RSD为4%~15%。用此方法测定了株洲土壤中的多环芳烃含量。     

ICP-AES测定高砷铁矿中砷和钒

建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,ICP-AES测定铁矿中砷和钒的方法.该方法检出限砷为50mg/kg,钒为8mg/kg;相对标准偏差(RSD)砷为4.92%以下,钒为4.37%以下;加标回收率砷在95.3%-105.0%之间,钒在96.5%-102.1%之间.本法可以对铁矿中的砷和钒进行较为理想测定.     

水样中氨氮测定时试剂空白值偏高的原因分析

用纳氏试剂测定水体中氨氮时常常出现试剂空白偏高的现象,本文对氨氮分析过程进行检查,发现氨氮空白偏高的主要原因是分析的精密度不够高和校准曲线的应用存在误区所致。     

环境水体中铅的快速测定方法研究

研究在六次甲基四胺缓冲溶液的介质中,乙醇存在下,铅与甲基百里香酚蓝的快速显色反应体系。显色反应生成一种蓝色络合物,其最大吸收波长为605nm。在优化的实验条件下,铅含量在0—10.0mg·mL-1范围内符合比耳定律,方法检出限为0.2mg·mL-1。对实际样品进行分析,结果令人满意。     

NOVA60分光光度计快速测定COD

随着应急监测的发展,对实验室标准方法分析COD与NOVA60分光光度计分析COD进行了比较,数据进行了比对,并对NOVA60测试COD的快速分析方法进行了探索。     

[Bmim]Br3与β-二羰基化合物的选择性溴化反应研究

研究离子液体三溴化1-丁基-3-甲基咪唑[Bmim]Br3对乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯等羰基化合物的α-溴化反应。在无催化剂、溶剂条件下,[Bmim]Br3对以上几种羰基化合物溴化,高产率、高选择性地得到α-溴化产物,产率为93%—96%。实验结果表明,在离子液体[Bmim]Br3存在下,溴化反应不仅速度较快、温度缓和、操作简便,而且产物的产率高、易分离、对环境更友好。本方法提供了一个区域选择性好、简单、方便合成α-溴化β-二羰基化合物的方法。