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1 引言 草酸铁钾(K_3(C_2O_4)_3·3HO_2)作为一种理想的化学光量计,己广泛应用于光化学和光催化反应中量子收率的测定。但是由于它对紫外和短波可见光(250nm~500nm)十分敏感,难于在可见光下进行分析操作,所以一般在制备和使用过程中都不做纯度分析,因此文献中未报道它的分析方法。我们的工作表明,在暗室红光下用磷酸作为三价铁离子的掩蔽剂,以高锰酸钾溶液滴定草酸根离子,可得到满意的分析结果。 相似文献
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在光解水制氢研究中,光产氢量子收率是一个重要参数。太阳能的光化学储存效率主要取决于光敏催化体系的光波长吸收范围和效率以及所得预期产物的量子收率,即光反应生成产物的分子数与体系吸收的光子数的比值。 相似文献
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合成了一种带芳基的硫脲盐类化合物,对其在光照下的光化学和光物理行为进行了较详细的研究.发现该化合物在光照下,能通过光诱导的分子内电子转移,产生离子自由基和自由基,继而有可能经自由基的重合反应形成环状化合物,并引起所含芳基基团处于合适的易于出现很强激基缔合物的位置.为进一步搞清上述反应机制,工作中设计了相应的实验,包括:ESR的测定、加入稳定的氮氧自由基化合物以及加入β-CD来阻抑重合反应的进行等,以证明上述的看法. 相似文献
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OPD-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析体系酶催化反应的研究 总被引:21,自引:1,他引:21
应用电化学分析、高效液相色谱、紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振等技术对邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系的酶催化反应进行了详细深入的研究.用化学方法制得了HRP酶催化H2O2氧化OPD的产物纯品.伏安法和高效液相色谱实验说明,在所选择的酶催化反应条件下,酶催化反应只生成一种产物;经紫外-可见光谱,红外光谱和13C核磁共振谱鉴定,产物为2,3-二氨基吩嗪.写出了酶催化反应过程,同时对酶催化反应产物的电极还原过程也进行了研究. 相似文献
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A.M.Trozzolo 《有机化学》1985,(4)
一、光化学与光物理首先简要地说明光物理学家和光化学家研究工作的不同之处,然后介绍我们所作的关于三元杂环化合物的光化学研究。图1所表示的是常见的Jablonski图,这里没有任何化学变化。 相似文献
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硫脲修饰法制备高发光性能CdTe量子点 总被引:1,自引:0,他引:1
通过巯基水解制备了具有优异荧光特性的碲化镉量子点. 详细研究前驱体镉离子与巯基丙酸(MPA)摩尔比、镉离子浓度等制备条件对大尺寸、高量子产率的亲水性碲化镉量子点光学性能的影响. 在不同的水热生长时间下, 可制备出荧光发射峰位于485-660 nm范围内的不同尺寸的碲化镉水溶性量子点, 荧光发射峰半高宽控制在40-75 nm之间, 量子点的最高量子产率(QY)达到了45%. 并利用硫脲缓慢水解和光解释放自由硫离子, 修饰碲化镉表面, 检测修饰后的量子点在12天内光学性能的变化情况. 通过考察硫脲用量对量子点修饰效果, 发现当n(CdTe)/n(thiourea)=1:4(量子点浓度以镉离子浓度计)时, 硫脲对发射峰为505 nm的碲化镉量子点修饰效果最为理想, 量子点荧光强度加强了5倍, 量子产率达到68.3%. 相似文献
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对于含C=C和N=N双键化合物的光化学与光物理迄今已进行了广泛的研究,而介于其间的C=N双键类亚胺(imines)的光化学与光物理的探讨,由于视黄醛等涉及亚胺C=N键光化学的进展,而于近来得到重视.已知的C=N双键的光化学大多涉及环加成、重排、异构化和还原反应等[1],而亚胺的光氧化反应则报道较少. 相似文献
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磷酸苯酯-碱性磷酸酯酶伏安酶联免疫分析新体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以磷酸苯酯为底物微分脉冲伏安法测定碱性磷酸酯酶 (ALP)的方法。磷酸苯酯在ALP的催化作用下水解生成苯酚 ,苯酚在玻碳电极上 0 .70V(vs.Ag/AgCl)左右产生氧化电流 ,氧化电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此氧化电流可以测定ALP ,并进而可用于以ALP为标记酶的酶免疫分析。对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,测定游离ALP的线性范围是 0 .0 6U/L~ 1 .0× 1 0 3U/L ,检出限为 0 .0 6U/L 相似文献
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有丰富的光物理和光化学性质,在无机生物光化学的发展和应用中发挥了重大作用.例如,作为高效DNA光断裂试剂,钌(Ⅱ)多吡啶配合物已经得到广泛而深入的研究. 相似文献
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采用动力学分析方法,测定了几种不同配比光固化粉末涂料引发剂的紫外吸收光谱,并由此进行了量子效率的测定.据此可比较不同引发体系的引发效率.文中详细介绍了计算量子效率的过程.结果表明,不同的引发剂体系不同的配比,其引发效率可相差2—3倍. 相似文献
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吴世康 《影像科学与光化学》1994,12(4):332-341
近二十年来光化学研究取得了巨大进展.其基本状况可归纳为下列几个方面:一是大量的有机分子、配位化合物、金属有机化合物的光化学和光物理行为已被了解,并得到理论上的阐明,许多重要激发态在结构上、能量上以及动态学方面的研究也已相当深入和完善;另一方面,人们对自然界存在的某些重要的光生物过程也有了相当的认识,包括如光合作用,视觉过程等,但尚未完全弄清. 相似文献
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本文介绍了光动力治疗原理、酞菁类光敏剂的合成方法及其近年来得到的研究进展,并介绍了酞菁在光动力治疗中的光化学生物过程和光漂白现象,还对其存在的缺点和今后的研究方向进行了讨论. 相似文献
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我国的光化学研究自1978年以来取得了蓬勃的发展和长足的进步。本文扼要地介绍了研究工作发展的简况,指出,我国的光化学已从起步时那种比较侧重注意具体合成方法和具体反应的研究水平,提高到对机理、对光化学和光物理中一些基本现象和基本运动规律研究的较深入的阶段,并进而发展为有明确应用背景和与高技术研究及开发密切相关的这样一种基础和应用并重的新研究格局。文章指出我国的光化学研究将会继续以较快速度发展,并以崭新姿态进入2000年。 相似文献
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《催化学报》2020,(9)
异相光催化技术已经受到了国内外广泛关注,逐渐成为利用太阳能解决能源与环境问题的有效手段.典型异相光催化反应的步骤包括光子捕获、载流子分离与迁移、以及载流子参与光化学氧化还原反应,因此,开发太阳能利用率高、电荷复合率低、载流子迁移效率高的高活性、高稳定性的光催化剂在环境修复和太阳能转化的实际应用中具有极其重要的意义.在半导体光催化剂上同时集成杂原子掺杂和表面等离振子共振效应可以有效提高可见光利用率和电荷分离,实现更好的太阳光利用和光催化效率.因此,我们设计了一种新型的Bi量子点修饰的C掺杂BiOCl光催化剂(C/BOC/B)来去除空气中NOx污染物.首先,通过密度泛函理论(DFT)评估了Bi负载和C掺杂协同提高Bi OCl光催化性能的可行性.理论结果证实,掺杂的C原子可以创造电子通道,诱导电荷定向地从Bi量子点转移到BiOCl(BOC);同时,具有等离子体效应的Bi量子点可以充当光捕获中心和电子供体.因此, C原子掺杂和Bi量子点负载的协同作用,有望进一步提高材料的光催化性能.随后,通过简单的溶剂热法合成了C/BOC/B样品.SEM和TEM图像显示了BOC, C/BOC和C/BOC/B样品的形貌,同时也显示了原位生成的Bi量子点均匀地分布在BOC的表面.XRD、XPS结果表明, C原子已成功掺入BOC的晶格,并且C/BOC表面存在Bi元素.同时,根据Bi的主峰在材料进行Bi负载后向负方向移动,可以推测出电子倾向于从Bi量子点流向材料本身.接着,在可见光条件下评估了C/BOC/B去除NO的光催化性能,与原始BOC或C/BOC相比,该C/BOC/B光催化剂对NO的净化表现出优异的光催化效率,去除率达到53.0%.紫外-可见光谱显示, C/BOC/B的光吸收扩展到了可见光范围.利用ESR光谱发现, C/BOC/B上的ESR信号较强,说明C/BOC/B具有较好的氧化能力,同时也证明了光生载流子在C/BOC/B上可以通过电子传递通道实现有效分离.最后,通过原位傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结合DFT计算对NO转化的反应途径和机理进行了研究结果表明,在C/BOC/B样品上反应物与中间产物增强的吸附能有效提高材料的光催化效率,同时抑制中间产物的形成,提高目标产物选择性,可见,设计并制备的C/BOC/B表现出优异的光催化活性和脱除NO的稳定性.理论DFT计算和实验表征结果证实, C掺杂和等离子体Bi负载的协同效应对于性能的增强至关重要.本文为有效光催化剂设计提供了新的视角和策略,可进一步激发2D纳米材料的光催化性,从而推动它在异质光催化中的广泛应用. 相似文献
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水溶性量子点的制备及应用 总被引:14,自引:0,他引:14
高量子产率的水溶性量子点在众多领域如发光晶体、薄膜光激发器件,尤其是生物荧光标记中展现出巨大的潜在应用价值.量子点荧光明亮、稳定,激发光谱宽,发射光谱窄,且发射波长可通过改变材料的粒径大小和组成来调控,因而在生物样本尤其是活组织的多色成像中极为有用,能有效避免因样本自身发光和光散射导致的信号干扰.量子点的研究已成为一门新兴的交叉科学,是目前最有吸引力的研究领域之一.近年来,水溶性量子点作生物荧光标记物的研究取得了长足的进展.本文简述了量子点的结构特征及光学特性,重点综述了水溶性量子点的制备方法及应用研究进展,特别是它在生物、医学中作荧光探针的最新研究. 相似文献