中子活化分析法测定金属镓中痕量杂质元素

中子活化分析法具有灵敏度高、准确度好、精密度高的特点,而且可以避免试剂和环境污染,同一份试样可同时进行多元素分析。因此一直是高纯材料中测定痕量杂质元素最有效的分析方法之一。在国家标准高纯镓分析方法的起草工作中,为了校验其他分析方法,用中子活化分析法测定了金属镓中铁、锌、铟、汞、锡、钙6种杂质元素的含量。     

压力溶样-化学光谱法测定高纯锗中杂质元素

金属锗中多种杂质元素的同时测定方法主要有光谱法、中子活化法和化学光谱法。其中化学光谱法的相对灵敏度高于直接光谱法,该法尽管对某些元素的相对测定灵敏度不如中子活化法,但比活化法成本低、简便、分析周期短,因此,是测定高纯锗中杂质元素的重要手段之一。和等曾用王水分解锗试样,然后使主体呈四氯化锗形式蒸馏除去,再进行光谱测定的化学光谱法,测定下限达10~(-5)—10~(-6)%。本文将试样改在聚四氟乙     

铟及磷化铟中微量硅的高频等离子体光谱法测定

高纯铟及磷化铟中微量硅及金属杂质的测定方法很多。用比色法测定硅时,分离方法复杂,空白值较高。质谱法及中子活化法灵敏度很高,能同时测定多种杂质元素,但由于设备条件的限制,目前还不易普及推广。用普通的化学光谱法测定铟及磷化铟中金属杂质时。通常采用萃取法将基体铟分离.杂质富集浓缩后     

論文选摘

中子活化分析具有极高灵敏度(10~(-7)％),控制电位电解可从1千倍量以上的其他物质中分出少于微克量的杂质而具有很高选择性,热解石墨,即纯度极高的石墨,其放射化截面很小,故结合三者用于同时测定几种极少量元素,而在其质谱上仍能容易分辨出其放射化强度的光度峯。由于热解石墨的背景很小(截面小),故方法的灵敏度只决定于元素的放射化分析的灵敏度(元素的放射化截面)和反应器的流量。     

我国中子活化分析的进展

中子活化分析法是一种核分析方法,它的基础是核反应。该法是用一定能量和流强的中子轰击待测样品,然后用射线探测仪器测定由核反应生成的放射性核素衰变时放出的射线。通过测定射线能量或半衰期进行定性鉴定;通过测定射线强度作定量分析。中子活化分析法是一种先进的痕量元素分析技术,它与其它一些分析方法相比,有如下一些优点:(1)灵敏度高。对周期表中80％以上的元素分析灵敏度约在10~(6)克至10~(-13)克;(2)准确度高,精密度好;(3)可实现多元素分析。在一份试样     

中子活化测定铑中铱

金属铑是铂族元素之一,为灰白色硬质金属。铑与铱均为难熔亲铁元素,性质非常相近,以至于多种化学分离方法都很难使之完全分开。用质谱法测定铑中少量铱已有极导,缺点是灵敏度不高。Kuranov采用特殊的质谱技术提高了灵敏度,然而由于基体和第三种元素的干扰使得准确度下降。Gijbels曾用中子活化加入法避免样品和标样之间由于中子屏蔽所造成的差异。我们用中子活化法测定铑中铱,并按公式求得衰减系数。并测出铑中钌的含量。     

仪器和放化中子活化分析法测定环境土壤标样中的定值元素

一、引言测定环境土壤中的微量元素对于环境质量评价、环境污染发展趋势的预测等均是不可缺少的重要依据。同时,对土壤学、植物学、地球化学及地方病因研究也有一定参考价值。然而,土壤基体成分复杂,元素含量低,种类繁多,这就要求研制土壤标样进行分析质量监控以及用于各实验室不同分析方法的相互比较。中子活化分析法由于灵敏度高、可同时测定多种元素等优点,目前已成为各种标准参考物定值分析中有效的分析方法之一。仪器和放化中子活化分析法相结合可充分发挥中子活化分析的优势,对于基体复杂和元素含量很低的试样,进行简单、快速的放化组分离可提高分析的灵敏度,尤其是对汞、砷、硒、铜、     

多极蒸发分离富集发射光谱法测定八氧化三铀中痕量硼和镉

本文研究了八氧化三铀中硼和镉的多极蒸发温度和样品量增加与提高测定灵敏度间的相互关系.发射光谱光源对灵敏度的提高也有一定的限度.试验证明,多极蒸发富集杂质发射光谱法的灵敏度、精密度、准确度、分析速度不比单极蒸发富集发射光谱法逊色.     

吸附伏安法直接测定水体中痕量铀的研究

吸附伏安法是一种灵敏的电化学分析方法。它不仅提高了极谱测定的灵敏度和选择性,而且使一些以往难以用极谱测定的元素,也能得到直接测定。有关这一方面的理论研究和实际应用已有不少报道。水体中铀的测定对自然资源的开发和人体的健康等有着重要的意义。测定铀的方法有光度法,荧光法,中子活化法,极谱法等,但有些方法的灵敏度不够高,如极谱法测定     

多极蒸发分离富集发谱法测定八氧化三铀中痕量硼和镉

本文研究了八氧化三铀中硼和镉的多极蒸发富集中蒸发温度和样品量增加与提高测定灵敏度间的相互关系。发射光谱光源对灵敏度的提高也有一定的限度。试验证明，多极蒸发富集杂质发射光谱法的灵敏度、精密度、准确度、分析速度不比单极蒸发富集发射光谱法逊色。     

极谱络合吸附波测定天冬氨酸

氨基酸广泛存在于各种生物体中,其分析测定方法多为采用氨基酸分析仪,但价格昂贵.示波极谱法测定氨基酸已有报道,但多为碱性和中性氨基酸,未见酸性氨基酸的测定,本文提出用示波极谱仪,测定酸性氨基酸——天冬氨酸.仪器简单,操作简便,测定费用低,灵敏度高,精密度好,具有一定的应有价值.     

流动注射分析光泽精-H2O2-Pb(Ⅱ)化学发光体系测定痕量铅的研究

检测铅离子常用的方法有AAS法和双硫腙比色法,前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染环境,用流动注射化学发光法测定铅,仪器简单、操作简便、试样消耗量少、精密度高、分析快速准确、自动化程度高。     

ICP-AES法同时测定阴极铜中杂质元素

阴极铜是重要的工业原料，它的杂质元素含量对其品位确定是非常关键的指标，国内外有关阴极铜中杂质化学成分的测定方法大多用分光光度法和原子吸收光谱法。化学方法分析流程冗长，并用许多有机试剂，操作繁琐。ICP-AES法具有检出限低，线性范围宽，精密度好，可多元素同时测定，分析速度快等特点。本文采用ICP-AES法测定阴极铜中杂质元素，满足了生产的需要。     

ICP-AES法测定大蒜中的铁、锰、铜、锌、铝和锶等微量元素

用ICP-AES法测定了大蒜中铝、铜、铁、锰、锶和锌等六种微量元素，试验了大蒜样品的分解方法，讨论了钙和磷对测定元素的干扰和溶液酸度对测定结果的影响，并进行了样品分析的精密度和准确度试验。用该法成功地进行了实际样品测定。     

氧化钴中钴的电解分离和钠、钙、镁的测定

氧化钴是硬质合金的原料,钠、钙、镁对合金性质影响很大,为消除钴及杂质元素对测定的干扰,常用离子交换和汞阴极电解法分离,其手续长,耗汞大,空白不够稳定。光谱法需高分辨率仪器。本文用石墨和铂网电极分离钴和杂质元素后,用空气-乙炔焰,火焰分光光度法测定钠,原子吸收法测定钙和镁,测定下限分别为0.0010％、0.0020％和0.00030％、方法快速准确。     

增量光度法测定巴氏合金中的杂质铅

采用铅偶氮胂Ⅲ光度法测定巴氏合金中的杂质铅时,由于溶液中铅的浓度低于吸光灵敏度最大区间的浓度,在溶液中分别加入等量的铅,使铅的浓度在吸光灵敏度最大区间浓度范围内,然后以光度法测定。研究了铅偶氮胂Ⅲ光度法的最佳条件。用该法测定标准样品中的铅,测定结果与标准值基本一致：精密度为0．0086％(n=4)。     

钨钽石墨管原子吸收光谱法直接测定土壤中痕量钕和钪

本文采用一种新型石墨管原子化器—钨钽石墨管,测定钕和钪。与普通热解涂层石墨管相比,灵敏度提高五倍多,1％吸收灵敏度钕为3.2×10~(-10)克,钪1.0×10~(-11)克;消除了记忆效应,提高了工作效率;原子化温度降低100多度,管的使用寿命延长1～3倍,达200次以上,测定精密度在5％以内;抗基体元素的干扰能力较好。土壤中20ppm以上的钕和200ppb以上的钪无需预分离富集,可以直接测定,结果与中子活化法一致。该方法简便、准确。     

阳极溶出伏安法测定土壤中的铊

<正> 铊是一种有毒稀散元素,它在自然环境中含量甚微。通常用于测定的方法有荧光法,分光光度法、中子活化法、原子吸收光谱法、悬汞电极阳极溶出伏安法等。但这些方法如中子活化法不易推广,其它各方法用于环境污染监测灵敏度还不够。玻璃碳汞膜电极阳极溶出法可以达到较高灵敏度,这种方法已经用来测定海水、尿中的铊,但测定土壤中的铊尚未见有文献资料报道。我们试验了在不同介质中铊的阳     

示波极谱法同时测定水中微量铅镉

水中的铅、镉测定,国内多采用双硫腙比色法与原子吸收法.前者灵敏度较低,操作繁琐,后者需昂贵的设备而不易普及.笔者参考了极谱法测定铅、镉的有关文献,拟定了在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钢-抗坏血酸底液中,用导数示波极谱法同时测定水中的铅、镉.试验表明,本法具有操作简便、灵敏度高等优点,经标准分析质量控制(AQC)试验考核,精密度、准确度符合要求.     

阳极溶出伏安法测定石油中ppb级总砷

石油中微量砷的测定,现用的Ag-DDC比色法灵敏度较低。用阳极溶出伏安法测砷具有仪器简单、测定灵敏度高的特点。本工作采用玻璃碳预镀金膜作工作电极,石油样品经湿法消解后,用Cu_2Cl_2将As(V)还原为As(Ⅲ),以AsCl_3形式蒸馏与杂质分离,用阳极溶出伏安法测定。经改进镀金条件,玻璃碳电极镀金一次可连续使用一个月以上。方法较为快速,单个油样测定时间为2.5～4小时。