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以六溴甲基苯为核心,季戊四醇三烯丙基醚为支化单元,采用收敛法合成了六方向,具有18个末端烯丙基的多烯烃体系。 相似文献
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新型含酰胺键的噻二唑类液晶的合成 总被引:16,自引:0,他引:16
合成了以酰胺键为中心桥键的1,3,4-噻二唑衍生物3个系列共16个新化合物。液晶性质测试表明,它们均为具有高相变温度和宽相变范围的稳定液晶化合物。说明极性的酰胺键有利于介晶性能。比较了端某碳原子数目的多寡对Sc相相变温度的影响。 相似文献
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大核树枝状大分子的合成及其凝血、溶血性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从 8 0年代中期开始 ,Tomalia、Newkome、Frechet等对树枝状大分子开展了卓有成效的研究 ,合成了多种结构的树枝状大分子[1 ] ,并对它们的应用进行了积极的探讨 .在数枝状大分子的合成方面 ,寻找新的多官能团引发核就是一个研究热点 ,例如采用大分子核 ,Frechet等采用聚乙二醇作为核用收敛法合成了聚芳醚和聚芳酯树枝状大分子[2 ,3] ,为嵌段共聚增添了新的内容 .而Tomalia等以氨和乙二胺等小分子为核合成的聚酰胺 胺类树枝状大分子呈粘糊状[4] ,取样、称量等操作很麻烦 ,其应用也受到限制 .聚乙二醇无毒… 相似文献
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合成分枝型聚乙二醇的简便新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
以赖氨酸和mPEG5000为起始物,利用多肽合成中常用的保护、缩合和脱保护等方法合成了在生物医学领域中具有重要应用价值的分枝型聚乙二醇.用该方法形成的分枝型PEG在有机相中以缩合反应的方式一步完成,反应条件温和,且有较高的产率(61%).各步产物的表征都与其结构一致.最终产物分枝型PEG的1HNMR的表征结果与其结构吻合. 相似文献
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醚类化合物由于其优异的物理化学性质广泛应用于有机化学、材料科学、生物医药等领域.其中,四氢呋喃/四氢噻吩及其衍生物更是构建生物活性分子和复杂的天然产物的核心骨架.光/电催化因其符合绿色化学要求,以及大多涉及自由基中间体的独特路径,近年来已逐步成为化学家们合成新颖化合物的重要手段.利用光/电催化实现醚类化合物α-位的官能团化是一种绿色、高效的合成策略.因此,以氧醚/硫醚为例,综述了光/电催化醚类化合物α-位官能团化的研究进展,并对部分机理做了详细的介绍. 相似文献
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Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
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由功能化穴醚核与六个双金(Ⅰ)配位单元构筑的金属基树形超分子的自组装及发光性质 总被引:3,自引:0,他引:3
自组装的金属基树形大分子研究是近年来兴起的新研究方向,迄今,人们大多采用金属离子、有机基团、簇合物等作为金属基树形大分子的生长核心,采用超分子主体穴醚作为生长核心构筑树形大分子的工作还未见报道,我们曾报道了一系列多氮席夫碱穴醚和还原后的八胺穴醚的合成及其性质, 相似文献
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报道了一条合成丁烷木脂素的新路线. 以芳香醛为起始原料, Stobbe缩合和烷基化反应为关键步骤, 构建了木脂素骨架, 再经拆分及还原, 可得到相应的苏式和赤式异构体. 经官能团转化得到5个丁烷木脂素和8个丁醚木脂素, 其中3个天然产物为首次合成. 对合成产物进行抗HIV病毒和和抗疱疹病毒活性研究, 部分化合物显示出较高的抗病毒活性, 而且骨架构型对活性影响较大. 相似文献
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辣椒素和辣椒酯的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
对以己内酯为起始原料合成辣椒素的工艺进行全新改进, 直接以6-溴己酸乙酯为起始原料, 经6步反应合成了目标化合物辣椒素及其同系物辣椒酯. 相似文献