催化滴定法快速测定磷矿中的微量碘

目前,测定微量碘的主要方法,不外有以下几种:1.碘-淀粉比色法;2.碘-有机试剂比色法;3.催化法。其中催化法灵敏度最高,但催化法往往难于掌握,一般认为易受其他元素干扰,需要繁琐的分离手续。本文拟定了一个不需要分离的快速测定磷矿中微量碘的催化滴定法,并在分解矿样的问题上做了一些工作。碘的催化     

动力学光度法测定饮用水中微量碘

碘是人体必须的微量元素之一,是维持甲状腺功能的重要元素,也称为智慧元素。目前微量碘的测定大都采用碘／淀粉比色法,碘／有机溶剂比色法,碘（Ｉ－）／催化还原／动力学分光光度法,其他还有电化学分析方法及离子色谱［１］等方法测定碘。本文利用了碘对高碘酸钾氧化...     

无机碘的气相色谱分析

目前,测定微量碘的方法有比色法,催化法和电极法。文献曾报道牛奶中无机碘的气相色谱法,其基本原理是:无机碘在亚硝酸钠存在的硫酸介质中与丁酮-2反应,生成的碘丁酮用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。我们在文献的基础上,对原测定     

火焰原子吸收光谱法间接测定碘

１引言碘是人体生命活动中极为重要的微量元素。灵敏准确有效地测定各种物质中碘的方法具有重要意义。微量碘的测定，近年来报道较多的有催化光度法、溶出伏安法、示波极谱法、碘离子选择性电极法以及气相色谱法等，应用原子吸收光谱法的甚少。本文研究了在加入适量乙醇的情况下，将Ｉ－与过量的Ａｇ＋反应，经过离心沉淀后，直接用标准曲线法测定剩余的Ａｇ＋，然后计算出碘含量。用该方法对海带、含碘药片、加碘食盐３种不同试样中的碘进行测定，采用加入适量红水或硝酸的方法排除在样品中可能存在的能与银生成沉淀的其他阴离子的干扰，得…     

催化光度法测定碘的研究

基于在柠檬酸存在下,微量碘离子对碘酸钾氧化乙基紫反应的催化作用,建立了测定微量碘的动力学光度法.方法检出限为1×10-5g@L-1,线性范围为0.02～0.20μg@ml-1,用于饲料中微量碘的测定,结果满意.     

安培检测-离子色谱法测定乳品中的微量碘

 用安培检测 离子色谱法检测了乳品中的微量碘。以NaOH作淋洗液 ,直接进样 ,优化了碘的离子色谱分离和测定条件 ,方法的检测限达 1μg/L(3倍信噪比 )。测定了婴儿奶粉、孕产妇专用奶粉和鲜牛奶中的微量碘 ,加标回收率分别为 89 0 % ,86 0 %和 84 1%。     

催化动力学光计法测定微量碘的研究

基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用，建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限０．２２μｇ／ｍＬ线性范围０．３０－１．４０μｇ／ｍＬ，包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定，用于食盐中微量碘的测定，有满意的结果。     

几种样品中溴与碘的离子色谱安培法测定

1 引言 许多样品通常要求测定溴和碘的含量,往往含量甚微,电导检测的离子色谱法达不到要求。本文研究了离子色谱安培法连续测定溴和碘的可行性,拟定了一个快速、简便,无干扰的、可同时测定各种样品中痕量溴和碘的方法。本法以艾斯卡半熔,抗坏血酸为还原剂,使样品中的碘全部转变成适合于离子色谱安培法检测     

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

气相色谱法（混酸消解尿样）测定尿碘

本文用衍生气相色谱法代替常规化学比色法和离子选择电极法测定尿碘,并用氯酸和硝酸配制的混合酸,对尿样进行迥流消解氧化,因而避免了因用碱灰化法而使器皿受到腐蚀及用酸消化法而产生大量有害烟雾的弊端。方法灵敏度高,重现性好,样     

氧化邻苯三酚红褪色光度法测定食盐中碘

１引言 碘是人体必需营养元素之一,成年人缺碘会导致甲状腺机能亢进,患大脖大病,小孩缺碘会导致甲状腺发育不良,生长发育迟缓,智力低下,甚至于痴呆。食盐中加碘是防止碘缺乏病最主要、最经济、最简单的方法。测定微量碘最常用的方法是重铬酸钾法,也有用催化光度法、离子色谱法、离子选择性电极法等。基于国家有关规定,碘盐中所加人的碘必须以碘酸钾形式,本文利用在酸性介质中,碘酸根能氧化邻苯三酚红使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的存在量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。实验表明,在０．３６～０．９６ ’ｍｏｌ／ＬＨ…     

顺序注射停流分光光度法测定痕量碘

食物中碘的含量一直是人们关注的问题,研究食物中微量碘的分析方法具有重要的现实意义.目前测定碘的方法主要有色谱法[1,2]、荧光法[3,4]、分光光度法[5,6]等.     

催化动力学光度法测定微量碘的研究

基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用，建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限０．２２μｇ／ｍＬ，线性范围０．３０～１．４０μｇｍＬ，包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定，用于食盐中微量碘的测定，有满意的结果。     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。     

MDI—1型微机测碘仪的研制

本文确定在硫酸铈催化比色法中,光电流对时间的一阶导数i′与碘离子浓度C呈线性关系。研制了MDI-1型微机测碘仪。线性范围0.5～80μg/L。相对偏差4.2％。分析速度30s/次(5～80μg/L碘)。应用于生物和环境样品中微量碘测定。仪器有自动显示结果和打印浓度值以及计算功能。中央处理器采用单片机8039。8位A/D转换器为ADC0809。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定植物性样品中的碘及其形态

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(IC-ICP/MS)测定植物性样品中碘及其形态的方法。采用碱提取法处理样品后,应用IC-ICP/MS检测植物样品中的碘离子和碘酸根;采用高温裂解法处理样品,使样品中各种形态的碘最终均转化为碘离子,然后应用IC-ICP/MS检测碘离子,从而实现总碘的测定。碘的方法检出限为0.010 mg/kg。碱提取法和高温裂解法处理样品的碘的加标回收率分别为89.6%～97.5%和95.2%～111.2%,结果令人满意。按照所建立的方法分别考察了紫菜、海带、圆白菜、茶叶、菠菜等常见植物性样品中碘的存在形式,结果表明,紫菜中的碘以有机碘为主,而海带、圆白菜、茶叶、菠菜中的碘则以无机碘为主。     

碘化法提金工艺中碘及碘离子连续测定研究

建立了一种碘化法提金液中碘及碘离子的连续测定方法,调节溶液酸度,用硫代硫酸钠滴定溶液中碘,在滴定完碘的溶液中,以曙红为指示剂,以硝酸银定量滴定溶液中的碘离子,扣除碘生成的碘离子即可得到溶液中的碘离子。采用定量模拟碘化法提金液验证方法的有效性,同时进行加标回收及精密度实验,加标回收率为98.1%~103%,相对标准偏差(RSD,n=10)在0.19%~0.67%,方法精密度好,可满足碘化提金液中碘及碘离子的分析测定。     

离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘

研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法。用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子，用乙醇提取碘离子，用较高浓度的碳酸钠－碳酸氢钠淋洗液；紫外检测波长２１５ｎｍ；碘的回收率在９６．１％￣９９．８％之间，方法简便，快速。     

碘的纸上层析分离与水中碘的测定

目前测定水中碘常常采用的饱和溴水氧化法缺点较多:当水样中含有铁和大量有机物时对测定有干扰,因反应是在加热条件下进行,不可避免地碘会有损失;使用离子选择电极法,有大量的氯离子和有机物存在时也有干扰。本文利用纸上层析方法与其干扰分离,同时使I~-变成I_2,低含量用纸色谱法测定,高含量用比色法测定。本文所采用的方法操作简单,干扰少,绝对检出下限低,方法的灵     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。