硝酸镉中铁铜锌铅的FAAS快速分析测试技术

运用FAAS快速分析硝酸镉中铁、铜、锌、铅含量,建立了铁、铜、锌、铅的共振线,灯电流,酸性介质等最佳实验条件．显示出该方法具有很好的灵敏度和材料重现性,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点．测定样品铁、铜、锌、铅含量的相对标准偏差均小于1．0％（n=10）．标准加入回收率均在97．0％～98．5％范围内．适用于硝酸镉中铁、铜、锌、铅的含量控制分析和样品系统分析．     

银锌电池材料用无甘油玻璃纸中铜铁含量的测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定银锌电池材料用无甘油玻璃纸中铜、铁含量。介绍铜铁最佳测定条件及呈良好线性关系的浓度范围,并对样品消化处理条件及在样品测定中的干扰因素进行了考察。样品测定结果的相对标准偏差均小于1．0％（n=10）,加标回收率为98．0％～98．5％。该法适合生产现场控制分析和样品系统分析。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛

采用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛．介绍钛的最佳测定条件以及线性范围的浓度．在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑．实验表明：该方法灵敏度高、干扰小、选择性好、操作简便、容易掌握、分析周期短等优点．测定样品钛1．0～60．0mg／L时，其相对标准偏差均小于1．0％(n=6)．标准加入回收率均为97．00-100．0％(n=6)之间．该方法用于不锈钢材料中钛的测定，结果满意。     

饮用水中19种金属元素快速检测方法的建立

目的建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）同时测定饮用水中铝、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铁、锰、钼、锡、铍、锑、镍、钡、银、铬、铊等19种金属元素含量的快速检测方法。方法对仪器工作参数进行优化,选取7Li,45Sc,72Ge,115In,209Bi作为测定元素的内标元素,有效克服了基体效应、接口效应及仪器波动所产生的影响,利用八极杆碰撞／反应池技术,消除多原子离子对待测元素的干扰。结果19种金属元素在测定的含量范围内标准曲线线性关系良好,相关系数都在0．9992以上,方法检出限为0．002～0．444μg／L,定量限为0．006—1．480μg/L,低、中、高含量水样加标回收率为85．9％～105．5％,相对标准偏差（RSD）为0．60％-5．65％（n=6）。结论该法具有操作简便、干扰少、分析速度快、灵敏度高、结果准确可靠等优点,是测定饮用水中金属元素含量的理想方法。     

火焰原子吸收光谱法测定20型尼龙毡材料中的铁

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镍镉电池尼龙毡材料中的铁含量,对测定条件和干扰因素进行了综合分析。铁的浓度在0.0~5.0μg/mL内与吸光度成线性关系,相关系数为0.9998。测定尼龙毡样品铁含量的相对标准偏差不大于1.0%(n=8),标准加入回收率为97.0%~98.0%。该法适用于镍镉电池尼龙毡中铁含量的控制分析。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中钼含量

运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉钼含量的测定。介绍了钼最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑．该方法的相对标准偏差均小于1.0％(n=6)，回收率均在97．0％～102．0％(n=6)之间．达到了实验室分析质量控制的要求．     

火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中的铁

研究了火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中铁含量的方法,对仪器工作条件如灯电流、光谱通带、空气和乙炔流量进行了分析。铁的质量浓度在0-5mg／L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A：0．03179c＋0．004098,相关系数,r=0．9996,检出限为0．009mg／L。用该方法对4种铜合金标准物质进行测定,测定结果与标准值相符,相对标准偏差分别为0．54％,0．78％,0．10％,2．07％0=6）。     

固体吸附-毛细管气相色谱法测定环境空气中的偏二甲肼

采用固体吸附-毛细管气相色谱法测定环境空气中偏二甲肼的含量,色谱峰高与偏二甲肼浓度在0～13．8mg／L范围内线性关系良好,当采样体积为60L时,检出限和测定下限分别为0．37μg／m^3和1．2μg／m^3。低、中、高3种浓度的偏二甲肼标准溶液测定结果（n=6）的相对标准偏差分别为3．5％,2．6％,1．9％,样品加标回收率为84．5％～101．0％。     

火焰原子吸收光谱法连续测定陶瓷绝缘子镀液中的锌、铜、铁

采用火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的连续测定。在优化条件下．该方法灵敏度高，干扰小，选择性和重现性好，步骤简单，操作容易，分析周期短。测定结果的相对标准偏差均小于1．0％，加标回收率为97．0％～99．0％。该法适用于镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的现场控制分析和样品系统分析。     

酸枣仁中总黄酮的含量测定研究

该试验以亚硝酸钠、硝酸铝与氢氧化钠作为显色剂,用紫外分光光度法测定酸枣仁中黄酮类化合物的含量,该法测得芦丁对照品溶液浓度在0．8～6．4mg／L范围内线性关系良好,其线性方程为Y=0．0953X＋0．2081（r^2=0．9995）．平均回收率为98．59％,RSD=1．04％（n=6）．结果说明该方法准确、灵敏度高、重现性好,为酸枣仁的定量分析提供一个可选择的新方法．     

直流辉光放电发射光谱法测定电工钢中多元素含量

采用直流辉光发电发射光谱法对电工钢中15种元素的含量进行测定。以铁为内标元素,确定实验条件为:激发电压1200 V,激发电流50 mA,预溅射时间45 s,积分时间10 s。15种元素测定结果的相对标准偏差小于2.0%(n=11),方法的检出限小于3μg/g,各元素的测定结果与标准物质的认定值吻合。     

海兴地区地下水中多元素含量的测定

应用电感耦和等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定地下水中钾、钠、钙、镁、铁、锰的含量,使用分光光度法测定氟的含量,测定的相对标准偏差为0.7%-2.8%,回收率为92.1%-105.2%。结果表明,大部分地区地下水中钠和氟化物的含量均偏高,常量与微量元素的组成含量差别不大。     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定铁矿石中磷

采用盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸前处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中的磷。对磷元素的分析谱线、样品称样量等工作条件进行了优化,解决了非金属元素磷的分析谱线难选择、样品称样量影响测定准确度的技术难点;采用内标法,降低了样品基体效应及仪器波动产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度。利用所建立的方法快速分析了铁矿石中磷的含量,方法检出限为0.0036 mg/L,测定范围为0.012%~2%,测定结果与标准值和化学法测定结果相符,相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%。拟定的方法和分光光度法进行比对实验,技术优势明显。     

镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中铝含量的分析测试技术

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中铝含量的分析测试技术,建立了铝的共振线、灯电流、火焰燃烧比等最佳实验条件．显示出该方法具有很好的灵敏度和重现性,具有操作简便、容易掌握、分析周期短、干扰小等优点．测定样品铝含量的相对标准偏差均小于1．0％（n=6）．标准加入回收率均在97．5％～98．6％范围内．适用于镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中铝含量的控制分析和样品系统分析．     

气相色谱法测定生活饮用水中2-氯苯酚和2-甲苯酚

采用固相萃取(SPE)小柱固相萃取,建立了生活饮用水中2-氯苯酚和2-甲苯酚的气相色谱检测方法。用盐酸调节水样至p H 5.0,用SPE小柱固相萃取后以乙酸乙酯洗脱,以CD-5色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测2-氯苯酚和2-甲苯酚的含量。2-氯苯酚和2-甲苯酚的质量浓度在2.00~40.0μg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,检出限分别为0.03,0.04μg/L;加标回收率分别为87.2%~93.9%,89.0%~94.8%;测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=7)。该方法具有检出限低、操作简便等优点,适用于生活饮用水中2-氯苯酚和2-甲苯酚的监测分析。     

Stable isotope labels as a tool to determine the iron absorption by Peruvian school children from a breakfast meal

Fractional iron absorption from a breakfast meal was determined in Peruvian children employing stable iron isotopes as labels. Iron isotopic analysis was performed by the recently developed negative thermal ionization technique for high-precision iron isotope ratio measurements using FeF₄ ^– ions. By increasing the ascorbic acid content of the standard breakfast meal as served within the Peruvian school-breakfast program from 27 mg to 70 mg, it was possible to increase the geometric mean fractional iron absorption significantly from 5.1% (range 1.6–13.5%) to 8.2% (range 3.1–25.8%). Fractional iron absorption was calculated according to isotope dilution principles and by considering the non-monoisotopic character of the used spikes.     

碘酸钾滴定法测定分银渣中的锡含量

采用碘酸钾滴定法测定分银渣中的锡含量。试样用过氧化钠熔融,水浸酸化,加铁粉过滤除杂质;加铝片还原,待反应平静后加热煮沸至冒大泡,冷却至室温;以淀粉为指示剂,碘酸钾滴定至淡蓝色为终点。对试样进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)小于1.2%,加标回收率在99%~101%。方法流程短,除杂质效果好,结果准确。     

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中的铝

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法对变形钛合金中的铝进行分析.考察了铝的最佳测定条件、线性浓度范围以及样品分析中的干扰因素.实验表明,该方法测定结果的相对标准偏差小于0. 5%(n=6),加标回收率为97. 6%～99. 0%.该方法适用于变形钛合金中铝的分析,满足实验室化学分析技术与分析质量的控制要求.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低碳高硫钢中铋的含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定某低碳高硫钢中的铋含量。通过实验探讨了钢中基体元素及共存元素对铋元素分析谱线的光谱干扰情况,确定了合适的分析谱线和背景校正方法,铋元素的分析谱线为223．061nm。根据某低碳高硫钢中铋元素含量范围,合成系列标准溶液,建立工作曲线,工作曲线的线性范围为0．01％～0．50％,线性相关系数r=0．9998,方法检出限为0．00279％,测量结果的相对标准偏差小于2．7％,加标回收率为98．2％～101．2％。