贵金属同时浮选分离富集行为的研究及ICP－AES的测定

本文通过对贵金属－碘化钾－孔雀绿显色体系的浮选行为研究，建立了一种同时浮选富集分离铂、钯、铑、铱、金的新方法。实验结果表明，在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ０．１ｍｏｌ／ＬＫＩ和２．４×１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＭＧ的溶液中，加入环已烷振荡１ｍｉｎ，铂、钯、铑、铱、金可被定量浮选，继而用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。对含量为５～１５０μｇ的贵金属，浮选回收率分别为铂８８．６％～９５．７％，钯９２．３％～９９．５％，铑９３．７％～１０１％，铱９２％～９８．５％，金８６．４％～９４％。方法应用于铜镍矿、铂网废料等物料中上述贵金属元素的测定，结果满意。     

浮选物理化学原理的某些进展

从浮选物理化学的角度评述了近年来有关润湿和吸附的热力学、表面电荷、吸附模型、颗粒－气泡作用的动力学等方面的进展。     

硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠－碘化钾－氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明，控制PH5．0，在1．0gNaNO3存在下，当0.1mol.L^-1碘化钾和0.01mol.L^-1氯化十六烷基吡啶溶液的用量均为1.0ml时，铅（Ⅱ）被定量浮选而与Fe^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Mn^2 ,Al^3 等离子分离，对合成水样进行了定量浮选分离测定，结果满意。     

硫酸铵-硫氰酸铵-乙醇体系萃取浮选 Cu(Ⅱ)

研究了在少量抗坏血酸存在下,硫酸铵－硫氰酸铵－乙醇体系萃取浮选Ｃｕ（Ⅱ）的行为。Ｃｕ（Ⅱ）被抗坏血酸还原为Ｃｕ（Ⅰ）后能与ＳＣＮ－生成ＣｕＳＣＮ沉淀。该沉淀可以被萃取浮选在乙醇与水两相界面之间。ＰＨ１～４时,能使Ｃｕ（Ⅱ）与常见离子Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅳ）分离。     

硫酸铵存在下碘化钾-抗坏血酸-乙醇体系萃取浮选铜(Ⅱ)

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,ＫＩ－抗坏血酸－乙醇体系萃取浮选Ｃu（Ⅱ）的行为 。试验表明,Ｉ＾－与被抗坏血酸还原的Ｃu（Ｉ）形成ＣuＩ沉淀能萃取浮选在乙醇／水两相之间。当溶液pＨ１～５时,能使Ｃu（Ⅱ）与Ｆe（Ⅲ）．Ｃo（Ⅱ）、Ｎi（Ⅱ）、Ｍn（Ⅱ）、Ｚn（Ⅱ）Ａl（Ⅱ）、Ｃu（Ⅲ）、Ｍo（Ⅵ）、Ｃd（Ⅱ）分离。     

在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞（Ⅱ）

研究了在硫酸铵存在下硫氰酸铵－孔雀绿－水液－固体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明，在一定条件下，控制酸度条件，可实现Hg(Ⅱ）与常见离子Ni（Ⅱ），Mn（Ⅱ），Fe（Ⅱ），Bi（Ⅲ），Co（Ⅱ），Al（Ⅲ），Cr（Ⅲ），Cd（Ⅱ）分离，对合成水样及工业废水进行定量浮选分离测定，结果与双硫腙法相符。     

在二氧化碳气氛中溶剂浮选高碘蛋总碘量的吸光光度法

浮选法是在二氧化碳气氛中,以溴化十六烷三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）为捕收剂,用溶剂浮选吸光光度法,对离子缔合物（ＣＴＭＡ＾＋Ｉ３＾－）的组成进行测定。试验表明,方法有较高的灵敏度,较好的准确性和重性现。     

甲苯浮选三元配合物光度法测定痕量钴的研究

本文提出了利用甲苯浮选钴－硫氰酸铵－孔雀石绿三元配合物体系痕量钴的方法。本法灵敏度高，精密度较好，除Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋外其余共存离子基本元干扰，适于水样中痕量钴的测定。     

硝酸钠-硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离汞

研究了硝酸钠－硫氰酸铵－乙基紫体系浮选分离汞的行为及其常见离子的分离条件。在水溶液中Hg（Ⅱ）与硫氰酸铵、乙基紫形成不溶于水的三元缔合物，在少量硝酸钠存在下此三元缔合物沉淀于水相上层并与水分成界面清晰的两相，分相过程中Hg（Ⅱ）被定量浮选，控制pH1-3，能使Hg（Ⅱ）与Ni（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）、Al（Ⅲ）、Cd（Ⅱ）等常用离子分离。     

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠－硫氰酸铵－溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为,探讨了Hg^2 与常见离子分离的条件。结果表明,控制水相p H=1.0,能使Hg^2 与常见离子Cd^2 、AI^3 、Ni^2 、Co^2 、Mn^2 、Fe^2 分离。     

溶剂浮选—偏最小二乘回归光度法测定地质样品痕量贵金属元素

研究了贵金属Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｕ－ＳｎＣｌ２－ＲＢ体系及缔和物溶剂浮选的条件,采用偏最小二乘回归法对重叠光谱进行解数据处理。对地质样品Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｕ同时测定,相对误差小于１１．１％,标准差为０．００６２－０．０１９。     

用硫酸铵-碘化钾-结晶紫体系浮选分离镉

研究了硫酸铵－碘化钾－结晶紫体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件,该体系能使Cd(Ⅱ）与常见离子Zn(Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Co(Ⅱ）、Ni(Ⅱ）、Mn(Ⅱ）、Al（Ⅲ）分离。     

对羟基苯甲酸的溶剂浮选研究

研究了对羟基苯甲酸溶剂浮选的浮选条件优化和回收动力学规律。考察了溶液的pH、通气速度、溶液离子强度、浮选时间、相比以及浮选溶剂等因素对对羟基苯甲酸浮选效率的影响，优选了浮选条件。研究表明对羟基苯甲酸的溶剂浮选过程符合一级动力学方程，表观速率常数随空气流速的增加而增大。     

金红石浮选组合捕收剂的 HPLC 的分离测定

采用HPL法对浮选组合捕收剂（水杨羟肟酸、N－竣工在酰胺类F203、油酸）进行了分析测定,采用自行填装的ODS C18不锈钢柱、甲醇和水作流动相,用5％（v/v)的磷酸调节流动相pH=5.0,可获得满意的测定结果。     

溶剂浮选法分离富集茶叶中茶多酚的研究

采用溶剂浮选法分离富集了茶叶中的茶多酚。考察了浮选溶剂、氮气流速、试液pH及浮选时间等因素对浮选效率的影响,优选出最佳浮选条件;对最佳条件下的浮选效果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了比对,前者明显优于后者。     

溶剂浮选法分离富集葛根中大豆甙元的研究

采用溶剂浮选法分离富集葛根中的大豆甙元。考察了浮选溶剂、氮气流速、试液pH、浮选时间及电解质（KC1）等因素对浮选效率的影响,优选出最佳浮选条件;对最佳条件下的浮选效果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了对照,前者明显优于后者。     

溶剂浮选-HPLC法测定茵陈中滨蒿内酯的研究

摘要：建立茵陈中滨蒿内酯的溶剂浮选分离富集方法。方法 考察了浮选溶剂、氮气流速、试液 pH、浮选时间及电解质 NaCl 等因素对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件,并由高效液相色谱测定其含量。结果 对最佳条件下的浮选效果进行了评价。结论 加标回收率92.31 ~ 99.97 %; RSD = 3.20 %.溶剂浮选分离富集方法可行。     

溶剂浮选光度法间接测定烟草中尼古丁

利用在碱性条件下Cu（Ⅱ）与烟碱（C10H14N2)生成浅蓝色沉淀,通过浮选光度法直接测定Cu（Ⅱ）,进而间接测定烟草中的烟碱含量。此法准确度高,回收率为98％－100％,精密度好,RSD为0.12%－1.30%.     

溶剂浮选分离富集麻黄草中有效成分

采用溶剂浮选法分离富集麻黄草中的有效成分。考察了浮选溶剂、氮气流速、试液pH、浮选时间及电解质NaCl等因素对浮选效率的影响,优选出最佳浮选条件;对最佳条件下的浮选结果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了对照;对麻黄草有效成分的浮选过程进行了初步探讨,浮选过程符合一级动力学方程。     

溶剂浮选法分离富集大黄中的有效成分

采用溶剂浮选法对大黄提取液中的芦荟大黄素、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚进行了分离富集,并用高效液相色谱法分别测定了其含量。考察了料液浓度、浮选溶剂、浮选时间、浮选液pH值、氮气流速和电解质NaCl浓度对浮选效率的影响,并与泡沫浮选法和溶剂萃取法进行了比较。结果表明：溶剂萃取效果最差,泡沫浮选次之,溶剂浮选法分离富集效果最好。当料液浓度为6．4mg／mL,浮选时间为30min,浮选液pH一1～2,氮气流速为20mL／min,电解质NaCl浓度为0．4mol／L时,溶剂浮选效率最佳。