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硫酸铵水溶液中丙烯酰胺与正离子单体的分散共聚研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以硫酸铵(AS)水溶液为介质,进行丙烯酰胺(AM)与正离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)分散共聚合,制备出水溶性聚合物分散体.研究了盐浓度、分散稳定剂浓度及其分子量、单体浓度等对反应体系及分散体粒径的影响.结果表明,随着分散稳定剂的用量从6%增加到14%,分散体的平均粒径先下降,后又随之上升.分散稳定剂分子量越大,所得分散体的平均粒径越小.硫酸铵和单体的浓度对平均粒径和粒子形态等影响显著,只有在较小的范围内才能制备出粒径较均一的正离子型水溶性聚合物分散体;硫酸铵浓度越大,生成聚合物分子量越低. 相似文献
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超临界CO2协助多单体接枝改性聚丙烯 总被引:6,自引:0,他引:6
利用超临界CO2作为溶胀剂和携带剂,使小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体(MAH与St)及引发剂过氧化苯甲酰(BPO)插嵌进入聚丙烯(PP)基质中,然后在100℃条件下反应4 h得到接枝产物。研究了不同超临界CO2条件及引发剂浓度对接枝率的影响,固定超临界流体压力,改变温度,42℃为最佳温度,接枝率达到2.2%;固定温度,改变压力,10 MPa为最佳条件,接枝率为2.3%。对样品的FT-IR和SEM分析表明,共单体确实接枝到了PP分子链上,而DSC分析表明,随着接枝率的提高,材料的熔点(Tm)及表观结晶度(Ca)下降。这可能是接枝破坏了PP链结构的规整性,同时扩大了分子链间的距离所致。 相似文献
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用大单体技术合成了带规整聚苯乙烯支链的聚丙烯酸接枝共聚物 .研究了各种聚合条件包括温度、时间、单体浓度、大单体分子量及大单体与小单体的投料比等对接枝效率、共聚物分子量的影响 .纯化的共聚物表现出良好的乳化性质及高吸水率 ,在稀溶液中的行为如同聚电解质 .此接枝共聚物与含规整聚氧乙烯支链的聚丙烯酸乙酯络合生成的大分子间络合物膜呈现化学阀的作用 ,水通过它的渗透速率能通过调节pH加以可逆地控制 . 相似文献
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新型疏水缔合丙烯酰胺/2-苯氧乙基丙烯酸酯共聚物的合成与性质 总被引:6,自引:0,他引:6
采用胶束共聚方法合成了一种新型的疏水缔合共聚物 ,它由丙烯酰胺 (AM)和少量的 2 苯氧乙基丙烯酸酯 (POEA) (<1 0mol% )组成 ,具有良好的水溶性 .当溶液浓度超过一定值c 后 ,由于分子间的疏水缔合 ,产生很大的增粘作用 .研究了不同聚合条件下包括单体浓度、投料比和SMR值对聚合物的结构和性能的影响 .实验结果表明 ,聚合物的粘度性质和缔合行为取决于其分子量的大小、疏水单体含量及其嵌段的长度和分布 . 相似文献
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超临界CO2中丙烯酸含氟酯疏水改性聚丙烯酸的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在超临界二氧化碳条件下 ,丙烯酸 1,1 二氢全氟辛酯 (FOA)对聚丙烯酸疏水改性的共聚反应 .发现与通常聚合方法相比含氟丙烯酸酯的产率得到提高 ;反应时间从 2 4h缩短到 4h ;所得产物的后处理也更容易 .同时发现温度对反应有影响 ,含氟酯单体在低温 (T <5 5 0℃ )时活性高于丙烯酸单体 ,在高温 (T >6 0 0℃ )时丙烯酸活性提高较大 .而共聚物水溶液粘度随pH值变化先上升后下降 ,在pH =5 0出现峰值 ,显示其中有分子间缔合存在 .与改性聚丙烯酰胺不同 ,改性聚丙烯酸水溶液粘度随FOA含量的增加而单调上升 ,也证明了分子间缔合的存在 相似文献
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多核Nd-Al双金属配合物对丁二烯的聚合——Ⅰ.聚合物的分子量与微观结构间的关系及其聚合机理的讨论 总被引:6,自引:0,他引:6
在从均相稀土催化剂中分离出有聚合活性的Nd-Al双金属配合物的基础上,利用该配合物可单独引发丁二烯聚合的,较详细地研究了活性体浓度,外加烷基铝浓度,单体浓度以及聚合湿度等因素对聚合产物分子量及微观结构的影响,确认二者之间存在着一定的内在联系,即分子量越高,顺式含量也越高;反之,分子量越低,顺式含量也越低。对此,本文提出了增长链对聚合过程起反作用的观点,从聚合机理的角度给予了解释。 相似文献
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超临界CO_2中的丙烯酸聚合反应 总被引:12,自引:0,他引:12
化学工业中的各种有机溶剂对环境造成了严重的污染,因此探索无毒无污染的溶剂体系意义重大.近年来,以超临界CO2作为有机反应及聚合反应介质的研究得到了发展[1].超临界CO2作为聚合反应介质有许多优点,无毒、价廉、传质和传热速度快、由于惰性而不会引发链转... 相似文献
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Ge J Jacobson GB Lobovkina T Holmberg K Zare RN 《Chemical communications (Cambridge, England)》2010,46(47):9034-9036
A general approach for producing biodegradable nanoparticles for sustained nucleic acid release is presented. The nanoparticles are produced by precipitating a water-in-oil microemulsion in supercritical CO(2). The microemulsion consists of a transfer RNA aqueous solution (water phase), dichloromethane containing poly(l-lactic acid)-poly(ethylene glycol) (oil phase), the surfactant n-octyl β-D-glucopyranoside, and the cosurfactant n-butanol. 相似文献
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Incorporation of water-soluble drugs in PLGA microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
Poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres containing blue dextran, as a model of water-soluble drugs, were prepared from w1/o/w2 emulsions by using a microhomogenizer and a solvent evaporation method. Effects of preparation conditions, such as, concentration of poly(vinyl alcohol) (PVA) in w2 phase, viscosity of inner soluble water phase, volume ratio of oil phase to w1 phase in primary emulsion, PLGA concentration in oil phase, and molecular weight or composition of PLGA, upon the properties of PLGA microspheres containing water-soluble drugs were examined. Concentration of poly(vinyl alcohol) (PVA), the dispersant dissolved in w2 phase of secondary emulsion did not show any effects on the final particle size. On the other hand, volume ratio of oil phase to water one in primary emulsion affected the final particle size, which seemed to be related to the local PLGA concentration in w1/o emulsions. That is, the particle size increased as the volume ratio of w1 phase against oil phase, w1/o (v/v), increased. The loading efficiency, however, was not affected by the volume ratio of w1/o (v/v), but affected by blue dextran concentration in w1 phase. Higher loading efficiency was observed in PLGA microspheres prepared from w1 phase containing lower concentration of blue dextran. Blue dextran solution (inner water phase) with the lower viscosity may result in the lower leakage ratio of blue dextran during the preparation procedure. Increases in concentration and molecular weight of PLGA made particle size larger. 相似文献
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孤岛渣油超临界水-合成气中悬浮床加氢裂化反应研究 Ⅱ. 不同氢源下的加氢裂化反应 总被引:1,自引:3,他引:1
为了研究替代氢源加氢的有效性,对孤岛渣油以磷钼酸为催化剂,在不同氢源(CO+H2/H2O、CO/H2O、H2/H2O、H2)中悬浮床加氢裂化反应进行了研究。结果表明,超临界水中现场发生的水-气转化反应提供的加氢氢源是一种具有高加氢活性的原子态氢。在适宜的反应条件下,孤岛渣油在超临界水-合成气中的加氢裂化反应过程在抑制生焦、反应产物分布等方面与对应的分子氢存在下孤岛渣油加氢裂化反应结果几乎一致,反应体系中水的存在主要作用是提供水-气转化反应的条件,在没有水-气转化发生的体系中,水的存在对加氢过程有抑制作用,总之、利用现场发生水-气转化反应为加氢提供氢源的孤岛渣油超临界水-合成气中悬浮床催化加氢裂化是一项有效的渣油加氢改质技术。 相似文献
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Teresa Casimiro 《European Polymer Journal》2005,41(9):1947-1953
Herein we report the synthesis of poly(diethylene glycol dimethacrylate), poly(DEGDMA), by free-radical heterogeneous polymerization in supercritical carbon dioxide (scCO2), using a commercially available carboxylic acid end-capped perfluoropolyether oil (Krytox 157FSL) as stabiliser. The effect of initial concentration of stabiliser, monomer and initiator on the yield and morphology of the resulting polymer has been investigated. Krytox worked effectively as a stabiliser and discrete poly(DEGDMA) particles with diameters ranging from 1.28 to 2.08 μm and narrow particle size distribution were produced in supercritical carbon dioxide, in high yield and in short reaction times, without making use of harmful organic solvents. 相似文献
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以超高分子量聚乙烯作为原料, 在超临界二氧化碳中通过热处理成功制备了聚合物微米球. 微球尺寸符合高斯分布, 并可以控制在较窄范围内, 微球表面多孔且内部中空. 微球的形成是恒温过程和超临界二氧化碳双重作用的结果. 降温过程导致聚合物溶解度降低, 超高分子量聚乙烯分子链析出结晶而形成微球, 内部包裹了少量二氧化碳; 温度进一步降低导致微球内外压力不平衡, 二氧化碳从空心球内部释放形成表面孔洞. 恒温结晶过程除了促使微球结晶度进一步提高外, 还可以使亚稳晶型单斜晶转化为稳定的正交晶. 相似文献
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双重乳液/溶剂蒸发法制备超声造影微泡 总被引:1,自引:0,他引:1
通过水包油包水(W1/O/W2)双重乳液的油相溶剂蒸发过程, 制备了聚左旋乳酸(PLLA)微泡, 结合扫描电子显微镜(SEM)、激光共聚焦显微镜(LCSM)和粒度分析(PSA)等表征手段, 研究了外水相乳化剂的种类、浓度、两次乳化的水油比、均质机转速等参数对微泡性能的影响. 研究结果表明, 聚乙烯醇(PVA)是该体系外水相有效的乳化剂; 通过调节PVA水溶液的浓度或第二次乳化时均质机转速, 能有效地控制微泡的平均粒径(1~10 μm); 第一次乳化的水油比是微泡空心率的重要影响因素. 对微泡负压充气后, 进行体外超声显影检测, 证明该微泡具有较好的超声造影增强效果. 相似文献
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Wei-jun Ye Jason S. Keiper Joseph M. DeSimone 《高分子科学》2006,(1):95-101
Herein, we reported the microemulsion polymerization in supercritical carbon dioxide. With the aid of an anionic phosphate fluorosurfactant (bis-[2-(F-hexyl)ethyl]phosphate sodium), water-soluble/CO2-insoluble acryloxyethyltrimethyl ammonium chloride monomer and N,N'-methylene-bisacrylamide cross-linker were solubilized into CO2 continuous phase via the formation of water-in-CO2 (w/c) microemulsion water pools. Initiated by a CO2-soluble initiator, 2,2'-azo-bisisobutyronitrile (AIBN), cross-linked poly(acryloxyethyltrimethyl ammonium chloride) particles were produced and stabilized in these w/c internal water pools. Nano-sized particles with sizes less than 20 nm in diameter and narrow particle size distributions were obtained. 相似文献