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《分析化学》2007,35(8):1024-1024
该书主要介绍了色谱-质谱、色谱-傅立叶变换红外光谱、色谱-原子光谱和色谱-色谱联用技术。该书简述了质谱、傅立叶变换红外光谱、原子光谱和核磁共振仪器的结构、工作原理、以及与色谱联用时对接口的一般要求。该书内容丰富,包括:液相色谱-质谱、毛细管电泳-质谱、色谱-傅立叶变换红外光谱、液相色谱-傅立叶变换红外光谱、薄层色谱-傅立叶变换红外光谱、色谱-原子光谱等联用技术,以及液相色谱-液相色谱、气相色谱-气相色谱、气相色谱-液相色谱等不同的分离模式色谱联用技术的应用实例。该书是《色谱技术丛书》之分册,在第一版基础上作了修改和充实,补充了新近发展的仪器、技术与应用实例。 相似文献
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介绍高效液相色谱(HPLC)采用联用技术和化学计量方法,从而使色谱分离获得最简单、最佳实验条件 相似文献
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综述了农产品中硒元素形态组分的提取、分离富集以及检测技术的进展。样品前处理提取的方法主要采取水、稀酸等介质提取无机硒,使用有机试剂等介质以及酶法的提取,能较好的提取各种形态有机硒。分离富集技术主要集中在共沉淀法、离子交换法、气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等手段。关于硒元素各种形态的检测联用是未来发展的趋势,目前研究主要集中在高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术、高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术、毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术等方面。最后对农产品中硒元素的提取方法及形态分析的发展趋势进行了总结和展望。 相似文献
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通常采用二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)分析组织或细胞的全蛋白质,但难与质谱(MS)直接联用.用高效液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)分离分析蛋白质和多肽的一维分离模式的分辨率和峰容量有限.多维柱联用技术比一维分离有更高的分辨率和峰容量,便于和MS直接联用, 相似文献
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中药物质基础的高效液相色谱分离分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
高效液相色谱方法已成为中药物质基础研究的重要手段.在中药质量控制、中药标准品制备、活性化合物发现等方面发挥着不可替代的作用.然而我们的实验数据表明,一个中药材可能包含上万个化合物.中药物质基础的复杂性对高效液相色谱方法提出了巨大挑战.本文针对液相色谱方法在中药物质基础分离分析中存在的问题与难点,结合红花、黄连、姜黄三味药材样品,从亲水色谱分离模式、新型色谱固定相、二维液相色谱分离系统和液相色谱质谱联用技术等方面讨论了液相色谱的分离分析方法和发展方向.结果表明,高效液相色谱新技术新方法在中药复杂体系的分离分析中具有很大的发展潜力和应用前景. 相似文献
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傅里叶变换红外光谱联用技术 气相色谱(GC)与液相色谱(LC)是分离复杂混合物的有效方法,但仅靠保留指数定性分析未知物或未知组分始终存在着许多困难。而傅里叶变换红外光谱(FTIR)作为重要的结构测定手段,能提供许多色谱难以得到的结构信息,但它要求所分析的样品尽可能简单、纯净,而不能是复杂的混合物。因此,将色谱技术的优良分离能力与红外光谱技术独特的结构鉴别能力相结合,即两种方法的联用就可以达到取长补短的效果,无疑是一种具有很高实用价值的分离鉴别手段。例如GC/FTIR联用技 相似文献
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咪唑键合硅胶固定相微柱液相色谱分离酚类和胺类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
由于微柱液相色谱(μ-LC)具有高检测灵敏度、低溶剂消耗、可以与质谱等多种检测器联用的优点,近年来受到广泛关注。将咪唑键合硅胶固定相填充到毛细管中,在自制的微柱液相色谱系统下利用此键合相具有的弱疏水作用,采用不同的流动相对酚类和胺类化合物进行了分离。结果表明,流动相中只需添加少量的有机溶剂就可以实现对一些有机化合物的分离,甚至可以只用纯水作流动相就能分离一些弱疏水性化合物,如酚类。微柱液相色谱的流动相用量少,避免或大大减少了对环境的污染。自制微柱液相色谱系统为下一步微柱液相色谱-质谱联用奠定了一定的基础。 相似文献
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高效液相色谱及其联用技术在汞形态分析中的应用 总被引:14,自引:0,他引:14
本文对近二十年来高效液相色谱及其联用技术在汞的形态分析中的应用进行了综述,着重讨论了样品的前处理方法,高效液相色谱用于汞化合物的形态分离以及检测器的选择。 相似文献
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填充毛细管液相色谱-毛细管气相色谱在线联用技术 总被引:4,自引:1,他引:4
建立了一套填充毛细管液相色谱-毛细管气相色谱在线联用的二维色谱分离体系。联用接口由十通阀和多位阀构成,将经填充毛细管液相色谱分离后的样品各馏分在线准确切割和储存,并在线无损失输送至GC分析,从而实现了复杂样品的一次进样全组分的分离分析。 相似文献
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采用分子印迹在线固相萃取和液相色谱-质谱联用技术建立了奥克托今合成反应中间体1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)与1,3,5-三乙酰基-1,3,5-三氮杂环己烷(TRAT)的分离鉴定方法。固相萃取填料采用TAT分子印迹聚合物,液相色谱分离检测采用亲水色谱柱。首先以乙腈为固相萃取柱上样溶剂,流速为0.1 mL/min,然后以乙酸乙酯淋洗萃取柱,用甲醇洗脱,并以甲醇为流动相对洗脱溶液进行液相色谱分离,与质谱仪联用鉴定各分离组分。在上述条件下,TAT回收率在79%~93%,检出限为1.8 mg/L (3σ),线性范围为6.0~500.0 mg/L,富集倍数400倍。 相似文献
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高效液相色谱-核磁共振联用技术及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
高效液相色谱-核共共振在线联用技术是同时进行未知混合物的分离和结构鉴定的量好手段之一。详细介绍了在HPLC-NMR联用技术中H谱的分辨率,检测限手多重溶剂峰抑制的最新进展,并简要评述了其它分离方法与NMR联用情况。 相似文献
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纳流液相色谱是高效液相色谱微型化的重要形式,由于其具有溶剂消耗少、样品需求量小、检测灵敏度高以及与质谱联用兼容性好等特点,在生命科学、生物医药以及微纳分析等领域得到越来越广泛的应用。填充柱是最常用的纳流色谱柱类型,通常由球形色谱填料颗粒填充入毛细管内制成。样品组分是在色谱柱上实现分离,色谱柱的性能对色谱分析的选择性和分辨率至关重要,因此制备高质量的纳流色谱填充柱对获得高效的纳流液相色谱分离尤为关键。纳流色谱柱的制备包含两个重要技术环节:柱塞技术和填充工艺。近年来,随着柱塞与填充技术的进步,填充型纳流液相色谱柱的稳定性和分离性能得到了显著提升。本文对近十年来纳流液相色谱柱技术的研究进展,主要是柱塞技术和填充技术的研究和应用进展进行了概述,介绍了其在组学研究和生物制药领域中的应用,并对其发展前景进行了展望。 相似文献
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高效液相色谱-核磁共振联用技术及其应用 总被引:5,自引:1,他引:5
高效液相色谱-核磁共振(HPLC-NMR)在线联用技术是同时进行未知混合物的分离和结构鉴定的最好手段之一。详细介绍了在HPLC-NMR联用技术中1H谱的分辨率、检测限和多重溶剂峰抑制的最新进展,并简要评述了其它分离方法与NMR联用情况 相似文献
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基于液相色谱-质谱技术的代谢组学分析方法新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
液相色谱-质谱联用技术是代谢组学研究领域的主要技术平台之一,近年来基于液相色谱-质谱联用技术的代谢组学分析方法获得了巨大发展。本文结合本研究组在代谢组学方面的研究成果,综述了近年来液相色谱-质谱联用技术在代谢组学分析方法方面的新进展,并对其发展前景进行了展望。综述引用文献41篇。 相似文献