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微量元素与激素微量元素可以在激素的分泌、活性以及与组织的结合等各个环节上影响激素。例如,锌与生长激素相结合,可使之更稳定,不易失活。体内锌态势的改变可影响胰岛素的合成、分泌、贮藏和活力,锌与胰岛素蛋白质结合形成一种复合物,可延长胰岛素的作用时间,锌与性激素的关系也十分密切。锌促进睾丸酮的合成分泌。锌可能控制激素与受体的结合过程。微量元素碘是合成甲状腺素的关键成分。甲状腺素包括T4和T3。T4的活性很低。T4经含硒酶催化而脱碘,转变为T3。T3的活性比T4高几倍。所以缺硒可以加重缺碘所造成的危害。(颜世铭)人体微量元…     

人胎盘的生殖内分泌学研究——Ⅰ.人细胞滋养层细胞的无血清培养与生长因子的作用

为了研究胎盘的激素分泌及其调节功能,作者发展了一种简便分离细胞滋养层细胞和用无血清培养的实验模型,研究了上皮生长因子、胰岛素、硒及转铁蛋白等生长因子对细胞滋养层细胞的生存和激素分泌的影响。结果显示在含生长因子的培养液中细胞可生存3周;上皮生长因子和胰岛素对hCG和孕酮的分泌都有刺激作用,硒只影响hCG的分泌,转铁蛋白的作用不明显,但是转铁蛋白与另外两种因子合用时呈现协同作用。本研究说明上述的4种因子和胶原是维持细胞滋养层细胞生存不可缺少的因素,同时也发现上皮生长因子、胰岛素和硒还参与了正常人胎盘激素分泌的调控。     

微量元素与激素

微量元素可以在激素的分泌、活性以及与组织的结合等各个环节上影响激素。反之，激素也可以调控机体微量元素的代谢过程。     

60例非胰岛素依赖型糖尿病人发铬分析

用ＤＣＴ直读光谱仪测定了６０例非胰岛素依赖型糖尿病人发铬微量元素。铬（Ⅲ）含量低于对照组。具有生物活性的铬（Ⅲ）有机化合物－葡萄糖耐受因子（ＧＴＦ）是胰岛素的“协同激素”。铬（Ⅲ）含量降低，葡萄糖耐量受损，可导致胰岛素作用降低，影响糖元的合成与代谢。提示铬的测定对非胰岛素依赖型糖尿病早期诊断及治疗有一定的临床价值。     

为什么高血铅会引起孕妇早产及畸形儿？

研究表明 ,锌和铅是拮抗元素 ,铅高会导致锌低 ,因为铅把锌通道堵塞了 ,影响了锌的吸收。而锌是人体必需微量元素中甚为重要的一种 ,参与 2 0 0余种酶或激素的合成或激活。锌能通过形成RNA和DNA聚合酶 ,直接影响核酸及蛋白质的合成。人的胚胎发育是细胞分裂的最活跃时期 ,细胞分裂繁殖和器官发育需要依赖各种酶的活性 ,而这些酶的活性又与锌密切相关。缺锌可使核酸合成减少 ,进而导致胎儿畸形。妊娠 3个月缺锌即可影响胚胎细胞增殖周期 ,造成宫内胎儿发育迟缓。据文献报道 ,孕妇缺锌可使胎儿体重比正常胎儿下降 5 0 %。而过量铅的存在 ,…     

去锌牛胰岛素的制备和鉴定

锌离子在胰岛素中扮演着非常重要的角色,这是因为通过金属离子与蛋白质之间的相互作用,使得胰岛素的结构发生变化并影响胰岛素的生物功能。因此,去锌胰岛素在金属和蛋白识别以及结构研究中是必需的。该文采用乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐与锌离子进行配合作用形成稳定的［Zn-EDTA］2-配合物来去除胰岛素中的锌离子,然后用Sephadex G-25柱对体系进行凝胶过滤,以除去胰岛素中的配合物和原有的苯酚,并用电喷雾离子化质谱对分离的物质进行鉴定。结果显示除去锌离子的胰岛素与EDTA配合物的分离效果良好。采用原子吸收光谱来检验胰岛素馏分中锌离子的去除效果,结果显示94.3%的锌离子被去除,表明EDTA配合锌离子的效果显著。所有结果均表明该方法可用来制备去锌牛胰岛素。     

优生优育话补锌

孕妇担负着自身和胎儿的营养供给。锌是营养素之一,有“生命火花”和“智慧火花”之美称,是人体不可缺少的微量元素。锌是酶的活化剂,参与体内80多种酶的活动与代谢,它与蛋白质的合成、碳水化合物和维生素的代谢、激素的合成和内分泌的活动关系十分密切,发挥非常多也很重要的生     

褪黑素的设计合成及应用研究

褪黑素(melktonin),又名松果体素或褪黑激素,是脊椎动物脑中松果腺体合成和分泌的一种吲哚类激素,化学名称是N-乙酰基-5-甲氧基色胺。近20年国内外对此激素研究应用表明:褪黑素在动物体内的合成和分泌主要是由松果体和视网膜感受外界光的昼夜节律来调节的。松果体分泌出来的褪黑素可以调节其它激素,使其它激素维持正常的浓度及循环,而其它激素则控制人体的机能。褪黑素通过影响其它激素,间接地控制人体全身的机能,从而成为人体的重要信息物质之一。人到中年后,其分泌量下降, 于是等待褪黑素供给的器官或组织,也跟着老化而发生故障,从而产生许多生理功能失调现象,诸如睡眠障碍、精力与免疫力下降等,外源给入褪黑素可改善上述症状。褪黑素因其具有的催眠和抗衰老等重要生理作用和几乎无副作用,将成为人类二十一世纪关注的热点之一,现已作为一种新药品和保健食品风靡全球。     

新婚蜜月宜补锌

锌是人体内必需的微量元素之一；也是生殖细胞代谢不可缺少的营养物质。锌不仅能增加血液中性激素的水平及精子的数量，还有促进性腺分泌的作用。人体内缺乏锌，除影响健康外，也不利于优生。美国研究人员指出，锌与生殖器官、性征及性功能密切相关，缺锌时可发生精子异常、不育及性欲减退甚至阳萎；女性口服避孕药也影响锌的吸收导致不孕症。他们分别对20名新婚男女进行研究，证实了这种观点的正确性。人体所需的锌，平时是由膳食中摄取。     

HQSAR预测内分泌干扰物的雄激素活性

环境中的内分泌干扰物(Endocrine disrupting chemicals,EDCs)如雄激素类物质,能够干扰人类和野生动物的内分泌功能,影响体内激素的合成、分泌、作用和代谢等各个环节,从而对个体的生殖、发育等产生多方面的影响,并引起种种负面生物学效应~([1]).     

促进和抑制脂肪合成的胰岛素介体

猪肝细胞膜与猪胰岛素(50—300μU/ml)保温后,从膜上释放出一种分子量为3700D的物质,称为介体组份1,有促进大白鼠的脂肪细胞的脂肪合成作用。另一种分子量为1000D左右的物质,称为介体组份2,有抑制脂肪合成作用。两种介体释放的比率与保温的激素浓度、生物活性密切相关。用不同生物活性的胰岛素类似物处理猪肝细胞膜诱导介体释放,可得到上述用不同浓度激素处理的同样结果。进一步证明胰岛素介体的产生依赖于诱导激素的生物活性,而与激素及其类似物与受体的结合活力无关。     

糖尿病人血清与尿中微量元素变化与营养保健的探讨

通过对１１７例糖尿病人血清及尿液分析：发现血清中铜、铁、锌、镁四元素明显低于正常人对照组，差异极为显著（Ｐ＜０．００１）；尿中２４小时排出总量除铁元素无差异外，其他三元素都明显高于正常人对照组（Ｐ＜０．００１）。铜、锌的排出总量是正常人２倍以上，伴随糖尿病增加重随之进一步增加，而血清中铜、锌的含量却随之进一步减少，呈负相关趋势．进而又加重了体内微量元素的缺乏．铜、锌是人体多种酶数的辅基成份或激活因子，对丘脑至靶器官等各级内分泌组组分泌激素有着重要的作用．在常规治疗中补充铜、锌营养对促进糖尿病患者的康复有重要的作用．     

男性不育与锌

早期研究发现锌与生物的成长发育有关，许多酶的活性与锌的存在有关。锌是DNA和RNA聚合酶、碱性磷酸酶、碳酸酐酶等80多种酶的组成成分，是酶的激活因子，参与核酸及蛋白质合成。近年研究表明锌主要影响睾丸间质细胞功能；锌延续精子细胞膜的脂质氧化，以维持细胞结构稳定和生理通透性，从而使精子有良好的活动力。锌代谢障碍或缺锌可引起生长发育停滞，少年期性发育不全、生殖器官发育不良、第二性征发育不全、     

电感耦合等离子体质谱法测定血浆和血清中12种微量元素

正人体内微量元素包括铁、锰、铜、锌、锶、硒等,其水平与人体健康的关系为当今生命科学研究中不可或缺的一部分,微量元素参与蛋白质结构,并通过与蛋白质和其他有机基团结合参与酶、激素和维生素等生物大分子的合成,微量元素代谢失衡会发生一系列病理改变并导致最终疾病~([1-2])。锌、铬、钒作为人体必需和可能必需微量元素之一,与糖尿病之间具有高度相关性~([3]),硒元素被认为是免疫系统中的抗癌元素,能够杀死肿瘤细胞,将疾病对人体的健康     

抗雌激素治疗垂体泌乳素腺瘤的体外实验研究

研究了抗雌激素药物三苯氧胺(TAM)在体外对垂体泌乳素(PRL)腺瘤细胞生长和激素分泌的影响,及其与溴隐亭(BROM)的相互作用。体外培养人PRL腺瘤细胞,用不同浓度TAM作用体外培养的腺瘤细胞,检测腺瘤细胞生长及激素分泌的变化;用相同方法检测TAM与BROM的相互作用。结果表明,低、中剂量的TAM对腺瘤细胞生长和激素分泌无作用,高剂量TAM可以抑制PRL腺瘤的激素分泌水平,与对照组比较可降低(25±7)%;其作用可被雌激素拮抗,未发现腺瘤细胞生存状态的改变;TAM对腺瘤细胞的作用弱于BROM;联合应用TAM和BROM具有协同作用,腺瘤细胞激素分泌比对照组降低(47±4)%;与单用BROM相比在抑制腺瘤细胞激素分泌和生长方面差别具有显著性(P<0 05)。提示联合应用TAM与BROM,可以明显抑制PRL腺瘤细胞的生长和激素分泌,提高BROM的疗效。     

锌与细胞免疫的研究进展

锌对免疫作用的影响是多方面的．近年来国外对锌与细胞免疫的研究文献较多，主要通过体外实验和动物实验对锌影响机体免疫的机制加以探讨，也结合了临床病人的实验观察和机理摸索，对查明缺锌引起的免疫缺陷，通过补充锌均获得一定的疗效。本文就锌与细胞免疫的研究进展，分别讨论了锌影响免疫细胞的作用和锌与免疫缺陷疾病二大部分。     

牛胰岛素A链的合成及其与天然B链组合成结晶胰岛素

本文报导了牛胰岛素A链的S-磺酸盐(Ⅰ)的合成以及自Ⅰ和天然B链S-磺酸盐(Ⅱ)组合为结晶牛胰岛素的半合成。十二肽酸Ⅴ脱N-保护基后,与九肽酰肼Ⅳ经迭氮化物法缩合得带保护基的A链(Ⅵ),粗产物经钠-液氨处理去保护基后,用乙酸缓冲液调至pH 3.8以除去部分杂质,然后进行S-磺酸化。经纸层析纯化的S-磺酸盐Ⅰ,其旋光率、纸电泳和纸层析的行为、氨基酸组成以及末端分析数据均与天然牛胰岛素A链S-磺酸盐的相符。产物Ⅰ与天然胰岛素B链S-磺酸盐经巯基乙酸还原和空气氧化后,得到的粗产物的生物活力相当于天然牛胰岛素活力的5—10％,经仲丁醇-乙酸柚提后,活力可提高5—10倍,抽提物再经含乙酸锌的丙酮-柠檬酸缓冲液纯化,可得结晶产物Ⅲ,其晶形与天然牛胰岛素相同,其活力(20—23国际单位/毫克)与后者相仿。上述结果及其他证据都证明我们已合成了牛胰岛素A链和所获得的半合成结晶产物就是结晶牛胰岛素。     

细菌制造胰岛素实验成功

去年Goodman H.M.等报导鼠胰岛素基因转移到大肠杆菌中成功(Sci.,196,1313,1977),但胰岛素基因在细菌中还不能完全表达,即细菌不能制造胰岛素。但转移的成功为细菌产生胰岛素迈开了具有重要意义的一步。继这项工作之后,去年12月Hope市国家医学中心和加州大学研究小组宣布人脑激素(Somatostatin)基因转移到大肠杆菌中获得成功,并获得功能性产品——细菌能合成的人脑激素(Sci.,198,1056,1977),这一重点突破引起了科技界的哄动,实验的成功为进一步研究更复杂的激素基因的转移和表达带来希望。今年6月据美国《化学周报》(1978,6月     

人工胰腺

胰腺是人体的重要器官,主要有两个方面的生理功能,一是分泌消化液——胰液(内含多种消化酶)经胰管进入十二指肠消化食物,这是由胰腺的外分泌部(腺细胞)进行的,二是分泌几种激素如胰岛素、胰高血糖素,是由胰腺的内分泌部完成的,它是由分布在肤腺内的岛状细     

元素与代谢调控

机体内进行的一切化学和物理变化都属于代谢范畴。细胞间信息和基因信息传递是代谢调控的一部分。信息传递的神经途径有赖于神经递质。神经递质的合成需要微量元素及常量元素。信息传递的液递途径有赖于激素和元素,而且激素与元素关系密切。基因传递与调控可能同锌等多种元素有关。锌指蛋白是重要和典型的基因调控蛋白。