芳香族化合物的脱芳构化反应

芳香族化合物稳定、易得，通过芳香族化合物的脱芳构化反应，制备官能化的脂肪六元碳环化合物，早以引起人们的广泛兴趣。本文对六类脱芳构化反应进行了逐一评述，其包括：氧化脱芳构化反应；还原脱芳构化反应；光催化脱芳构化反应；亲核加成脱芳构化反应；σ-键迁移重排脱芳构化反应；过渡金属参与的脱芳构化反应。其中，过渡金属参与的脱芳构化反应，反应条件温和，反应底物广泛，可应用于生物活性物质的合成。     

Mo（W）—Cu（Ag）—S原子簇化合物的反应

总结了Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ原子簇化合物的反应，并把这些反应分成５类：取代反应，加成反应，降价反应，多聚反应和氧化还原反应。从低热固相反应的角度探讨了簇合物反应对合成新原子族化合物的重要性。     

烯烃与△态O2的氧化反应

本文系统研究，综述有机物光氧化反应基础理论之一的烯烃与第一激发单重态氧分子（△态Ｏ２）的氧化反应，其中包括共轭双烯△态Ｏ２的氧化反应，单烯烃与△ｇ态Ｏ２的氧化反应及烯（ｏｎｅ）反应，分别介绍它们的典型反应，反应特性，反应机理及其在有机合成的应用。     

微波辅助聚合物支载的有机反应

微波辐射下，聚合物支载的有机反应易于进行，操作简便，反应速率高，反应 时间短，产率高，纯度好，聚合物载体稳定，综述了微波辅助不溶性聚合物和可溶 性聚合物支载的有机反应。     

甲醇水蒸气重整制氢独立反应探讨

分析了甲醇重整氢反应可能的反应途径，分析结果表明体系中有2个独立反应，则至少应有2个动力学方程才能描述，利用平衡温距的概念，分析了WGS反应在甲醇水重整反应体系中的作用，根据在固定床反应器上的实验结果，证明变换反应不宜出现在动力学模型中，合理的动力学模型认为水蒸气重整反应和甲醇分解反应平行进行，CO和CO2同时生成。     

微反应技术在均相反应中的应用

微反应技术是研究和开发新型化学过程的合适方法，能够精准控制混合时间和反应温度，获得高重复性结果，提高反应效率。微反应技术可应用于均相和多相反应体系，尤其适合处理高温、高压、强放热反应和易燃、易爆、有毒有害原料或中间体。本文总结了近年来微反应技术应用在不同均相反应中的研究，包括酸催化反应、光化学反应、不对称催化反应、其他液-液相及临界反应。提出了目前微反应技术在工程应用的主要问题和相关解决方案。模拟及研发新型微通道反应系统的关键在于统筹多尺度界面强化效果，结合其他使能技术避免潜在通道堵塞，通过破乳技术改善微界面反应条件，开发用于特殊复杂环境的新型复合通道材料，为今后微反应系统的工业化设计和优化提供参考。     

流化床气化炉飞灰气化反应性的研究：Ⅰ.与实验室制备伙气化反应…

本文报道了两种不同的神府焦，以二氧化碳，水蒸汽及其混合物为气化介质，于热天平上在９００－１０００℃条件下进行气化反应对比实验的结果。研究结果表明：以Ｃ＋ＣＯ２反应情况下，中试流化床气化炉捕集的飞灰反应活性要高于实验室自制焦的反应活性，有水蒸汽参与的反应，Ｃ＋Ｈ２Ｏ，Ｃ＋ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ反应，自制伙的反应性大于飞灰的反应性。     

下期要目

近20年来，超声辐射在有机合成中应用研究发展非常迅速，与传统的有机合成方法比较，操作方便简单，反应条件温和，缩短反应时间，提高反应产率，甚至引起某些在传统条件下不能进行的反应。超声波能加速均相反应，也能加速异相反应，特别是对金属参与下的异相反应影响更为显著。对金属参     

毛细管电泳用于胞嘧啶脱氨反应动力学研究

DNA中的胞嘧啶在化学致变剂作用下会发生脱氨反应，被认为是导致基因损伤的重要原因之一，本文采用毛细管电泳测定胞嘧啶和尿嘧啶，并将此种新方法用于过氧化氢存在下胞嘧啶脱氨反应的动力学研究，结果显示该反应对过氧化氢和胞嘧啶均为一级反应，反应活化能为70.35kJ.mol^-1，明显低于自发脱氨反应，表明过氧化氢可以加速胞嘧啶脱氨反应。     

Friedlander反应研究进展

以邻氨基苯甲醛与各种酮发生的Friedlaender反应为主，全面介绍了国内外Friedlaender，反应的研究近况。由于Friedlaender反应的反应条件温和、反应底物变化多样、反应产率高，而且合成产物的应用范围涉及天然产物化学、药物化学、金属有机化学等诸多领域，因此对Friedlaender反应的深入研究具有广阔的前景。参考文献28篇。     

电荷转移褪色光度法测定头孢哌酮钠的含量

利用荷移反应测定药物的含量，近年来已有广泛的应用。本文研究了头孢哌酮钠和苯基荧光酮在甲醇介质中的电荷转移反应，该反应为褪色反应，确定了最佳反应条件，与文献方法相比，具有方便、快捷、重复性好等优点。     

Ru催化的C-H键的活化反应

概述了Ru催化的碳氢键的活化反应，包括C-H/烯烃，C-H/炔径和C-H/CO/烯烃 偶联反应，加氢酰化反应，硅化反应。     

酶催化反应在本有机合成中的应用

讨论了水解酶，交换酶以及氧化还原酶催化的位置，对映和潜手性全专一的反应，包括酶催化的酶或酯的水反应，酶交换反应，含碳基的化合物及活泼双键的还原反应，ＳＰ＾３杂化的碳及烯的氧化反应。参考文献１８篇。     

天然气与硫酸盐热化学还原反应的模拟实验研究

为探讨天然气中高含量硫化氢形成的化学机制，利用高温高压反应装置，对天然气与固态硫酸钙反应体系进行了热模拟实验研究。使用气相色谱仪、微库仑仪、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对产物进行了分析，探讨了硫酸盐热化学还原反应的热力学特征，并进行了反应动力学研究。结果表明，高温下天然气与固态硫酸钙可以发生反应，产物主要为硫化氢、二氧化碳、碳酸钙、水和炭。热力学研究表明，天然气与固态硫酸钙的反应可行，升高温度对反应有利，同一温度下长链烷烃与固态硫酸钙发生反应的可能性要比短链烷烃大。根据动力学模型得到反应活化能为96.824kJ/mol。     

利用热重法研究减压渣油、延迟焦及其混合物的燃烧反应特性

利用热重技术对三种延迟石油焦、三种减压渣油及其混合物的燃烧反应特性进行了考察。实验发现，延迟焦为典型的燃烧反应曲线，并且不同延迟焦的反应性差别很小。减压渣油则表现出三个主要氧化燃烧反应区，不同减压渣油在三个反应区温度的差别不同，在低温反应区的温度差别较大，而在高温反应区温度几乎相同；并且不同减压渣油在各个反应区均有自己的特征反应速率。油焦混合物的反应曲线与减压渣油非常相似，但由于石油焦的加入对低温     

镍基催化剂上硫醇与异戊二烯硫醚化反应的研究

在上流式气-液-固三相固定床微型反应装置上，对Ni／Al2O3催化剂上硫醇与异戊二烯硫醚化反应进行了研究，并考察了反应温度、压力、空速、临氢条件对催化剂二烯硫醚化反应性能的影响。结果表明，异戊二烯与硫醇在镍基催化剂的作用下，可以发生反应生成高沸点的硫醚化合物，反应温度和空速对催化剂二烯硫醚化活性有明显的影响，提高反应温度和降低空速有利于提高硫醇在二烯硫醚化反应过程中的转化率，在临氢反应条下，可以提高催化剂二烯硫醚化反应的活性和稳定性。     

担载型过渡金属催化剂上甲烷和乙烯的同系化反应

利用程序升温脉冲反应技术较系统地考察了担载型过渡金属催化剂上甲烷与乙烯同系聚合制丙烯和丙烷的反应，通过分步反应，即首先进行甲烷分解，然后引入了乙烯与甲烷分解产生的表面碳物种反应，可以克服甲烷与乙烯同系聚合物反应的动力学限制，使该反应能在较为温和的条件下进行，还系统地探讨了影响该反应的各种因素，结果表明，Ｐｔ，Ｃｏ催化剂表现出较为优越的催化性能。     

乙酰乙酸乙酯－BR化学振荡反应的研究

本文首次报道了乙酰乙酸乙酯－ＩＯ－３－Ｈ２Ｏ２－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４体系的化学振荡反应。研究了各种因素对振荡反应的影响，测定了最佳反应条件及振荡反应的浓度范围。研究了温度变化对振荡反应的影响，并计算了振荡反应的表观活化能，对振荡反应产物进行了分析，并测定了体系主要反应的计量关系，采用ＵＶ法对金属离子的作用和催化机理作了研究，探索了ＢＲ反应中Ｉ２的产生机理及消耗机理，对体系中有关反应物的作用作了说明。在ＦＫＮ机理的基础上，对ＢＲ反应的自催化反应步骤和控制机理进行了初步的探索，并对有关实验现象作了说明。     

快速有机合成反应的两个实例

快速有机合成反应的两个实例段承立，李翠珍（华北煤碳医学院基础医学部预防医学系，唐山０６３０００）有机反应是分子反应，涉及原有共价键的断裂和新共价键的形成，需要一定的活化能，多数进行缓慢。有机反应还常伴随有副反应，产率低。一股说来，反应条件愈强烈，副反...     

基于Perkin反应的α-细辛脑合成工艺优化

以2,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料，利用Perkin反应，通过控制反应温度和丙酸酐的比例，使反应直接向生成α-细辛脑的方向进行，以提高反应收率和产品质量。对Perkin反应中影响产品收率和质量的投料比、反应温度和反应时间三个因素，设计了三水平三因素的正交试验，所得产品经熔点、有关物质检查、紫外分光光度法、红外光谱法、HPLC法确证。2,4,5-三甲氧基苯甲醛∶丙酸酐∶丙酸钠投料比为1∶1.2∶2.0,反应温度为210℃,反应时间7 h为最佳工艺，反应收率为65.8%,HPLC法测得α-细辛脑含量99.2%。经工艺条件优化后，以2,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料，通过Perkin反应合成α-细辛脑的反应收率和产品质量显著提高，产品质量符合2015年版国家药品质量标准，可用于大规模工业化生产。