系列Re（CO）3（L）配合物的成键和结构

由于[Re（CO）3（OH2）3]^＋较低的电荷和小的分子体积使得生物分子标记前后活性改变更小，并且被适宜配体取代后的八面体配位结构有很高的封闭性，不易被进一步进攻或氧化，从而具有更高的化学惰性；因而羰基铼标记技术成为一种更有效的生物分子标记方法，其适宜标记的分子有从分子量小于1000的小分子到分子量大于15000的蛋白质大分子；临床前期的研究结果也表现出多方面的优越特性。     

RCCo_3(CO)_9的电化学和RCCo_3(CO)_9~-的ESR谱研究

本文对三种RCCo_3(CO)_9及相应的自由基进行了电化学和ESR谱研究.电化学研究表明,RCCo_3(CO)_9被还原为自由基的难易与R的性质有关,RCCo_3(CO)_9在室温下可以稳定存在.在对分子轨道对称性分析的基础上对簇合物自由基的ESR谱进行了讨论.确定了超精细偶合常数的符号和未成对电子占据轨道的性质,计算了Co的3d轨道和4s轨道的自旋密度.     

亚稳态分子CO（α^3П）猝灭过程

用流动余辉技术测定了亚稳态分子ＣＯ（α＾３П）被ＣＳ２，ＳＯ２，ＳＯ，ＮＯＣ１２，ＩＣ１，ＳＯ２Ｃ１２，ＳＣ１２，Ｈ２Ｏ，ＣＨＣ１３，ＣＨ２Ｃ１２，Ｈｅ和Ｎｅ猝灭的速率常数，并较为详细地讨论了ＣＯ（α）和ＣＳ２，ＳＯ２，ＳＯ，ＮＯ等分子的猝灭反应的可能出口通道，指出ＣＯ（α）被其他分子猝灭时，主要出口通道是化学反应，Ｅ－Ｅ和Ｅ－Ｖ能量转移，有时是几种不同的出口通道同时存在。     

在Ar和Xe低温基体中Fe（CO）3与CO扩散控制反应研究

本文用２８０ｎｍ脉冲激光光解被Ａｒ和Ｘｅ基体隔离的Ｆｅ（ＣＯ）５以产生配位不饱和的Ｆｅ（ＣＯ）３。用傅里衰变换红外光谱仪实时监察光解停止后Ｆｅ（ＣＯ）３和ＣＤ的复合，并以Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ扩散控制反应动力学理论模型求得Ｆｅ（ＣＯ）３与ＣＯ的反应半径为４．０×１０＾－１０ｍ，ＣＯ在１０Ｋ的Ａｒ和Ｘｅ基体中的扩散系数分别为２．２×１０＾－２３ｍ＾２／ｓ和４．５×±∩＾－２３ｍ＾２／ｓ。     

YAG晶体中Cr~（3＋）→Tm~（3＋），Er~（3＋）→Tm~（3＋）的能量

研究了加入敏化离子Ｃｒ３＋和Ｅｒ３＋的Ｔｍ：ＹＡＧ晶体的吸收谱和荧光谱，计算了Ｃｒ３＋、Ｅｒ３＋、Ｔｍ３＋离子的２Ｅ、４Ｉ１３／２、３Ｆ４能态的平均寿命及能量；转移效率、转移速率．得出Ｃｒ３＋→Ｔｍ３＋转移效率为８０％，转移速率为２．１×１０３ｓ－１．由（Ｅｒ，Ｔｍ）：ＹＡＧ的荧光谱可见存在Ｅｒ３＋→Ｔｍ３＋的有效的能量转移．讨论了Ｃｒ３＋→Ｔｍ３＋和Ｅｒ３＋→Ｔｍ３＋能量转移的不同．     

掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的M_3Y_2（BO_3）_4（M＝Ca，Sr）

采用固相反应的方法；经二次灼烧合成了掺Ｃｅ（３＋）、Ｔｂ（３＋）的Ｃａ３Ｙ２（ＢＯ３）４和Ｓｒ３Ｙ２（ＢＯ３）４磷光体；分析了合成过程中铈的还原情况．用Ｘ－射线衍射分析确定了它们的结构均为正交晶系，空间群Ｐ２１ｃｎ测定了Ｃｅ（３＋）和Ｔｂ（３＋）在两种基质中的光谱，得到Ｃｅ（３＋）波长位移的某些规律，观察到Ｃｅ（３＋）对Ｔｂ（３＋）的敏化作用．     

（CTAB）_9[Sb_1W_9O_（33）]的制备及其光谱分析

利用溶胶-凝胶法合成了K9[Sb1W9O33],用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对K9[Sb1W9O33]改性,得到了（CTAB）9[Sb1W9O33],以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了n（Sb）∶n（W）对催化剂催化活性的影响,评价结果表明：催化剂金属原子配比n（Sb）∶n（W）=1∶9,催化活性最高,在该条件下,环己酮的选择性达到了最大值99.2%。通过XRD、FT IR的检测,揭示了（CTAB）9[Sb1W9O33]的微观结构和内在规律性,[Sb1W9O33]9-与CTAB＋之间存在协同效应,实验结果为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。     

[OsⅣ（N）（NH3）4]（CF3SO3）3电化学还原过程的原位FTIR光 …

运用原位ＦＴＩＲＳ,ＵＶ／Ｖｉｓ和电化学方法研究了乙腈溶液中「ＯｓⅣ（Ｎ）（ＮＨ３）４」（ＣＦ３ＳＯ３）３在ＧＣ和Ｐｔ电极上的还原过程。结果首次在Ｐｔ电极上检测到桥氮物种υ（Ｎ≡Ｎ）的红外谱峰,位于２０１９和１９７０ｃｍ＾－１附近,分别指认为「Ⅲ,Ⅱ」和「Ⅱ,Ⅱ」混合价桥氮俄络合物。为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。     

U（N）SP（N）O（3）的分支律

利用群的直乘分解公式，考虑Ｕ（Ｎ）群的［２ａ１ｂ］表示按群链Ｕ（Ｎ）ＳＰ（Ｎ）Ｏ（３）的约化规则，给出了相应的比较简单的分支律递推公式．该公式在用计算机计算分支律时，不受秩和表示维数的限制．为求解这类问题的分支律提供了一种比较简单的算法．在简化同位旋１／２的单ｊ费米子体系的母分系数计算中具有十分重要的意义．用同样的方法也可以求出群链Ｕ（Ｎ）Ｏ（Ｎ）Ｏ（３）的分支律．     

CO分子的A^1Π（v=1）对d^3△（v=5）态的微扰研究

CO谱带的微扰给谱线的标识和分析带来挑战.这里针对CO A1Ⅱ(v=1)对d3△(v=5)态的徵扰,首先采用有效哈密顿矩阵的方法重新分析了d3△-a3Ⅱ(5,0)带高精度的涉及d3△2和d3△3的振转光谱数据,发现A1Ⅱ的微扰可忽略不计.进一步理论计算了由A1Ⅱ的微扰产生的d3△的△1,△2和△3的转动能级移动扣d3△-a3Ⅱ(5,0)光谱强度的变化.发现△1的能级移动最大,最大可达4 cm-1,这个能级移动随J值的增大而减小;对△2和△3的影响在J小时可忽略不计.光谱强度的改变有类似的变化趋势,涉及到△1的d3△1-a3Ⅱ光谱强度减小量最大可达20%,随J的增大,此减小量变小;对涉及△2和△3的光谱强度此微扰可忽略不计,从而给出了上面实验数据分析中不考虑微扰的原因.     

CO（ a）+ NO（X）传能体系中的新传能通道

在相对碰撞平动能为 0 .0 5eV的分子束实验条件下 ,研究了亚稳态CO(a) +NO(X)的E E传能通道 .通过测量和分析交碰区的传能发射光谱 ,在 780和 860nm处观测到了NO(b -a)跃迁Ogawa带的△v =+ 4和△v =+ 3序的发射光谱 .从而首次在实验上直接证实了传能过程中第四通道的存在 (CO (a) +NO(X)→CO (X) +NO(b) ) .这一通道的发现解释了前人测量到的在CO(a)与NO(X)碰撞传能过程中CO(a)的猝灭速率远大于NO(A ,B)生成速率的实验结果 ,并进一步证实了这一“经典”E E传能体系为电子交换机理的传能观点