轻烃中痕量硫的紫外荧光分析系统的改进

开发了一种新的０．１－１．０ｍｇ／Ｌ痕量硫的分析系统及方法，方法以Ａｎｔｅｋ７０００氧化裂解－紫外荧光定硫仪为基础，通过对进样系统、裂解管、及检测限等方面的改进、使单次分析样品最大进样量增加到５０μＬ。方法的检测限达到０．１ｍｇ／Ｌ，满足了科研及生产工艺的需要。     

鲁米诺—双氧水—铬（Ⅲ）化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４＊１０＾－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样吕测定，相对标准偏差为５．５＾－９．０％。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究：溴酸钾—结晶紫体系

基于在稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫的反应，具有催化作用，建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。方法检出限为８．０×１０－９ｍｇ／Ｌ，线性范围０．６～１２．０ｍｇ／２５Ｌ，回收率为９７％～１０２％。与其它方法相比，常见离子如Ｂｒ－、Ｉ－等的允许存在量大。用于地面水和地下水的测定结果满意。     

单扫描极谱法测定水中痕量苯酚

苯酚与对硝基苯胺的重氮盐偶合后,在０．０３ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３－０．０３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３－１６０ｇ／Ｌ乙醇介质中,偶合产物在单扫描示波极谱上产生一个灵敏而精晰的吸附还源波,波高与苯酚浓度在０．００５～０．５ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系,峰电位为－．０５８Ｖ（υｓ,ＳＣＥ）,方法检出限达０．００２ｍｇ／Ｌ。已用于天然水中痕量苯酚的测定。     

鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０×１０－４～１．０×１０１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４×１０－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样品测定，相对标准偏差为５．５％～９．０％。     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀硫酸介质中，痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量铜的新方法，方法的线性范围为０．００１２～０．１４ｍｇ／Ｌ，检出限为４．２×１０＾－７ｇ／Ｌ，用于水，茶叶和粮食中铜的测定，结果满意。     

动力学光度法测定污水中痕量汞

基于硫酸介质中，草酸钠作活化剂，汞对过碘酸钾氧公鸡冠花红而使其褪色的反应的抑制作用，建立了测定痕量汞的动力学光度新方法，讨论了其动力学条件。方法简便，灵敏，选择性较好。测定的线性范围为０．０１－０．１５ｍｇ／Ｌ，检出限为２．０μｇ／Ｌ。用于合成水样和污水中痕量汞的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定药物和饮用水中痕量铁的研究

本文利用Ｆｅ＾３＋＋对Ｈ２Ｏ２氧化二苯胺碘酸的反应具有催化作用，且在一定条件下显色反应的速度与催化剂Ｆｅ＾３＋的含量成正比的原理，建立了一种痕量铁的分析方法。本文方法的线性范围为０．００８－０．０６４ｍｇ＝Ｌ，相对标准偏差小于５．０％，标准加入回收率为１０１％－１０３％，检出限为０．００６７３ｍｇ／Ｌ。     

流动注射停流—分光光度法同时测定痕量铝和铁

在弱酸性溶液中，基于铝、铁与铬天青Ｓ、溴化十六烷基吡啶形成蓝色三元络合物，采用两次标准加入法，建立了流动注射停流技术同时测定铝、铁的新方法。测定频率９０次／ｈ。铝、铁的线性范围分别为０－０．４ｍｇ／Ｌ，和０－０．８ｍｇ／Ｌ。应用于水及食品中痕量铝、铁的测定，结果满意。     

动力学光度法测定水中微量银

研究了银对亚铁氰化钾与邻菲罗啉反应的催化作用,影响催化显色反应速度的最佳条件,建立了测定水中微量银的催化动力学光度法。;方法的检出限为１．２０＊１０＾－６ｇ／Ｌ,测定范围为０．０１－０．２０ｍｇ／Ｌ。已用于测定饮用水中的痕量银。     

天青A-溴酸钾体系催化光度法测定微量甲醛

研究了在H2SO4介质中,微量甲醛对KBrO3氧化天青A有较强的催化作用,建立了催化光度法测定微量甲醛的新方法.方法的线性范围为0.035～0.66 mg/L,检出限为0.016 mg/L.该方法用于米粉、粉丝等食品中甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率为98.5%～101.2%.     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

报道了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化间苯二酚蓝的反应,拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高了１９．８倍,测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．０２￣０．２８ｍｇ／Ｌ,检出限为５．３×１０＾－３ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．１％（ｎ＝９）,可用于水样中铬（Ⅵ）的测定。     

5-（5-溴-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯催化光度法测定钯

在H2SO4介质和室温条件下,微量钯（Ⅱ）对KBrO3氧化5-（5-溴-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-Br-PA—DAT）褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了测定微量钯的催化光度法．方法的检测限为0．034mg／L,线性范围0．2～0．75mg／L．已用于钯碳催化剂及水样中钯含量的测定,标准加入回收率为97．2％～99．0％,结果满意．     

萃取催化光度法测定痕量铜

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中,利用邻菲罗啉活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间,水相中邻氨基酚的浓度和反应程度,建立了萃取催化光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．０００５０￣０．１０ｍｇ／Ｌ,检测限为５．０×１０＾－７ｇ／Ｌ。用于水和粮食中痕量铜的测定,结果满意。     

废水中痕量酚的流动注射停流-催化光度法测定

基于在硫酸介质中痕量酚对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用,建立了测定痕量酚的快速、简便的流动注射流－催化光度分析的新方法。该方法的线性范围为0．60－4．00mg/L,检出限为0．1mg/L,进样频率为34／h。11次重得测定的相对标准偏差小于2．0％。该法用于废水中酚的测定,并与4－氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在ｐＨ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法，方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ检出限为１．０×１０＾－６ｇ／Ｌ用于人发，煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意，此外，还探讨了反应机理，建立了动力方程。     

Catalytic Kinetic Polarographic Determination of Trace Amount of Indium

The method of polarography for determination of trace In(III) had been reported by reference(l-2), However, The method of catalytic kinetic polarography has not been reported. Author discovered that trace indium(III) cold catalyze the discoloring oxidizing reaction of methyl orange by potassium bromate in 0.03mol/L H₂SO₄——0.25mol/L NH₃.H₂O supporting electrolyte, methyl orange exhibits a sensitive polarography wave at -0.45V(vs.SCE), The change in methyl orange concentration is traced by polarography. Hence, a new catalytic kinetic polarography method for determination of trace indium has been established. The method was used to determined trace indium in pure metallic zine with satisfactory results.     

动力学荧光法测定痕量对苯二酚的研究

在稀H2SO4介质中,痕量对苯二酚对V(Ⅴ)催化KIO4氧化吡啰红Y的反应具有显著的阻抑作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量对苯二酚的新方法。研究了体系的动力学条件,考察了各种因素的影响。方法的线性范围为0.01～2.5mg/L,检出限为0.006mg/L。该方法用于水样中对苯二酚的测定,加标回收率在98.8%～101.6%之间,相对标准偏差为2.5%～2.9%。     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008～0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。     

靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘

研究了在室温及0．4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0．20－2．0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0．14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。