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近年来,吡啶-N-氧化物在吡啶衍生物的合成中,日见重要。由于吡啶环上氮原子的电子效应,使吡啶环上的亲电取代反应较难发生,但将吡啶转变成其N-氧化物后,就改变了吡啶环上的电荷密度,使亲电反应能顺利地在2、 相似文献
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有机化学杂环化合物这章,有一个较难向学生解释清楚的问题.就是为什么吡咯的亲电取代反应首先发生在A位的碳原子上,而吡啶的亲电取代反应则首先发生在B位的碳原子上. 相似文献
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导向过渡金属催化反应是实现区域选择性芳环碳氢活化/衍生化的一种重要手段. 本文使用DFT理论(M06//B3LYP)对Frost小组的钌催化2-芳基吡啶间位磺化反应机理进行了研究. 通过计算, 我们发现该机理主要包括邻位C—H活化、亲电取代、还原消除及催化剂再生四个步骤. 其中导向邻位C—H活化是速率决定步, 亲电取代为区域选择决定步. Ru与导向基邻位碳原子成键使苯环电子密度分布发生变化, 同时与位阻作用相结合引导亲电取代发生在Ru—C键的对位(即导向基间位). 在此基础上, 我们还研究了K2CO3和溶剂极性对反应的影响. 相似文献
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~(13)C-NMR谱的化学位移与芳烃亲电取代定位效应 总被引:1,自引:0,他引:1
在芳烃亲电取代反应中,取代基的定位效应问题是有机化学工作者所普遍关心的。从本世纪初期就开始研究苯环上取代基对芳烃亲电取代反应的影响因素。根据亲电取代反应中取代产物的比例关系,归纳出苯环上不同取代基定位能力的相对强弱序列。此序列定性地解释了许多简单的芳烃亲电取代反应的事 相似文献
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Yongqang Wang 《大学化学》2020,35(7):142-150
亲电取代反应是一类基本的有机反应,其中以苯环上的亲电取代反应最常见。该反应的反应活性及反应的位点与苯环上已有的取代基有很大的关系。本文从波谱学的角度,利用核磁数据,阐述了已有的取代基如何影响苯环的电子云密度,进而影响苯环亲电取代反应的活性和取代的位置。本文视角新颖,将对学生的学习及科研产生启发。 相似文献
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对Zhuo酮和Zhuo酚酮化合物最新合成进展从亲电取代反应,缩合反应和还原反应等几个方面进行了综述。 相似文献
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在芳烃亲电取代反应中,取代基的定位效应是有机化学工作者普遍关心的问题。从本世纪初就开始研究苯环上取代基对芳烃亲电取代反应定位效应的影响,根据反应中取代产物的 相似文献
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用量子化学半经验方法和从头算对二苯并四氮杂[14]轮烯(Tmtaa)离子及其金属配合物的电子结构进行了详细的研究.讨论了轮烯金属配合物合成的模板效应及金属离子半径大小对模板效应的影响作用,对其亲电取代反应的活性位置作了相应理论解释.依据理论计算结果指导了轮烯配合物的定向亲电取代反应及新金属配合物的合成尝试,理论计算与实验事实基本一致.Tmtaa-Ni等配合物及其亲电取代反应产物的1HNMR谱、19FNMR谱表明金属配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果十分一致. 相似文献
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吡啶气相光氯化反应机理的理论研究──夺氢机理过渡态和IRC解析 总被引:5,自引:1,他引:4
氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成2-氯吡啶、3-氯吡啶和4-氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成.研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态,计算比较了不同反应路径活化能的高低,结果表明,不同产物以生成2-氯吡啶的活化能最低,生成2-氯吡啶两个连续基元反应的活化能分别为8.33kJ/mol和1.51kJ/mol,反应优先生成2-氯吡啶,并对邻位反应路径进行了键级、净电荷密度和IRC解析. 相似文献
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用亲电取代法通过异烟酸与氧化汞直接反应 ,合成汞代吡啶羧酸再进行酯化 ,制得一种适合于各种蛋白质碘标记的偶联剂 :氯化汞代异烟酸 N 丁二酰亚胺酯。用该试剂结合固相分离技术来建立一简便的标记抗体途径。其蛋白质标记率可达 4 0 %~ 60 %。Byvirtueofisonicotinicacidasprecursorcompound ,N saccinimidylisonicotinizutehasbeensynthesizedthrougheletrophilicreactionandthenbeingester… 相似文献
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芳香性化学的现状 总被引:2,自引:0,他引:2
关于芳香结构问题,从有机结构理论建立时起,就开始为人们所重视。根据苯及其衍生物所具有的特性,把当时的有机化合物划分为脂肪族及芳香族二大类。并且把这些特性用芳香性这个术语来概括,古典芳香性概念是指: (1)在合成过程中容易形成这种稳定的芳香环。 (2)具有特殊的稳定性,不易发生加成反应。 (3)容易发生亲电取代反应(硝化、磺化、卤代、傅克反应等)。 (4)某些取代基因为与芳香环连接表现出特殊的性质(如羟基呈酸性,胺基碱性的降低,卤素活性的降低,重氮化合物稳定性的增加等)。除了含有苯核的芳香族化合物以外,还发现吡啶、噻吩、呋喃、吡咯等杂环也具有芳香性。但是古典的芳香性概念是不够严格的,例如:萘比苯容易发生亲电取代反应,但稳定性却比苯差,同样对吡咯、呋喃等均有 相似文献
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研究了以吡啶为原料,通过光氯化反应定向合成2,6-二氯吡啶。并对光氯化反应的工艺进行了研究。当吡啶与氯气配比为1:2.3,反应温度为200℃,反应5h时,光氯化反应的转化率可达95.7%。反应的进程和产品的纯度通过GC-MS进行控制。并用元素分析、红外光谱、质谱对产物的结构进行了表征。 相似文献