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本文研究了一种新的在线流动注射-溶剂萃取预富集-原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单,萃取装置,萃取效率高,易操作等特点,经对地表水,人发和中草药中Mn(Ⅱ)进行在线FIA-EXT-AAS分析得到比较好的结果。方法检出限为0.076μg.ml^-1,RSD1.02%线性范围0.5-5.0μgm.ml^-1回收率94-102%。 相似文献
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Cu,Me—ZSM—5分子筛中共交换双阳离子的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了双阳离子共交换Cu,Me-ZSM-5分子筛里第二种金属离子对NO催化分解的影响,并用XRD、EXAFS、和O2-TPD-MS多种手段催化剂加以表征。分子筛中铜化学环境因为共交换阳离子的存在发生了明显变化,并对应于分子筛氧脱附性能的变化,这种变化因不同的阳离子而异:Mg^2+,Co^2+等增强铜催化分解NO活性的共存阳离子使铜氧配位数增加,配位距离变大,从而使氧的脱附能力大幅度增强,而K^+T 相似文献
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膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以5-Br-PADAP为显色剂,用WX型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物,Mn-5Br-PADAP在乙醇溶液中最大吸收波长为563nm,表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L.mol^-1.cm^-1。锰浓度在0.1-5.0μg/5mL范围内符合比耳定律,该法灵敏度高,操作简便,方法应用于食品,水样中锰的测定结果满意。 相似文献
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用文献[1,2,8]介绍的方法推导了N2分子的基态(X^1Σg^+)的激发态(A^3Σu^+和B^3Пg)的合理离解极限。计算并比较了在6-311G^*基集合,UHF、CID、UCISD和QCISD水平下N2分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率;并用QCISD/6-311G^*计算了各态的系列单点势能值,由正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应各态的完整势能函数,结果与实验数计 相似文献
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析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满 相似文献
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银—2—羧基—4—溴苯基重氮氨基偶氮苯—TritonX—100—SDS显色体系的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表成活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(I)生成稳定性的2:1红色配合物,红色配合物的λmax=540nm表观摩尔吸光系数ε=540=1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Ag量在0-10μg/20mL符合比尔定律,方法用于工业废水中 相似文献
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用对称透射法,收集在室温下不同拉伸比的非晶聚酯(PET)纤维之二有X射线散射(WAXS)强度函数I(κ,α),采用自编MPS96型全谱分峰程序,将不同方位角α测得的WAXS强度曲线上的4个非晶重叠峰进行分解,获得分子链间原子 射引起的2个峰为:KA=0.141nm^-1,KB=0.172nm^-1;分子链内原子 射引起的2个峰为;KC=0.311nm^-1,KD=0.555nm^-1,详细分析了 相似文献
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在5K~300K温度范围内对六氯铅铵晶体进行了拉曼散射测量,该晶体在Tc=78K发生从立方结构(O^54)至三方结构(C^23i)的二级相变,PbCl^2-6八面体A1g模和NH^+4四面体A1模的拉曼频移在Tc时出现极大值,八面体T2g模,四面体T2模和外振动T2g模在Tc以下发生连续分裂,另外在Tc以下观测到对应于高温相PbCl^2-6八面体T1g模的软模。 相似文献
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研究了用产中分熔化法制备Tl-1223超导体的工艺。样品的名义组成为(Tl0.5Pb0.5)(Sr0.8Ba0.2)Ca2Cu3Oy。经熔化退火的样品,其磁化电流的77K和1T下大于2×10^4/cm^2。用熔化-退火的超导粉作原料制得的复Ag带短样,Jc达1.6-1.7×10^4A/cm^2(77k,0T)。采用烧结后的超导粉作原料,在制备复Ag带的工艺中,如用熔化-退火的热处理制度,可以免除… 相似文献
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FT—IR,UV/VIS,Raman光谱法研究血红蛋白和银,铜离子的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报导血红蛋白(Hb)同银(I)-铜(Ⅱ)离子的作用,研究表明,在pH10.5的B4O^-27-OH^-缓冲介质中,当有十二烷基硫酸钠(SDS)和甲醛存在时,Hb-Ag-Cu物种表出强的橙黄色,用FT-IR,UV/VIS和振动Raman光谱研究Hb-Ag-Cu物种的形成机理,表明血红蛋白中氨基酸残基上的氮和氧与银-铜离子有较强的作用,用Hb中氨基的修饰证明这一机理。 相似文献
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二安替比林—(邻—乙氧基)苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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采用Sol-Gel方法首次在比较低的温度下制氧磷灰石结构的发光体Mg2Y8-x-y(SiO4)6O2:Eux^3^+,Biy^3^+(x,y≥0),利用XRD,IR,TG-DTA三种手段研究了发光体的形成过程。室温(293K)和液氮温度(77K)的荧光光谱表明Eu^3^+和Bi^3^+在这种基质中分别发射红光和蓝光,每mol基质中其最佳掺杂浓度分别为0.14mol和0.03mol,并且其发光都存在 相似文献
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溶液电火花法制备Ag—TiO2纳米级复相超细粉及其光学性质 总被引:2,自引:0,他引:2
首次报道采用溶液电火花制备Ag-TiO2纳米级复相超细粉,XRD和TEM分析表明,所得产物可是金红石相也可是锐钛矿相,粒径分布均匀,一般在5 ̄20nm内,超细粉经超声重新分散后所得纳米粒子的TEM像指出,许多粒子是由金属Ag粒子和TiO2粒子互相粘连构成葫芦状混合复相纳米结构,显示有比涂层修饰粒子略有减弱的增强激光拉曼散射(SERS)效应和相应的光学性质。讨论了含有Ag涂层的复合TiO2粒子与纯T 相似文献
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本报道了用单溶液超声波雾化MOCVD工艺在金属Ag基体上制备了YBCO超导膜的结果。将Y(TMHD)3、Ba(TMHD)2和Cu(TMHD)2按要求比例溶于四氢呋喃中,经超声波雾化,通过毛细管送入蒸发室,随即进入沉积室,在Ag基体上沉积YBCO。该技术有效地简化了CVD过程,提高了所制样品的再现性。XRD分析表明,YBCO膜具有较好的c-轴取和向单相性。 相似文献
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本文研究了一种新的在线流动注射-溶剂萃取预富集-原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单,萃取装置方便,萃取效率高,易操作等特点。经对地表水、人发和中草药中Mn(Ⅱ)进行在线FIA-EXT-AAS分析得到比较好的结果。方法检出限为0.076μg·ml-1,RSD1.02%,线性范围0.5~5.0μg·ml-1,回收率94~102% 相似文献
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通过改变硅源和晶化时间的方法,采用水热法合成了系列SAPO-5分子筛材料,用X光衍射(XRD)和^27AlMAS NMR对产物的晶相结构进行表征,用^13C CP MAS NMR研究不同阶段的产物中模板剂的存在状态,结果可见:以SiO2凝胶为硅源时,薄水铝石反应物有罗高的活性,在48g的晶化时间内,延长晶化时间有助于SAPO-5分子筛的完整结晶,当晶化时间超过48h时,其中已形成的SAPO-5的结 相似文献
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S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征 总被引:12,自引:4,他引:8
应用实验光谱数据,导出了S2的基态分子X3Σ-g和激发态B3Σ-u的MurelSorbie势能函数,并用QCISD(T)/6-311G方法对基态进行了计算,结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大,其他部位与实验结果符合甚好。计算了B3Σ-u和X3Σ-g态的全部振动能级,以及激发态(B3Σ-u)振动能级≤9和基态(X3Σ-g)振动能级≤30之间的Deslandres表。给出了B3Σ-u-X3Σ-g跃迁Condon抛物线,各振动态的计算结果与实验值很好符合。 相似文献
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用RKR(Rydberg-Kleinn-Rees)方法计算了Cs2分子的X^1∑g和A^1∑u的势能曲线,求解了Cs2分子核运动的径向薛定谔方程,获得X态与A态间跃迁的Franck-Condon因子和1.06μm附近区域的吸收光谱,并与实验测得的吸收光谱作了比较,两者相当符合。 相似文献