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以3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料合成了20个3-芳基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸乙酯(2a~e)、3-芳基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸(3a~e)、3-芳基-5,6-二氢噻唑并[2,3-c]均三唑(5a~e)和3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪(6a~e)。研究了3a~e在微波辐射下的环化反应,合成了5个3-芳基-5-氧代-6H-噻唑[2,3-c]均三唑(4a~e)。产物经元素分析、红外、核磁共振以及质谱方法确定了结构。初步研究了代表化合物的生物活性。 相似文献
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2-异(口恶)唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(II)氧化下的脱氢芳构化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3,5-二芳基-4,5-二氢异(口恶)唑化合物(1a~3c)和1,3,5-三苯 基-4,5-二氢吡唑化合物(5)分别在二铬酸氢四吡啶合镍(II)[(Py)_4Ni (HCrO_4)_2]氧化下脱氢反应的结果;研究了在[(Py)_4Ni(HCrO_4)_2]存在下,吡 啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应,一步法合成中氮茚 衍生物 9a~9b,11a~11b,13的结果,发现金属配合物氧化剂二铬酸氢四吡啶合 镍(II)可用于多类杂环化合物的脱氢芳构化。 相似文献
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本文研究了不同反应条件下3-羟基-5-甲基异恶唑(1)与3-甲基-2- 对氯苯基丁酰氯(2a)的反应,提出了区域选择性合成O-和N-酰化产物的方法.在三乙胺存在下,乙腈为溶剂,1和2a~2e反应得到含量为88~96%的O-酰化产物3a~3e,而若将1 转化为相应的异恶唑硅醚4,再与2a~2i反应,则得到含量为86~97%的N-酰化产物5a~5i.试验表明,在DMAP催化下,3a和5a可发生O-/N-酰基转移反应 相似文献
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1,3-二甲氧基-2-吗啉-N-基戊1-烯-4-酮(11a)的酸水解经证实发生部分重排, 生成1,3-(1a)和1,5-二甲氧基乙酰丙酮(2a)的混合物, 并通过与氰基乙酰胺缩合, 分别形成3-氰基-4-甲氧甲基-5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-醇(3a)和3-氰基-4,6-双(甲氧甲基)吡啶-2-醇(4a)加以证实, 前者还转化为维生素B6. 在相应的乙氧基序列中, 除得到1b丶2b丶3b和4b外, 还分离了反向缩合产物3-氰基-4-甲基-5-乙氧基-6-乙氧甲基吡啶-2-醇(5b) . 对Fedoronko 等为1,3-二甲氧基丙酮的重排-水解为丙酮醛提出的烯丙型重排机制提出了质疑. 事实上, 这一重排更可能是一利热过程的[1.3]单键迁移过程和提供了支持的事例. 相似文献
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2,3-二取代-4-(IH-l,2,4-三唑-l-基)-5-苯基氢基噻吩的合成及生物活性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了九个以噻吩为母体环的含三唑环的化合物——2,3-二取代-4-(1H-1, 2,4.三唑-1-基)-5-苯基氨基噻吩(2a-2i),并测定了2a的晶体结构.晶体为三斜 晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.79816(15)nm,b=1.00259(13)nm,c=1. 4478(4)nm,a=100.326(16)°,β=94.69(2)°,r=106.083(9)°,V=1.0845 (4)nm~3,z=2,D_c=1.396 g/cm~3.初步生物活性表明所有目标化合物杀菌活 性较低,有一定的植物生长调节活性. 相似文献
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在对甲苯磺酸存在下,采用1,1-二[4-(N,N-二取代氨基)苯基]乙烯(3)和四氯苯酐在乙酸酐溶液中的缩合反应合成了3,3-二{2,2-二[4-(N,N-二取代氨基)苯基]乙烯基}-4,5,6,7-四氯-2-苯并[c]呋喃酮(4),产率89~93%。3由4,4'-二(N,N-二取代氨基)二苯甲酮(1)与甲基碘化镁进行Grignard反应的产物经水解再脱水制得,产率85%~88.5%(以1为基准)。 相似文献
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由L-氨基酸不对称合成了4种新型手性化合物(6a,6b,7a,7b),其结构经IR,^1HNMR,^1^3C NMR及MS等证实。 相似文献
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丙炔醇类和丙二烯醇类化合物对映体的气相色谱拆分 总被引:1,自引:1,他引:0
使用全甲基-β-环糊精柱(Rt-βDex^TM~cst柱),对5种丙炔醇类和4种丙二烯醇类化合物对映体的气相色谱分离方法进行了研究,结果4种丙炔醇类和4种丙二烯醇类对映体得到分离,分离因子α为1.01~1.04,分离度R一般大于1.5。方法已用于实际不对称合成样品ee值的测定。探讨了对映体在该柱上的拆分机理,认为烷基取代基适当的疏水性和大小是降低非特异性相互作用、形成相对稳定的不对称环糊精包合物,从而成功拆分光学活性异构体的关键。 相似文献
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Wei Yi CHEN Jun LU* Ya Wen ZHANG Zong Xuan SHEN Department of Chemistry Chemical Engineering Suzhou University Suzhou 《中国化学快报》2001,(12)
In recent years present interest in the synthesis of chiral ligands has directed attention to the preparation of optically active compounds bearing a ferrocenyl or other organometallic group at the alpha carbon atom. The chirality of all the optically active ferrocenes is due to the ferrocene planar chirality. And many chiral phosphines or amines bearing a ferrocene unit have been used as ligands for transition metal catalyzed asymmetric transportations1. These complexes have been convenien… 相似文献
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M. T. Omirzak R. Sh. Erkasov B. G. Sukhov T. V. Ganenko 《Russian Chemical Bulletin》2013,62(11):2442-2444
Alkylation of 1- and 2-naphthols with propargyl bromide in acetone in the presence of potassium carbonate led to prop-2-ynyloxynaphthalenes, which upon reaction with 1-alkyl-piperidin-4-ones under the Favorsky conditions afforded the corresponding tertiary alcohols. 1-Methyl-4-[3-(2-naphthyloxy)prop-1-ynyl]piperidin-4-ol hydrochloride was found to possess a high growth-promoting activity in the concentration of 0.001% upon the pre-sowing treatment of beetroot seeds and potatoes and increase their productivity by ~20%. 相似文献
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All four possible enantiomers of the 3-hydroperoxy-4-penten-1-ols 2a, b and their corresponding 4-pentene-1,3-diols 4a,b have been prepared for the first time in high enantiomeric purity (up to 98% ee) and in preparative amounts according to two distinct ways: First the photooxygenation of the racemic homoallylic alcohols 1 gave the racemic hydroperoxy alcohols 2, which have subsequently been kinetically resolved by horseradish peroxidase (HRP); alternatively, first the lipase-catalyzed resolution afforded the optically active homoallylic alcohols 1 and subsequent photooxygenation led to the enantiomerically enriched hydroperoxy alcohols 2. 相似文献