15种中成药中有害重金属铅、镉、铜含量的测定

为了解中药重金属污染情况,测定了市售常用15种中成药中重金属铅、镉、铜的含量,其中铅、镉采用石墨炉原子吸收法,铜采用火焰原子吸收法测定.结果表明,15种中成药均不同程度被这3种重金属污染,通心络中铅、镉、铜含量都已超标,桑菊感冒片镉超标,中药重金属污染问题仍然存在.     

锌粉分离原子吸收光谱测定水中痕量铜、镉和铅

水中痕量铜、镉、铅的测定,一般采用萃取法、加热浓缩法和石墨炉原子吸收法。本法用锌粉作分离试剂,从水中定量析出铜、镉和铅后,用原子吸收光谱测定。本法基于在一定量的氯化锌水溶液中,用锌粉定量析出水中的铜、镉和铅,然后将锌粉溶于稀硝酸中,以原子吸收光谱法测定。该法简单、快速,测定条件要求不严。对水中常见离子进行了试验,没有发现干扰。回收率可达96％以上。检出下限     

原子吸收光谱法测定水生生物体内铜、锌、镍、铬、铅、镉

用硝酸-高氯酸体系消解螺蛳和水葫芦样品,采用火焰原子吸收光谱法测定铜、锌、镍、铬,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉。铜、锌、镍、铬、铅、镉的检出限分别为0.328、0.126、0.271、0.416、0.006 64、0.001 15 mg/kg,线性相关系数不小于0.999 0,测定结果的相对标准偏差为1.1%~3.7%,加标回收率为86.0%~94.2%。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉、钴、锑、铍

建立石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉、钴、锑、铍含量的方法。优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,在最佳实验条件下,采用硝酸-盐酸-氢氟酸-双氧水混合酸体系微波消解土壤样品,选用抗坏血酸-硝酸镁混合溶液为基体改进剂。铅、镉、钴、锑、铍的质量浓度在各自的范围内与吸光度成良好的线性关系,相关系数均大于0.999,各元素的检出限为0.008~0.06 μg/g。样品加标回收率为90.5%~104.0%,测定结果的相对标准偏差均小于2.5%(n=6)。该方法样品前处理简便,灵敏度高,检出限低,测定结果准确、可靠,可用于土壤中铅、镉、钴、锑、铍的测定。     

石墨炉原子吸收法测茶叶中铅和镉

采用石墨炉原子吸收法测茶叶中铅、镉的含量,方法灵敏、准确,测定时无需富集、萃取,操作简便。铅、镉平均回收率分别为102.05%和94.98%,相对标准偏差不超过4.2%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定新疆出口番茄酱中的铅和镉

报道了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定番茄酱中的铅、镉。研究了石墨炉原子吸收测定的最佳条件。该方法测定铅和镉的线性范围分别为0.00~25 ng/mL、0.00~8 ng/mL;相对标准偏差分别为2.15%、3.10%;回收率分别为98.6%、104.5%。利用国家标准物质番茄叶(ESP-1)验证了方法的准确度,测定值与标准值基本吻合。研究表明,该方法具有很好的准确度和精密度。     

石墨炉原子吸收法直接测定全血中镉和铅

直接测定人体血镉和血铅较为困难。本文介绍用铂作基体改进剂以提高镉、铅的灰化温度,在灰化阶段除去产生高背景吸收的蛋白,而不发生镉、铅的挥发损失。实现了不需消化样品、络合提取等复杂的化学前处理,用石墨炉原子吸收法和校正曲线直接测定。同时应用衬钽技术,大大延长了石墨管的使用寿命。     

ICP-OES法与石墨炉原子吸收法测定饮用水中重金属元素比较

通过对比电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属的测定非常可靠的方法。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定镍基合金中铅和锑

平台石墨炉原子吸收法直接测定镍基合金中铅和锑谢文兵，姚金玉，胡庆兰（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词石墨炉原子吸收，镍合金，铅，锑，基体改进剂石墨炉原子吸收法是测定痕量元素最有效的方法之一。但是铅和锑都是易挥发元素，为了增强灰化过...     

应用平台石墨炉测定矿山污水中微量铜

近几年来,国内已有人对石墨炉平台技术进行评价并在实际分析中利用这一技术,如应用石墨炉平台技术测定金属铅中微量铊。有关平台技术国外有不少报导。如Kaiser等人研究了在石墨炉中加上L'vov平台和基体缓冲剂分析自来水和合成水中的铅、镉等元素,认为可以大大减少基体的干扰。本文应用170-70型塞曼效应原子吸收分光光度计,在石墨炉中加上热解平台,对测定矿山污水中微量铜进行了探讨性的研究。实验表明,应用热解平台石墨炉可以消除或减少酸及基体的干扰。本法的检出限为3ppb,测定浓度范围0—0.1微克/毫升。     

微波消解-原子吸收光谱法测定粮谷中铅、铜、镉、镁、锰、铁

用微波消解法进行样品消解,原子吸收光谱法测定了小麦粉国家标准物质中铅、铜、镉、镁、锰、铁6种元素的含量.其中镁、锰、铁用火焰原子化法,铅、铜、镉用石墨炉原子化法,方法的相对标准偏差分别为1.43%(镁),4.72%(镉),5.20%(锰),6.04%(铜),13.8%(铁)及18.7%(铅),检出限分别为0.001(铅及铜),0.000 1(镉),0.01(锰)及O.02(镁和CA)mg·kg-1.     

快速升温石墨炉原子吸收光谱法直接测定水中铅镉银

水中铅、镉和银的含量均为国家生活饮用水卫生标准中的重要指标。对于铅、镉和银的测定,国标法分别用吸光光度法、火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法。石墨炉原子吸收光谱法具有较高的灵敏度,但由于其常规程序升温时间较长,影响了分析速度。     

六种常用滋补中药铅、汞、镉含量的测定

为了解山楂、山药、百合、枸杞子、麦冬、莲子六种常用滋补中药有害重金属含量,用石墨炉原子分光光度法测定了六种中药的铅和镉含量,用冷原子吸收分光光度法测定了六种中药的汞含量。结果表明,六种中药有害重金属含量由高到低顺序为:铅、镉、汞,六种中药汞含量均不超过0.02 mg/kg,镉含量最高0.32 mg/kg,最低0.08 mg/kg,铅含量在0.53~2.43 mg/kg之间。     

石墨炉原子吸收法测定豆豉中铅和镉

豆豉样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅、镉。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。以磷酸为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的氯化钠等复杂基体的干扰。该法铅、镉的回收率分别为95.0％、94.6％,精密度（RSD）分别为8.7％和5.1％。结果表明豆豉中铅、镉含量较低。本方法简便、快速、准确,适合于实际的分析工作。     

石墨炉原子吸收法测定美白化妆品中铅和镉

本文采用石墨炉原子吸收法测定了美白化妆品中铅、镉含量.铅、镉测定的线性范围分别为0～176 ng/mL、0～88 ng/mL,相关系数r均为0.9998,回收率分别为98.2%～101.1%和98.9%～101.8%,相对标准偏差分别为1.73%和1.46%.     

原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉、铜时样品前处理方法的比较

在石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉和铜的含量时,比较了微波加热消解(方法1#)和干法消解(方法2#)两种样品前处理方法。结果表明:从测定精密度而论,方法1#略优于方法2#,上述3元素测定值的相对标准偏差(n=6)值,方法1#在0.7%~9.4%之间,方法2#在2.2%~14.8%之间;从准确度方面,方法1#亦优于方法2#,所测得方法1#的回收率在90.2%~94.3%,而方法2#的回收率在78.3%~82.8%之间。总体上看,微波消解法更适用于石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内的铅、镉和铜含量时作为样品的前处理方法。     

石墨炉原子吸收法测定人发中镉和铅

本法用酸消化发样,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的镉和铅。该法与萃取火焰原子吸收法比较,其优点是操作简便,灵敏度和准确度较高。测定镉和铅的最低量分别为2×10~(12)克、1.6×10~(11)克;相对标准偏差分别为0.005,0.095;回收率分别为95—108％、96.3—104％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定转基因棉籽中的铅镉铜铬

本文探讨了干法灰化与湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定转基因与非转基因棉籽中重金属元素铅、镉、铜和铬的方法,比较了两种预处理方法对测定结果的影响.结果表明:两种方法均能满足分析测定的需要.将分析方法应用于转基因与非转基因棉籽中四种重金属含量的测定,结果显示,转基因棉籽中铅和铜的含量明显低于非转基因棉籽,镉和铬的含量与非转基因棉籽相当.     

基体改进效应用于石墨炉原子吸收测定生物和环境样品中痕量金属元素

本文综述了基体改进技术在石墨炉原子吸收分析中的应用,提出了基体改进效应用于石墨炉原子吸收测定血中铅、土壤、粮食和蔬菜中的碲、水中价态锑的新方法。     

石墨炉AAS法直接测定食品中铅、镉、锰、铜和铬

食品中铅、镉、锰、钢和铬的测定是食品卫生监测的常作项目。目前主要采用酸消化或高温灰化样品,化学法测定,比较耗时。本文介绍以磷酸为基体改进剂,用石墨炉原子吸收(AAS)直接进样测定食品样品中上述五个元素,对于能与水互溶的液体样品,易溶于水的固体样品以及用水制成悬