电感耦合等离子体发射光谱法测定马口铁中的铅

本文提出了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定马口铁中的痕量铅。试样用ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ２溶解镀层。测得四种样品的含铅量在０．１４～０．３８μｇ／ｃｍ２范围内。方法的回收率为９６．１％～１０３．２％。方法的精密度（ＲＳＤ）为２．６％～３．８％。本法简便迅速，测量结果的准确度、精密度满足分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定医药原料黄体酮中的铬

本文研究了黄体酮中微量元素铬的火焰原子吸收分光光度法的测定，方法简便、快速，省时，具有良好的精密度和准确度。平均相对标准偏差为３．０２％，平均回收率为９８．８％。     

氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞

本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷，锑，硒和汞的方法，在选定的最佳工作条件下，１４种干扰元素的含量低于允许存在量，不影响测定，检出限（μｇ／ｍＬ）为：Ａｓ１．３，Ｓｂ０．３９，Ｓｅ０．２４，Ｈｇ０．４４，９次测定的相对标准偏差（％）的为Ａｓ２．４～４．２Ｓｂ２．５～５．６，Ｓｅ３．１～５．０，Ｈｇ３．８～５．９。４个元素的回收率为９４．７～１０５．４％本方法简便，快速     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中的微量Mn,Ni,Co和Cr

本文建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量Ｍｎ，Ｎｉ，Ｃｏ和Ｃｒ的方法，血清以０．２％硝酸和ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００混合溶液稀释１０倍后直接测定，方法简便，快速，回收率为９０－１１０￥，相对标准偏差为３．２６－４．３８％。     

柑桔皮中微量元素的ICP－AES测定方法研究

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ定量测定柑桔皮精油及柑桔皮渣中微量元素。对４种柑桔皮精油及７种柑桔皮渣中硼、镉、铬、铜、铁、锰、钼和锌进行测定。８种微量元素的样品加标回收率为８６％－１０８％，并且在测定过程中有很好的重现性。本法快速、简便、准确     

原子吸收光谱法测定趾甲微量铁,钴,镍和镉

作者在十年内按季度收集了人趾甲样品３９份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量；此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差为１．６９％－７．７１％，回收率在９１．３５％－１０４．７５％之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢，获得了满意的结果。     

泥炭,软褐煤中的腐殖质的荧光光谱研究

对滇西镇安盆地泥炭，软褐煤中的腐殖质进行了荧光光谱研究，发现它们的荧光性质很复杂，有些腐殖质可以象稳定组分一样发出橙黄至黄色荧光，Ｉ５４６＝８．１３～１３．１７单峰或不完全双峰λｍａｘ＝５６０～６０５ｎｍ，Ｑ６５０／５００＝０．６０～２．９３；大部分腐殖质不发荧光或发暗棕褐色荧光Ｉ５４６＝０～５．３８，因荧光太弱而难以获得荧光光谱，但被激发数分钟后，有些不发荧光或发暗棕褐色荧光的腐殖质其荧光会渐泊     

ICP—AES法测定儿童血液中的Zn,Ca,Fe,Cu和Mg

本文研究了全血中锌，钙，铁，铜，镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定，方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％，Ｃａ１．４％，Ｆｅ１．１％，Ｃｕ２．１％，Ｍｇ１．１％回收率在９５％－１０５％之间。     

男性型秃发患者与健康人发中微量元素锌,铜,铁和锰含量的测定

本文采用火焰原子吸收法对３０例男性型秃发患者及３８例毛发健康男性对照者头发中微量元素锌、铜、铁和锰的含量进行了测定。本文为开展男性型秃发的病因学和治疗学研究提供了有益的资料。     

混合酸浸提—火争原子吸收法测定土壤中的铅

本文主要研究了土壤中微量元素铅的测定条件，采用混合酸在沸水浴中加热浸提后，直接上机测定，最佳测定条件是水浴温度为１００℃，浸提时间为１２０ｍｉｎ，混合到为ＨＮＯ３＋ＨＣＩ＋Ｈ２Ｏ（１＋１＋２）该方法具有样品前处理简便，测定快速、准确、空白值低等特点，样品加标回收率为９２％－１０２％，ＲＳＤ为０．８３％－６．３８％，并用国家标准物质污染农田土壤标样进行验证，其结果吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中多种微量元素

利用火焰原子吸收光谱法测定了山药中钾、钙、钠、镁、铜、锌、铁、锰、锶和镍的含量。其中前八种元素的RSD分别为0.43％,1.10％,4.41％,0.68％,1.44％,1.88％,1.29％和0.03％。回收率为90.0%～111.0%,该方法灵敏度高,结果准确,可用于山药等中草药中多种微量元素的同时测定。用该法对不同地区的中草药进行微量元素分析测定。文章还对不同产地中草药微量元素含量的变化及其分布的规律性进行了讨论, 可以为探讨微量元素与中草药的质量关系提供一定的理论依据。     

绞股蓝水煎液中微量元素铁、铜、锰、锌形态分析的研究

本文结合绞股蓝的药用功效，对其水煎液中具有生物活性的微量元素铁、铜、锰、锌的形态分析进行了研究。分别用０．４５μｍ滤膜、４０合树脂、ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－２大孔吸咐树脂，将绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌分为悬浮态和可溶态、稳定态和不稳定态、有机态和无机态等重要形态，建立了上述四个元素的六种形态分离分析方法、用ＡＥＳ法测定其在各级分中的含量，各分量和与总量基本相符。样品的加标回收率为９０．０～１１０％，相对标准偏差均在８．４％以下。结果表明，绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌是各以某种形态为主的多种形态共处的混杂体系。     

吸光度比值-导数光谱新方法及其在两组分同时测定中的应用

本文叙述了吸光度比值－导数光谱新方法的原理,研究了在普通分光光度计上用计算法完成吸光度比值导数运算、同时测定苯酚和间苯二酚含量的实验方法,取得了较为满意的结果。苯酚的回收率为９９．４％～１０４．２％（ｎ＝２５,ＲＳＤ＝１．１％）,间苯二酚的回收率为９７．１％～１０２．８％（ｎ＝２５,ＲＳＤ＝１．６％）。     

黑蚱蝉的叫声模式和神经肌肉活动特性

黑蚱蝉（Ｃ．ａｔｒａｔａ Ｆａｂｒｉｃｉｕｓ）的复合脉冲型和单脉冲型叫声（ＣＰ－和 ＳＰ－叫声）分别具有呼叫声和求爱声特性。 ＣＰ－叫声的声脉冲由 ３个亚脉冲组成,而 ＳＰ－叫声为单一脉冲。两者都以约 ５０００ Ｈｚ的主频率为主音的单音调声,但 ＣＰ－叫声的主频率幅值比 ＳＰ－叫声平均高 １０．５ ｄＢ。两者发声运动的神经肌肉活动的波形结构虽相似,但 ＣＰ－叫声的发声运动由约５０ ｍｓ的起动过程逐步发展为平稳期,而 ＳＰ－叫声快速起动。 ＳＰ－叫声发声运动的神经肌肉活动增强而动作周期变慢,其动作电位的宽度、后电位和 ＥＭＧ的幅值分别比 ＣＰ－叫声平稳期内平均增高 ５２．８％、 ８８．８％和 ２６．３％;而声脉冲的潜伏期和重复周期分别平均减慢 ４９．５％和 ３８．５％。     

萃取—火焰原子吸收法测定骨骼中的微量元素Cu,Zn,Cd和Fe

本文研究了以邻菲罗啉为金属螯合剂，高氯酸钠为配体，在一定酸度下用１，２－二氯乙烷萃取－火焰原子吸收法测定动物骨骼中微量Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ和Ｆｅ的条件，并确定了测定方法，方法简单，准确，可靠，元素的检测限分别为：Ｃｕ：０．０３８μｇ／ｍｌ，Ｚｎ：０．００４２μｇ／ｍｌ，Ｃｄ：０．００１９μｇ／ｍｌ，Ｆｅ：０．０２μｇ／ｍｌ，回收率在９２．８％～１０５％之间。     

线相干效应对测量重叠谱线线参数的影响

利用环形腔掺钛宝石激光自动扫描系统、公里级怀特池系统和信号探测系统，我们对氧分子Ａ带重叠谱线区（１３１６２．８５～１３１６５．３３ｃｍ￣（－１））进行了高分辨吸收光谱测量，给出了８条谱线的线宽、线强的实验值。同时通过对测量数据的分析，首次证明在谱线重叠区，谱线之间的线相干效应不仅影响谱线之间的吸收率，而且同样影响线参数测量值的精度。在０．１ＭＰａ与光程为１ｋｍ时，它对线强、线宽的测量值和透过率的最大影响分别可达８．８％、１６．６％和８．３％。     

荧光光度法测定氢化可的松的研究

提出了在ＰＨ１０．３８的碱性介质中高灵敏度测定氢化可的松的荧光光度新方法。方法灵敏度高,检出限为２．８×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１;线性范围为５．５１８×１０＾－９－３．８６２×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１。应用本法测定注射液中氢化可的松,平均回收率为９９．３％,结果令人满意。     

废渣中Pb、Cr、Ba、As测定方法的改进

本文利用高频电感耦合等离子体－发射光谱仪直接测定了印钞厂废渣中的Pb、Cr、Ba、As4种微量元素。方法简便、快速、可靠,具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差为1．3％－5．8％,回收率为94％－103％。测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定砂金中金,银

本文研究了用王水溶解砂金样品，在１％王水介质中，使银生成氯化银沉淀与金定量分离。滤液控制１％王水介质用以测定金。沉淀用５％热硫有脲溶解，控制为１％硫脲介质用以测定银。利用本方法测定了砂金样品中金和银得到了满意结果。金的回收率为９９．６％－１００．８％，银的回收率为９７．２－９９．２％。     

ICP-AES快速测定水果中多种微量元素

以干法消化处理样品，电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定了5种水果中的18种微量元素。各分析元素的相对标准偏差小于4．51％，回收率为94．0％-103．0％，方法简单、快速、准确度高。结果令人满意。