甘氨酸钠碳酸盐的合成及表征

在泡腾饮料、面食品和膨化食品中,过去一直用ＮａＨＣＯ3作ＣＯ2源[1],但它溶解度低、易残留、稳定性不高,加热至一百多度粉末会放出气体,水溶液中则会分解。甘氨酸钠碳酸盐溶解度大、不存在残留问题;且稳定性高,粉状品加热至385℃以上才会放出气体,加热至100℃水溶液中不分解;发生中和反应时不产生水,具有抗菌性防腐作用[3]和缓冲性故较宜用于复配发泡制品[2]。本文用超声合成法制备了甘氨酸钠碳酸盐,对其进行了ＩＲ及ＸＲＤ表征。1　实验部分1 1　合成超声合成法:取甘氨酸(ＡＲ)7 5ｇ(0 1ｍｏｌ)和碳酸钠(ＡＲ)5 3ｇ(0 05ｍｏｌ),加入…     

甲烷在熔融碱金属碳酸盐中的还原行为研究

针对CH4在熔融碳酸盐中转化的新体系,研究了CH4在熔融碳酸盐介质中的还原行为.对CH4与熔融碳酸盐(Li2CO3、Na2CO,、K2CO3)的反应产物组分作了热力学分析,进行了实验研究,并对反应机制进行民探讨,研究结果表明,气体产物中CO、CO2的含量随反应温度的升高而增加;随反应时间的增加而降低;反应活性大小变化规律为:Li2CO3>Na2CO3>K2CO3,实验结果与理论分析相符.混合熔融盐具有更高的CO选择性,并且气体产物中CO、CO2浓度及CH4转化率随反应时间增加降低较快,较纯组分更适合作CH4转化反应介质.反应机制的推测表明H2、CO、CO2的产生分别来自于CH4裂解及裂解C与熔融碱金属碳酸盐的反应.     

用Cu—PAR间接指示剂测定工业用水总硬度

自50年代以来,测定水的总硬度通常采用络黑T(EBT)指示剂,在氨性缓冲溶液中用EDTA标准溶液滴定水中的钙镁总量.标定EDTA溶液则使用基准物质碳酸钙.由于Ca~(2+)对EBT显色的灵敏度低,故标定时通常采用K-B指示剂.试验证明,测定时用EBT作指示剂,标定时用K-B指示剂,两者变色点不同,会产生方法误差.为此,有人提出在EDTA溶液中加入少量镁盐(或标定时加入适量Mg-EDTA),这样在标定时也可使用EBT作指示剂,从而提高了测定的准确度.但EBT溶液不稳定,容易失效,配成固体试剂虽然稳定,但指示剂的用量不便掌握.K-B指示剂也不够稳定.为此,本法探索用Cu-PAR间接指示剂法测定水的总硬度.4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)溶液稳定,此测定方法变色敏锐,测定结果也较满意.     

气相色谱法测定高碳酸盐土壤样品中酸解烃

采用气相色谱法测定大批量高碳酸盐土壤样品中酸解烃。称取样品10g,加酸反应35min后进行脱气,收集的酸解烃气体用HP-PLOT毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法检出限(3σ)为0.007~0.715μL·kg-1,测定值的相对标准偏差均小于10%。对由标准气体混合组成的标准样品进行检测,各组分的测定值与认定值之间的相对误差均小于5%。     

Ir-in-CeO_2催化剂上CO氧化过程中表面碳酸盐的量热研究

应用Tian-Calvet热流量热仪与脉冲微反系统相结合的脉冲量热装置研究了Ir-in-CeO2(Ir主要包裹在CeO2里)催化剂上CO氧化过程表面碳酸盐的形成及其转化.结果表明,碳酸盐的吸附强度与CeO2表面价态直接相关.在反应中首先形成约0.07个单层覆盖度的不可逆吸附碳酸盐,随后形成约0.02个单层覆盖度的可逆吸附碳酸盐并随着Ce3+转变为Ce4+而分解.     

工业用水总硬度测定方法的改进

工业用水总硬度测定方法的改进任树林，刘珍叶，郝必正（延安大学化学系７１６０００）在分析化学实验教学中，用络合滴定法做“工业用水总硬度的测定”是基本实验之一［１］。通过几届学生实验发现：用三乙醇胺（ＴＥＡ）作掩蔽剂时，分析纯的三乙醇胺本身也会消耗少量的...     

原子吸收法测定地下水硬度

测定水的硬度,一般采用经典的乙二胺四乙酸钠(EDTA)滴定法。其缺点是受操作条件(如滴定速度、反应液的温度等)的影响较大,在水质复杂、干扰因素较多时,干扰难以去除,滴定终点不易判别,测定误差较大。特别是测定大批水样时,取样量多,工作量大,花费时间长。考虑到北京地区地下水为Ca、MgHCO_3型,即构成地下水硬度的主要成分为钙盐和镁盐。因此本文用原子吸收(AAS)法测定钙、镁含量总和作为水的总硬度。测定了北京地区114个采样点的     

碳酸盐法测定钢渣中活性氧化镁含量

采用碳酸盐法测定钢渣中活性氧化镁含量。研究了碳酸盐法测定钢渣中活性氧化镁反应的可行性和测定的准确性。结果表明:二氧化碳在水中可以将氧化镁和氢氧化镁转化成可溶性镁离子,然后用EDTA标准溶液滴定其含量,氧化镁、氢氧化镁与二氧化碳的反应率均达到97%以上;二氧化碳与钢渣反应时间应大于105min,新余热焖钢渣中活性氧化镁质量分数为1.44%;压蒸后钢渣中氢氧化镁质量分数为1.86%,与原钢渣中活性氧化镁测定结果保持一致,相对误差小于1%。     

光谱仪在火星上探测到寻觅已久的碳酸盐

火星表面有含碳酸盐岩石的新证据表明,该星球上至少有某些远古的水域并不像先前所认为的酸性那样强。Beth-any Ehlmann及其同事应用在Mars Reconnaissance Orbiter上的一个光谱仪在一个叫做Nili Fossae的谷地区域探测到了某些碳酸盐矿物。这些矿物可能存在于被水侵蚀的火山岩中,而这些水的pH值是相对中性的。尽管火星具有形成碳酸盐的原材料成分(如水、玄武岩以及一个含有二氧化钛的大气),但科学家们在此之前一直没能在火星上找到大面积的碳酸盐。对这一神秘现象的一种主要的解释之一是:酸性的水要么已经将碳酸盐溶解,要么妨碍了碳酸盐的形成。特别是在火星的中时代,即西方纪时期,人们一直认为这是一个酸性侵蚀很常见的时期。这些新发现的碳酸盐出现在小面积的岩石接触面中(小于10平方公里),它们还伴有黏土矿物。这表明,在这些矿物质形成的时候,该局部地区的水是中性的,甚或是碱性的。(中国化工仪器网)光谱仪在火星上探测到寻觅已久的碳酸盐     

可见光光谱滴定法测定水中总硬度北大核心CSCD

提出了可见光光谱滴定法测定水中总硬度的方法。在整个滴定过程采用颜色真实测量体系替代人的感官判定,建立了光谱计量参数与试剂量的色变滴定曲线,用曲线上的突变峰标识滴定终点或结构变化点。可见光光谱滴定法可以克服感官滴定存在色评价条件不统一、操作人员个体生理条件不一致、无法量值溯源等困难,能实现测定的自动化。上述方法用于测定水质总硬度标准样品,结果显示测定值均在标准样品认定值的不确定度范围内。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为99.7%~101%。分别采用可见光光谱滴定法和目视滴定法[即乙二胺四乙酸(EDTA)络合滴定法]测定8种水体样品的总硬度,配对t检验结果表明两种方法的测定结果无显著性差异。     

低压下碱金属碳酸盐催化一步法合成碳酸二甲酯

报道了低压下碱金属碳酸盐催化环氧化物、CO2和甲醇一步合成碳酸二甲酯(DMC)的方法,系统考察了反应条件对一步合成DMC的影响规律.在最优反应条件下(初始压力0.5 MPa,反应温度120°C,碳酸钠7.5 mol%),以环氧乙烷为起始剂的DMC收率达到63.5%.提出了碱金属碳酸盐催化一步法合成DMC的可能反应机理.     

碳酸盐热力学性质和键效应关系的研究

应用CASP标度法考察离子电荷、半径和电子构型等化学键结构因素对碳酸盐热力学性质的影响,建立了一种定量计算碳酸盐标准生成自由能△G_f⁰的新方法,计算结果与文献值相符。     

水中硫酸根及其总硬度的EDTA滴定法——采用计滴微型毛细管滴定管

用EDTA微量滴定法测定了水中硫酸根及总硬度，测定过程在氨性缓冲介质中进行，采用络黑T作指示剂，用一种自制的聚乙烯微型毛细管滴定管进行滴定，滴定反应所耗的滴定剂用计滴法计数。从微滴管流出的每一小滴滴定剂的体积（通常在0．01～0．02mL之间）用重量法校正，每次滴定所耗滴定剂一般在50～200小滴之间。此方法的扩展不确定度，对硫酸根测定为0．94％与重量法相当，而精密度则优于重量法，对总硬度测定为0．82％优于常量滴定法。此方法的特点为分析快速、准确，消耗试剂少且便于携带，适合于现场或野外分析应用。     

钙稀土氟碳酸盐矿物中体衍交生结构的电子显微镜研究

用高分辨电子显微术研究了四川西昌地区钙稀氟碳酸盐矿物中的体衍生复合多晶体超微结构特征，直观地揭示了该类矿物非均匀结构的复杂性。研究表明，该矿物体是由钙稀土氟碳酸盐矿物系列中不同组分的氟碳铈矿与直氟碳钙铈矿结构单元层沿ｃ轴方向无序堆垛而成。     

碱金属碳酸盐催化合成酚酞环氧树脂

在碱金属碳酸盐（Ｋ＿２ＣＯ＿３，Ｎａ＿２ＣＯ＿３）／Ｈ＿２Ｏ催化下制备了低分子量酚酞环氧树脂．用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ表征了其分子结构，测定了树脂产物的环氧值Ｅ和数均分子风及分子量分布，讨论了单体的摩尔比，催化剂含量及水含量对产物的影响，结果表明，在实验范围内，改变酚酞与环氧氯丙烷的摩尔比（１：１０～１：４）或酚酞与催化剂的摩尔比（１：２～１：１），均可以得到低分子量酚酞环氧树脂（５００～７００）．     

碳酸盐对土壤中外源钕交换态及生物有效性的影响

用放射性同位素147Nd示踪法，以pH8.2的NaAc为交换态Nd的提取剂，研究了碳酸盐对土壤对外源Nd的交换态及生物有效性的影响，无论酸盐存在与否，加入土壤中的Nd,99%以上均被吸附；碳酸盐在低浓度时，能够降低土壤中交换态Nd含量，碳酸盐在高浓度时，对交换态Nd含量影响作用不明显，实验还表明碳酸盐在0．8－1.6g.kg^-1范围内有明显降低Nd植物有效性的作用，浓度升高到4．0g.kg^-1时，对植物吸收Nd的抑制作用不明显。     

顶空气相色谱法测定苛性钠中碳酸盐

将苛性钠与盐酸放入密闭体系中，室温下反应，当气液两相达到平衡后，取液上气体进行气相色谱分析。通过测定气相中ＣＯ２含量，间接测定样品中碳酸盐。方法使用热导池检测器，以ＧＤＸ－１０３为固定相，Ｈ２为载气。方法操作简便、快速、准确，灵敏度也较高，可获到满意的分析结果。     

碳酸盐炼制共热耦合甲烷干重整制高附加值化学品发展展望

传统过程工业,诸如我国水泥、钢铁、耐材和电石等行业,都涉及碳酸盐高温热分解过程,其导致的CO₂排放量超过了全国工业碳排放总量的50%,大量CO₂排放对全球气候产生了不可逆转的影响。因此,如何减少过程工业排放的CO₂并且充分利用碳酸盐热分解的余热面临着巨大挑战。为进一步降低该类过程工业的CO₂排放量同时降低其热分解的能耗,通过利用地球上储量丰富的温室气体CH₄,对碳酸盐进行共热耦合重整制备合成气等高附加值产品,有望成为一种环保经济的技术路线。本文总结了(光/热)碳酸盐炼制耦合甲烷干重整反应、醇类重整反应以及CO₂捕获反应的最新进展,并且对碳酸盐炼制耦合甲烷干重整反应在理论计算方面的研究进展进行了介绍,进一步结合本课题组近期关于碳酸盐共热耦合甲烷重整的最新结果,我们提出了该类耦合反应的发展展望,为实现CO₂的高效转化和减排增效提供了思路。     

火焰原子吸收法测定地下水硬度

水的硬度测定,以往是采用经典的EDTA滴定法。改用火焰原子吸收法测定更为方便,而且测定结果与EDTA滴定法同样准确可靠。计算的方法是将测定的钙、镁量mg·L~(-1)分别换算成mmol·L~(-1),将两项相加后乘以100.1mg·L~(-1)便是以碳酸钙表示的硬度。方法回收串在98％～103％范围内,相对标准偏差为1.8％～2.7％。     

软水与硬水区别

水分为软水、硬水，凡不含或含有少量钙、镁离子的水称为软水，反之称为硬水。水的硬度成分，如果是由碳酸氢钙或碳酸氢镁引起的，系暂时性硬水（煮沸暂时性硬水，分解的碳酸氢钙，生成的不溶性碳酸盐而沉淀，水由硬水变成软水）；如果是由含有钙、镁的硫酸盐或氯化物引起的，系永久性硬水。依照水的总硬度值大致划分，总硬度为0～30mg／L称为软水，总硬度在60mg／L以上称为硬水，高品质的饮用水不超过25mg／L，高品质的软水总硬度在10mg／L以下。在天然水中，远离城市未受污染的雨水、雪水属于软水；泉水、溪水、江河水、水库水，多属于暂时性硬水，部分地下水属于高硬度水。