首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
在极浓非水体系中ZSM-35沸石的合成及表征李建权,刘光焕,董晋湘,孙继红(太原工业大学精细化工研究所,太原030024)关键词极浓体系,非水体系,ZSM-35沸石,合成,表征水热法已广泛用于沸石合成工业过程,尤其是用有机胺作模板剂制备出性能优越的Z...  相似文献   

2.
一种用于合成ZSM-48沸石分子筛的新体系李建权,刘光焕,董晋湘(太原工业大学精细化工研究所,太原030024)关键词捏合法,极浓体系,ZSM-48沸石,合成,表征长期以来,沸石合成一直是在模拟天然沸石形成的条件下进行的.通常的反应体系是一过饱和状态...  相似文献   

3.
锌、锰对KFe/ZSM48CO加氢催化反应性能的影响范彬彬马静红樊卫斌李瑞丰曹景慧(太原工业大学精细化工研究所,太原030024)关键词CO加氢,ZSM48,助剂效应KFe/ZSM48在一氧化碳加氢合成低碳烯烃的反应中表现出良好的性能。沸石载体不仅...  相似文献   

4.
甲苯甲醇侧链烷基化反应中沸石催化剂酸碱中心的作用Ⅰ.改性的X型、X/ZSM-5型和KX型沸石催化剂李永光,畅晋英,王建平(太原工业大学化工系,太原030024)关链词沸石,侧链烷基化,甲苯,甲醇甲苯甲醇烷基化反应有两种方式:在苯环上烷基化生成二甲苯;...  相似文献   

5.
Na,NBA-Ga-Si-ZSM-5杂原子沸石分子筛的表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
Na,NBA┐Ga┐Si┐ZSM┐5杂原子沸石分子筛的表征高志贤程昌瑞谭长瑜李源(中国科学院山西煤炭化学研究所,太原030001)关键词Ga-Si-ZSM-5沸石分子筛,正丁胺,表征,模板作用近年来的研究结果表明,使用不同类型的有机胺或醇作引导剂,甚...  相似文献   

6.
HZSM-5改性的研究张谦和,何瑞德,胡杰南(中国科学院山西煤炭化学研究所太原030001)关键词HZSM-5,改性,酸性,吸附,扩散自从中孔ZSM-5沸石分子筛问世以来,许多文献报道了用改性HZSM-5催化剂可使烷基苯烷基转移过程中表现出高对位选择...  相似文献   

7.
浸渍溶剂对Fe/AlPO_4-5催化剂性能的影响马静红,范彬彬,李瑞丰,曹景慧(太原工业大学精细化工研究所,太原030024)关键词Fe/AlPO_4-5催化剂,制备方法,浸渍溶剂,CO加氢反应AIPO4-5是一种新型的分子筛,其独特的晶体结构和表面选...  相似文献   

8.
合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯/马来酸单酯共聚物(ME-SMA)和4-苯乙烯基吡啶(4SZ)。以THF为溶剂,制备了以ME-SMA为质子给体,4SZ为质子受体的氢键复合物。用DSC和偏光显微镜(POM)研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在203℃ ̄334℃呈现向列相液晶态,并用IR证实了分子间氢键的存在。  相似文献   

9.
合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯/马来酸单酯共聚物(ME-SMA)和4-苯乙烯基吡啶(4SZ)。以THF为溶剂,制备了以ME-SMA为质子给体,4SZ为质子受体的氢键复合物。用DSC和偏光显微镜(POM)研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在203℃~334℃呈现向列相液晶态,并用IR证实了分子间氢键的存在。  相似文献   

10.
在H-ZSM-5沸石上甲醇转化为汽油的初始产物分布姜玄珍(浙江大学化学系,杭州310027)R.F.Howe(新南威尔士大学物理化学系,澳大利亚)关键词H-ZSM-5沸石,甲醇转化汽油,产物分布以氢型ZSM-5沸石作催化剂转化甲醇为汽油(MTG),在...  相似文献   

11.
 采用 X 射线衍射、N2 吸附-脱附、扫描电镜和傅里叶变换红外光谱等技术, 研究了 MCM-49/ZSM-35 复合分子筛在 Na2O-SiO2-Al2O3-CHA (环己胺)-HMI (六亚甲基亚胺)-H2O 合成体系中, 先在低温 80 ?C 老化 4 h, 再经 160 ?C 晶化不同时间的演变过程. 结果表明, 在该混合胺体系中, 首先生成 MCM-49 分子筛, 随着晶化时间的延长, 形成 ZSM-35 含量逐渐增加的 MCM-49/ZSM-35 复合分子筛, 最后生成纯 ZSM-35 分子筛; ZSM-35 的生成是以 MCM-49 分子筛的消耗为代价的.  相似文献   

12.
以环己胺为模板剂的ZSM-35分子筛的合成及其催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
 采用环己胺为有机模板剂成功地合成出ZSM-35分子筛.反应釜的转速对ZSM-35的晶化过程有明显的影响.NH3-TPD结果显示ZSM-35的酸性分布与ZSM-5分子筛类似,但ZSM-35具有强于ZSM-5的酸性中心.酸碱浸泡试验及热分析结果表明ZSM-35具有良好的耐酸碱性和热稳定性.在连续流动的固定床反应装置上,将担载少量镍的ZSM-35分子筛催化剂用于催化裂化汽油的加氢异构化反应,结果表明,Ni/ZSM-35催化剂可降低汽油中的烯烃含量,增加异构烷烃和芳烃的含量,从而提高汽油的质量.  相似文献   

13.
14.
几种分子筛的转晶和混晶的控制及单一晶体的优化合成   总被引:11,自引:0,他引:11  
 以六亚甲基亚胺作模板剂,在配料比一定的情况下,详细考察了反应温度和反应时间对MCM-22,ZSM-5,ZSM-35和丝光沸石分子筛成晶的影响.结果表明,MCM-22的最佳合成温度在低温区,ZSM-35易在提高反应温度或延长反应时间时形成,而作为中间相的ZSM-5和丝光沸石则在反应温度与反应时间合理匹配时才能以单一相生成.同时,探讨了晶种的加入对产物晶相的影响.在特定的温度和时间区间,能够合成出比例可控的ZSM-35+MCM-22混晶,ZSM-5+ZSM-35混晶和ZSM-35+丝光沸石混晶,并从分子筛孔道和结构单元的特点出发,就转晶发生对温度和时间的依赖性作了解释.  相似文献   

15.
 以环己胺为有机模板剂, 硅溶胶为硅源, 采用静态合成法在 220 ºC 的水热体系中制得了 ZSM-35 分子筛纯相. 当初始凝胶中含有一定量的 K+时, 在晶化过程中, K+与Na+的共同作用可以很好地抑制混晶丝光沸石的生成, 且当 n(K+)/n(K+ + Na+) = 0.3 时, 制得的 ZSM-35 分子筛晶化度最高. 利用 X 射线衍射和紫外拉曼光谱对分子筛形成的最佳条件以及晶化机理进行了研究. 发现合成初期前体中含有五元环和六元环的硅物种构筑单元. 通过水热晶化过程, 与硅酸盐的五元环或六元环有关的 450 cm–1 处紫外拉曼谱峰增强, 在晶化后期, 随着无定形凝胶逐渐被消耗, 在 421, 312 和 215 cm–1 处出现新的 ZSM-35 结构的特征拉曼谱峰, 说明这些环物种相互聚集最终形成了 ZSM-35 分子筛.  相似文献   

16.
以1,6-己二胺为模板剂合成了ZSM-35分子筛,通过对比ZSM-35、ZSM-5和丝光沸石的合成条件,采用化学组成分析、热重分析及13CNMR等技术研究了1,6-己二胺和乙二胺的模板效应。结果表明,二者均对ZSM-35有较好的模板作用,而1,6-己二胺对ZMS-5的模板效应更佳。  相似文献   

17.
Introductionltistvellknox`nthath}'drothcrmalcn'stallizationisaconventionaltechniqueforzeoliteandmolccularsicvcs}nthcsls.Watcrassolvcntplaystheroleofminerali.ation[ll.Inl985,BibbyandDalcrcportedfirstl}'thes}'nthcsisofsilica-sodaliteinethyleneglycolsol.e.tl2l.Sincetllcn,man}'kindsofzeolitcst"ercpreparedinnon-aqueoussystemsHott'ever,noinformationonthcinfluenccofsolvcntonzcolitcsynthesishasbecnreported.Inthispapcr,t"crcportanintcrcstingcxamplc.Incascsofnosolventandusingx`atcr,cth}'lcneglycolandc…  相似文献   

18.
IntroductionZeoliteZSM-35isclassifiedasfcrricritc(FER)t\pc.x'hicllalsoincludesZSM-ZI.ZSM-38andFER.Zeolitesofthist}'pcha\lcrclatit'CI}UlldiscrinlinablcXRDpattcnlswhichindicatetheirsinlilarit\'illst,u.tu,.,I11.Thehighsiliceousfonllsofthesezeolitesarcgcllcra…  相似文献   

19.
考察了Na2O-SiO2-Al2O3-EDA干粉体系中是否加入NaF以及加入量对产品物相及结晶度的影响。结果表明,当反应体系不加NaF时,产物为结晶度高的单一晶相的ZSM-35沸石,而体系中加入NaF时,产品中有ZSM-5沸石物相出现,而且随着NaF加入量的增加,产品物相完全转化为具有很高结晶度的单一相ZSM-5沸石。说明氟离子对干粉体系中ZSM-5沸石的生成具有明显的结构定向作用  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号