凝结水处理用树脂溶出物问题研究

本文在自选设计的树脂溶出物动态循环溶茁测试装置上,试验了常用的各种凝结水处理用离子交换树脂短、长期动态溶出行为、发现各种树脂的溶出物量及行为相差很远,对树脂溶出物进行的高压釜试验表明,高压釜试验前后溶的的红外光谱变化不大,溶出物主要结构、基团变化也不明显,但是,树脂溶出物在高温、高压下酸化较明显。因此,对树脂溶出物进行检测是必要的。     

对凝结水处理用离子交换树脂的有机溶出物的研究

对具有代表性的凝结水处理阳、阴各十种离子交换树脂有机溶出物的量及溶出规律进行了测定,同时就阳树脂溶出物对阴离子交换树脂的污染,以及通过再生、碱性盐水复苏对此污染的去除,也作了试验测定。     

高强度凝胶树脂的合成及其在电厂凝结水精处理系统中的应用

介绍了采用一次聚合工艺合成适用于电厂凝结水精处理混床的凝胶型强酸、强碱离子交换树脂的过程,对树脂的抗渗透冲击强度、氧化稳定性等进行了对比测试,并就该树脂与普通树脂相比较的差异进行阐述。     

H2O2氧化-重量法测定氯乙酰氯生产废酸液中的SO42-

研究了在氯乙酰氯生产过程中产生的废酸液中的SO42-浓度的测定方法。在酸性(pH≤5.0)介质中,用过量H2O2作为氧化剂,将S2O32-和SO32-氧化为SO42-后,BaCl2沉淀重量法测总硫,根据c(SO42-)=c(总SO42-)-c(SO32-)-2c(S2O32-)关系式,计算法获得SO42-准确含量。该方法简便、可靠,对用氯化法工艺由氯乙酸生产氯乙酰氯过程中由直接水洗吸收法处理尾气所得废酸液及同类废液的分析和废液再利用,具有重要的参考意义和应用价值。     

H_2O_2氧化-重量法测定氯乙酰氯生产过程产生的废酸液中的SO_4~(2-)

研究了在氯乙酰氯生产过程中产生的废酸液中的SO42-浓度的测定方法。在酸性(pH≤5.0)介质中,用过量H2O2作为氧化剂,将S2O32-和SO32-氧化为SO42-后,BaCl2沉淀重量法测总硫,根据c(SO42-)=c(总SO42-)-c(SO32-)-2c(S2O32-)关系式,计算法获得SO42-准确含量。该方法简便、可靠,对用氯化法工艺由氯乙酸生产氯乙酰氯过程中由直接水洗吸收法处理尾气所得废酸液及同类废液的分析和废液再利用,具有重要的参考意义和应用价值。     

SO_4~(2-)/TiO_2光催化氧化邻硝基苯酚

采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2,制得不同SO42-含量的SO42-/TiO2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO42-/TiO2的光催化活性高于TiO2的光催化活性,浸渍液中H2SO4的浓度和焙烧温度对SO42-/TiO2的催化活性有一定的影响,最佳浸渍H2SO4浓度为0.5 mol.L-1,最佳焙烧温度为500℃.     

离子交换法脱除柠檬酸中的硫酸根离子和氯离子

基于动态法研究了D315树脂吸附柠檬酸溶液中硫酸根离子(SO42-)和氯离子(Cl-)的性能,考察了单柱工艺与串柱工艺吸附分离柠檬酸溶液中SO42-和Cl-的效果。研究表明,溶液相中亲和力强的SO42-和Cl-可置换树脂相中柠檬酸,串柱工艺可提高溶液相中SO42-、Cl-与树脂中柠檬酸的交换频率,树脂对SO42-和Cl-的穿透吸附容量达到5.17mmol/g干树脂。另外,改变进料液流速和组成等因素后,串柱工艺中树脂的利用率>85%,高于同等条件下单柱工艺且具有良好的稳定性。     

固体超强酸NiO-ZrO_2/SO_4~(2-)的合成及其对葡萄糖电催化氧化的研究

制备了固体超强酸NiO-ZrO2/SO42-,并研究了其对葡萄糖的电催化氧化性能。利用X射线衍射、扫描电镜以及傅里叶变换红外光谱法对其进行表征,同时研究了其对葡萄糖的电催化氧化性能。结果表明:起主要催化作用的为NiO-ZrO2/SO42-中镍的活性物质,而ZrO2/SO42-上的缺电子金属中心加速了反应过程中电子的转移速率,使得NiO-ZrO2/SO42-相比于NiO/SO42-有更低的峰电位,并且表现出更好的稳定性。     

A222型阴离子交换树脂脱除HPP水溶液中SO_4~(2-)的研究

论文研究了A222树脂在N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)脱硫胺液中对SO42-的离子交换性能,优化条件为振荡温度50℃、交换时间2h,HPP浓度0.5mol/L、SO42-浓度0.3mol/L、p H值5.1、固液比80g/L,此条件下,树脂的交换量达163.57mg/g。在HPP-SO42-中,A222树脂具有优良的稳定性和脱盐效果,在循环交换-解吸过程中,对SO42-的平均交换量为136.25mg/g、平均交换率51.37%、平均脱附率96.48%、室温下的动态交换量可达196.90mg/g。FT-IR和TG研究结果表明,HPP能通过物理吸附作用附着在A222树脂上,而树脂对SO42-的离子交换过程中有化学键生成。树脂对SO42-的吸附过程更好地遵循Freundlich等温吸附规律。     

遗传算法模拟计算Pb~(2+)-FA-SO_4~(2-)体系的化学形态分布

研究了水体中重要污染元素铅在富里酸（FA）、SO42-共同存在时的化学形态分布，根据物料平衡和化学平衡建立了Pb2+-FA-SO42-的化学模型，用Pb2+滴定络合剂FA和SO42-的混合溶液，使用ASV测定阳极溶出电流并采用遗传算法（GA）对铅的化学形态进行了模拟计算，用成对t检验的结果表明，阳极溶出电流的计算值和实测值之间并无显著性差异．     

离子色谱法测定浴盐中的阴、阳离子

用离子色谱法测定浴盐中的Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、Cl^-、Br^-、SO4^2-时，分离阳离子的色谱柱为ICS-C25阳离子交换柱，淋洗液为2.0mmol/L均苯四甲酸溶液，流速为0.6mL/min；分离阴离子时的色谱柱为shim-pack IC-Al阴离子交换柱，淋洗液为2.5mmol/L邻苯二甲酸溶液－2.4mmol/L三羟基氨基甲烷溶液（体积比为1：1），流速为1.0mL/min。所测离子Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、Cl^-、Br^-、SO4^2-在较宽浓度范围内有良好的线性关系，回收率为94.7%-102.4%，检出限为0.001-0.02mg/L，相对标准偏差为1.03%-1.63%。     

阳离子交换色谱法同时测定啤酒和鲱鱼精脱氧核糖核酸中的碱基和核苷

建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法.采用强阳离子交换柱,以水(A)和稀H2SO4(B,pH 2)为流动相,梯度洗脱:0～15 min,0～50% B.6种核苷和碱基(次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤)在18 min 内实现基线分离,UV检测波长为254 nm.实验表明,6种核苷和碱...     

ZrO2／SO4^2—超强酸体系形成过程的研究

本文用XRD、TG-DTG-DTA、SEM和化学分析等多种实验手段研究了浸渍H_2SO_4的无定形ZrO_2在不同焙烧温度下的晶化和相变,失水和失硫等过程.实验结果表明,这些过程与超强酸的形成密切相关,在ZrO_2/SO_4~(2-)超强酸体系中不存在水和游离H_(2)SO_(4),体系超强酸强度最高时ZrO_2呈四方晶相,晶体表面约有略少于1/3的Zr原子与SO_4~(2-)根相结合.     

离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量

建立了离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量的方法。减水剂试样溶于水中,采用201×7（717）强碱性阴离子交换树脂去除溶液中的有机物,进样量为20μL。在Metrosep A SUPP 5-250型阴离子分离柱上,以3．2mmol／L Na2CO3和1．0mmol／L NaHCO3混合溶液作为淋洗液,抑制型电导检测,以0．6mL/min流量洗脱,按峰面积定量。方法检出限（3S／N）为0．05mg／L。用标准加入法,以实体为基体进行回收试验,测得回收率为96．3％～104．3％。     

Ion association dynamics in aqueous solutions of sulfate salts as studied by Raman band shape analysis

A new perspective is shown on the interaction between the sulfate ion and its counter cation in aqueous solutions. We propose the dynamic exchange model of ion association instead of the conventional static equilibrium model. The concentration dependence of the Raman band shape of the totally symmetric (a(1)) SO stretch mode of the sulfate ion is investigated systematically for four sulfate ions, MgSO(4), (NH(4))(2)SO(4), K(2)SO(4), and Li(2)SO(4). The concentration dependence of the a(1) Raman band shape in the MgSO(4) system is successfully reproduced by the analysis based on the dynamic exchange model. As a result, quantitative information about the extremely dynamic nature of the ion association has been obtained: the mean time between associations is a few picoseconds and the mean lifetime of association is several hundred femtoseconds.     

STUDY ON CONTINUOUS ELECTROREGENERATION OF ION EXCHANEG RESIN

In this paper,the continuous electroregeneration of ion exchange resin is investegated.The mixed resin is inserted between a cation exchange membrane and an anion exchange membrane.The effluent water of fresh water room meets the demand for power plant on water treatment.The B2 that is the cumulative formation constant of the metal complexes of resin is very differente with or without electric field.It indicates that the dissociation degree of metal complexes of resin is greater wit electric field than that without electric field.     

Synthesis and Crystal structure of Poly{[Co(4,4''-bpy)(H2O)4]SO4((4-abaH)2(3H2O}

The title complex has been obtained by the reaction of cobalt sulfate heptahydrate with 4,4'-bpy and 4-abaH (4,4'-bpy = 4,4'-bipyridine, 4-abaH = 4-aminobenzonic acid) in ethanol solution, and its structure was determined by X-ray crystallography with the following data: tetragonal, space group P42/n, Mr = 5692.46, Co8C192H288N32O120S8, a = b = 16.402(5), c = 22.750(5) (A), Z = 1, V = 6120(2) (A)3, F(000) = 2968, Dc = 1.544 g/cm3,μ = 0.707 mm- 1, the final R = 0.0786 and wR = 0.1935 for 2673 observed reflections (I ＞ 2σ(I)). The title complex consists of polymeric [Co(4,4'-bipy)(H2O)4]2+ cation chains, SO42- anions, lattice 4-abaH and water mole cules. The center CoⅡ ions are connected by bridging 4,4'-bpy ligands exhibiting one-dimensional chains, and coordinated by four water molecules into a distorted octahedral geometry. These chains are further extended by hydrogen bonds among SO42- anions, coordinated and lattice water molecules as well as lattice 4-abaH molecules into a three-dimensional network.     

贵金属元素电化学分析研究(Ⅸ)——微量铑的阳极溶出伏安法测定

Shifris B.J.等用伏安法在0.5mol/LHCl(含0.1mmol/LHg~(2+))支持电解质中,进行了Cu-Ni精矿中Rh、Ir的连续测定,但灵敏度较低,只能测至1μmol/L。作者曾用HgCl_2-HCl-乙二胺体系测定Rh(Ⅲ),检出限为10ng。 本文进一步发现铑离子在H_2SO_4-HgCl_2介质中,具有稳定而尖锐的阳极溶出峰(见图1)。图中Rh(Ⅲ)峰右侧出一微小平台是由于     

铝镁混合金属氢氧化物溶胶阴离子交换性能研究

本文研究了电解质对铝镁混合金属氢氧化物（Ａｌ－ＭｇＭＭＨ）溶胶粒子中Ｃｌ－和ＯＨ－的阴离子交换性能。在所研究的电解质ＮａＮＯ３，ＨＣＯＯＮａ，ＣＨ３ＣＯＯＮａ，Ｎａ２ＣＯ３，Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ３ＰＯ４中，发现高价阴离子的交换能力大于低价阴离子的交换能力，无机阴离子的交换能力大于有机阴离子的交换能力。所研究Ａｌ－ＭｇＭＭＨ溶胶粒子的阴离子交换容量为２．８２ｍｍｏｌ／ｇ，比粘土粒子的阳离子交换容量大得多。     

两种氢氧化铁胶体纯化新方法

针对在Fe(OH)3胶体纯化过程中,难以在短时间内获得一定纯度的Fe(OH)3胶体的问题,探究了两种Fe(OH)3胶体纯化的新方法,冷热交替渗析法和混合离子交换树脂法,并且对两种方法的最佳纯化条件及其各自的优劣进行探索。实验结果表明:使用冷热交替渗析法,60°C热水浴渗析35 min后冷水浴渗析15 min,胶体的电导率可达560μS?cm-1;而混合离子交换树脂法,当阴阳离子交换树脂的总质量为10 g,且质量比为1:1,粗胶体的体积为45 m L时,胶体的电导率可降至42μS?cm-1。两种方法各有优劣,在教学实践过程中可根据实际情况灵活选择。