阻尼最小二乘－分光光度法用于多组分分析

基于阻尼最小二乘法原理改进ＣＰＡ法。在确定Ｐ系数矩阵时引入阻尼因子从而降低其病态程度即对偶然实验误差的敏感程度。此法用于多组分分析，如测定复合维生素Ｂ结果良好。     

聚氨酯互穿聚合物网络阻尼性能研究进展

介绍了聚氨酯互穿聚合物网络（ＰＵ ＩＰＮ）作为阻尼材料的研究进展,分别讨论了聚氨酯（ＰＵ）／环氧树脂（ＥＰ）ＩＰＮ和ＰＵ／乙烯基聚合物ＩＰＮ的阻尼性,以及影响阻尼性能的因素,并比较了不同类型的ＰＵ ＩＰＮ的优缺点及新的可能的探讨方向。     

流动注射-阻尼最小二乘法用于多组分分析

研究了用流动注射分析进行阻尼最小二乘分光光度法同时测定锌、铜和钴的新方法。方法基于阻尼最小二乘法改进CPA法，将阻尼因子和非零截距引入CPA法，降低了P系数矩阵的病态程度和改善了校正模型的预报能力，使结果更加准确，已将方法成功用于锌铜钴混合体系的分析。     

聚丙烯酸酯无皂水溶胶阻尼涂料动态力学性能的研究

用分步溶液聚合法合成了两种丙烯酸酯共聚物的共混物［Ｐ（ＢＡ－ＨＥＭＡ－ＡＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＨＥＭＡ－ＡＡ）Ａ］，制成无皂水溶胶，加入交联剂配成涂料。两种共聚物既可相互贯穿缠结，又可通过交联剂交联，使涂膜同时具有物理交联和化学交联。用动态力学分析法（ＤＭＡ）、扭辫分析法（ＴＢＡ）考察了涂膜的动态力学性能，表明涂膜具有ＩＰＮ结构，并有良好的阻尼性能。     

固相法氯化聚乙烯增韧聚氯乙烯的研究Ⅱ．CPE的氯含量及共混方式与PVC／CPE相容性的关系

研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）与固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）的相容性与氯含量、共混方式以及ＣＰＥ链结构的关系。动态力学性能表明ＰＶＣ／ＣＰＥ为部分相容体系，ＣＰＥ中类似ＰＶＣ的链段与ＰＶＣ形成相间过渡层，共混方式影响共混体系的相容程度。透射电镜结果表明ＣＰＥ呈连续网络结构分布于ＰＶＣ粒子表面。共混条件一定时，共混物的抗张强度随相容性的改善而增加。     

固相法氯化聚乙烯增韧聚氯乙烯的研究

研究了聚氯乙烯与固相法氯化聚乙烯的相容性与氯含量、共混方式以及ＣＰＥ链结构的关系，动态力学性能表明ＰＶＣ／ＣＰＥ为部分相容体系，ＣＰＥ中类似ＰＶＣ的链段与ＰＶＣ形成相间过渡层，共混方式影响共混体系的相容程度，透射电镜结构表明ＣＰＥ呈连续网络结构分布于ＰＶＣ粒子表面，共混条件一定时，共混物的抗张强度随相容性的改改善而增加。     

P(VA-co-DBM)/PVA乳胶IPN阻尼材料的合成及动态力学性能

用种子乳液聚合法合成了聚（醋酸乙烯酯－co-马来酸二丁酯）／聚醋酸乙烯酯乳胶互穿聚合物网络阻尼材料,动态力学谱结果表明,该阻尼材料在较宽的温域具有很高的阻尼因子。     

偏最小二乘吸光光度法测定混合染料浓度

用偏最小二乘（ＰＬＳ）及阻尼因子矩阵（ＣＰＡ）吸光光度法测定混合染料浓度，两种方法所得结果相一致，用于测定四元混合染料中单一染料，结果较为满意。     

橡胶阻尼材料的研究进展

阻尼材料,特别是橡胶阻尼材料,作为一种减振降噪,改善人机工作环境和设计制造水平的特殊功能材料,在高铁快轨、航空航天、海军舰船、机械工程和国家安全等诸多领域都得到了广泛的应用。然而随着社会文明程度和设计制造水平的提高及高新技术的迅速发展,对橡胶阻尼材料的要求越来越高,使新型高性能橡胶阻尼材料成为竞相研发的材料之一。本文将从橡胶基体的选择、分子结构和微观结构的设计、特殊阻尼机制的构筑等方面介绍橡胶阻尼材料的最新研究进展。     

取向对物理老化的聚对苯二甲酸乙二酯纤维溶剂诱导结晶速率的影响

通过密度法、ＤＳＣ、力学性能测试等方法研究了物理老化对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）纤维溶剂诱导结晶速率及结构的影响，并进一步探讨了取向程度对ＰＥＴ纤维物理老化过程的影响．发现在一定老化温度下，ＰＥＴ纤维的溶剂诱导结晶（ＳＩＮＣ）速率随老化时间的延长呈现先降低后升高的趋势；取向程度高的样品则经较短的老化时间即可出现这种情况．对上述现象用凝聚缠结的观点加以解释．     

工业用涤纶纤维热收缩性能与结构关系的研究

选择国内外不同厂家生产的ＰＥＴ工业用纤维,用小角Ｘ 射线散射法、广角Ｘ 射线衍射法、密度法、双折射法测定的数据详细分析其结构情况,同时测定纤维的干热空气收缩性能,进一步研究其微观结构与宏观热收缩性能之间的关系．指出用ＡｃＸＬｆｖｃ／ｆａ综合结构参数基本慨括了影响工业用ＰＥＴ纤维热尺寸稳定性的结构因素,同时特别强调晶粒的完善程度和形成完善、连续网的重要作用     

氯化聚乙烯弹性体的固相法合成

讨论了以固相法合成氯化聚乙烯（ＣＰＥ）弹性体的过程．实验结果表明，以固相氯化反应所得的ＣＰＥ，其大分子链上Ｃｌ取代基的分布比水相悬浮法更均匀．氯化过程的温度直接影响氯化速度及分子结构，如残留结晶、氯分布等．而聚乙烯颗粒表面与内部的氯化程度取决于氯化速度．大分子链上Ｃｌ取代基对邻近基团的氯化起阻碍作用     

微纳米碳空心球的合成研究及应用进展

微纳米碳空心球具有密度小、比表面积大、阻尼性能高、稳定性好和可填充中空结构等特性,在锂离子电池、催化、超级电容器、储氢、超导和阻尼等领域具有广阔的应用前景。本文结合近年来国内外的最新研究进展,综述了模板法、液相法和气相法等微纳米碳空心球的合成方法,评价了各种方法的特点,并讨论了微纳米碳空心球的应用研究进展。     

和厚朴酚的电化学行为及反应机理研究

和顾朴酚在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ＰＨ９．４）中,用线必 安法得到两个还原峰Ｐ１和Ｐ２。峰电位分别为ＥＰ１＝－０．２３Ｖ和ＥＰ２＝－１．１８Ｖ（ｖｓ,Ａｇ／ＡｇＣｌ）。用线性扫描与循环伏安法、脉冲极谱法和恒电位库仑法等手段研究体系的电化学行为及其反应机理。实验表明,Ｐ１和Ｐ２均为不可逆波。Ｐ１和Ｐ２的电子转移数均为２。和厚朴酚在汞电极上的吸附具有中性分子吸附的特征,吸附符合Ｆ     

磷酸三苯酯对PBT／PET共混体系结晶行为的影响

用广角Ｘ－角线衍射法和差法扫描量热法研究了磷酸三苯酯对ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系结晶行为影响，结果表明：ＴＰＰＷ作为该共混体系的稳定剂，只能延长在熔融状态下酯交换反应发生的时间，ＴＰＰ含量一定时，熔融时间增加，ＰＢＴ，ＰＥＴ之间的酯交换反应同样会发生，不同熔融时间，就要求ＴＰＰ的用量也不相同。ＴＰＰ在ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系中没有结晶成核剂的作用，它也不改变ＰＢＴ，ＰＥＴ的结晶结构。     

二甲酚橙在锌糖浆剂及锌化合物含量测定中的应用

用价廉、易得的二甲酚橙作显色剂，分光光度法测定了赖氨酸锌糖浆、硫酸锌糖浆和赖氨酸锌含量，并与ＰＡＮ法和锌试剂法进行了比较。结果表明，本法与ＰＡＮ法和锌试剂法结果基本一致，回收率高，精密度较好，灵敏度较高。说明可用本法代替ＰＡＮ法或锌试剂测定锌糖浆剂及锌化合物的含量。     

制备条件对SAPO—34分子筛结构及MTO活性的影响

用水热法合成ＳＡＰＯ－３４分子筛,ＸＲＤ分析和微反评价表明,改变物料配比可能形成纯净的ＳＡＰＯ－５分子筛、ＳＡＰＯ－３４分子筛、ＳＡＰＯ－５和ＳＡＰＯ－３４混晶或无定形物质,不同产品的ＭＴＯ催化性能也不相同;不同的模板剂虽然能够诱发ＳＡＰＯ－３４晶核的产生,合成纯的ＳＡＰＯ－３４晶体,但用不同模板剂合成的分子筛在晶体结构及催化活性方面存在明显的差别,以三乙胺（Ｅｔ３Ｎ）为模板剂合成的ＳＡＰＯ－３４催化性能及晶体稳定性优于以二乙胺（ＤＲＡ）为模板剂合成的ＳＡＰＯ－３４;焙烧过程对晶体完美程度有很明显的影响,而且也可能改变晶胞尺寸,使晶体ＸＲＤ衍射峰位发生移动     

RIM聚氨酯脲的微相分离的DSC研究──硬段结构和含量对微相分离的影响

用ＤＳＣ法研究了二乙基甲苯二胺和４，４＇－氨基二苯基甲烷（ＭＤＡ）扩链的硬段含量为２７％～６０％的两个系列的反应注射成型（ＲＩＭ）聚氨酯脲（ＰＵＵ）弹性体的微相分离。聚合反应动力学对ＲＩＭＰＵＵ的微相分离有很大影响．随着硬段浓度的增加微相分离程度下降，ＭＤＡ扩链系列聚合总反应速度快，微相分离驱动力弱，在硬段生成反应比软段生成反应快的条件下，该系列的微相分离程度较低。聚合总反应快，且硬段间氢键化作用很强的性质造成ＲＩＭＰＵＵ非平衡的形态。聚合总反应速度的增加相当于微相分离驱动力的下降。     

投料顺序对动态硫化PP／EPDM性能影响及其机理的研究

针对ＰＰ降解在ＰＰ／ＥＰＤＭ动态硫化中对体系产生的不利影响。考察了四种不同投料顺序对ＰＰ／ＥＰＤＭ动态硫化物的冲击韧性，加工流动性，交联程度和断面形貌等宏观和微观性能，并进行了不同ＥＰＤＭ含量的动态硫化和非硫化ＰＰ／ＥＰＤＭ的性能比较。结果表明，优化投料顺序能实现对动态硫化体系中化学反应对象和化学反应程度的有效干预。     

固相法氯化聚乙烯对PVC／LLDPE共混体系性能和形态的影响

采用固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）对聚氯乙烯／线型低密度聚乙烯（ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ）共混体系进行增容改性。扫描电子显微镜、透射电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明，ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ共混体系具有很好的增容作用。