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固相法氯化聚乙烯增韧聚氯乙烯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了聚氯乙烯与固相法氯化聚乙烯的相容性与氯含量、共混方式以及CPE链结构的关系,动态力学性能表明PVC/CPE为部分相容体系,CPE中类似PVC的链段与PVC形成相间过渡层,共混方式影响共混体系的相容程度,透射电镜结构表明CPE呈连续网络结构分布于PVC粒子表面,共混条件一定时,共混物的抗张强度随相容性的改改善而增加。 相似文献
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聚氯乙烯—丁腈橡胶—氯丁橡胶三元共混物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了聚氯乙烯(PVC)-丁脯橡胶(NBR-29)-氯丁橡胶(CR)三元共混物的冲击性能和应力-应变行为,用动态力分析、扫描电和透射电镜研究了共混物的相容性和形态结构。结果表明,NBR-29对PVC,CR有良好的增容作用,三元共混物是部分相容的二相体系,具有良好的抗冲击性能。 相似文献
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PVC/PE交联共混体系的动态力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在PVC/PE共混体系中加入交联剂和引发剂能产生PVC-CO-PE共聚物,这种共聚物在共混物中可起到增容剂的作用。通过动态力学分析和扫描电镜研究了PVC/PE交联共混体系的相容性。发现引发剂、交联剂、稳定剂和增塑剂等对共混物中的交联反应均有较大的影响。 相似文献
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LLDPE/LDPE共混体系的相容性与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
LLDPE/LDPE共混体系的相容性与性能杨毓华,花荣,白春霞,于旻李三喜,葛铁军(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)(沈阳化工学院高分子系沈阳)关键词DSC,WAXD,力学性能,LLDPE,LDPE,共混,相容性非晶-非晶-结晶共混体系... 相似文献
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由特殊相互作用导致的高分子间的络合 总被引:1,自引:1,他引:0
采用结合物理老化技术的示差扫描量热法(DSC)以及非辐射能量转移荧光光谱法(NRET)研究了聚(聚乙烯-co-4-乙烯基苯酚与聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)共混体系的相容与络合行为。对STVPh/PEMA共混体系,当STVPh中的OH基团含量仅为1mol%时,即可实现相容。随OH基含量继续增加,共混体系的Tg值上升并逐渐接近和高于Fox方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,NRET能量转移效率远高于普 相似文献
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固相法氯化聚乙烯对PVC/LLDPE共混体系性能和形态的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用固相法氯化聚乙烯(CPE)对聚氯乙烯/线型低密度聚乙烯(PVC/LLDPE)共混体系进行增容改性。扫描电子显微镜、透射电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明,CPE对PVC/LLDPE共混体系具有很好的增容作用。 相似文献
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在PVC/PE共混体系中加入交联剂和引发剂能产生PVC-CO-PE共聚物,这种共聚物在共混物中可起到增容剂的作用,通过动态力学分析和扫描电镜研究了PVC/PE交联混体系的相容性,发现引发剂,交联剂,稳定剂和增塑剂等对共混和的中的交联反应均有较大的影响。 相似文献
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用偏光显微镜(PLM)、DSC、IR和WAXD等测试方法对聚环氧乙烷(PEO)/聚乙基唑啉(PEOx)共混体系结晶行为及相容性进行了研究.结果表明,PEO含量在30%以上的共混体系中,几乎完全被球晶充满,非晶态PEOx作为微区分散在大球晶之间或之中;含量为20%的共混体系照片上呈树枝状晶;含量低于10%时则看不到结晶出现,体系形成单一的非晶相.对任何组成的共混物,均只出现单一的玻璃化转变温度(Tg),而且符合Fox方程揭示的规律;随PEOx组分含量的增加,共混体系的结晶度减小,熔点下降,并利用平衡熔点方程计算出PEO与PEOx的相互作用能密度.非晶PEO与PEOx热力学相容,其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用.PEOx的加入不会改变PEO的晶胞参数. 相似文献
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用DSC、DMA研究了羧化聚苯醚(CPPO)/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)(PSVP)共混体系的相容性,结果表明,与CPPO/PS体系相比,乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性.这主要是由于CPPO中的羧基与PSVP中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用,推动了两组分分子的均匀混合. 相似文献
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聚氯乙烯/线性低密度聚乙烯共混体系的相容性 总被引:5,自引:0,他引:5
用动态力学分析(DMA)和傅利叶变换红外光谱(FTIR)研究了氢化聚丁二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(HPBD-b-PMMA)共聚物增容剂对聚氯乙烯(PVC)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系的增容作用.增容剂使共混物中两相的玻璃化温度发生变化,说明其相容性增加.FTIR的结果表明,增容剂中羰基与PVC的α氢形成氢键,使CO,H─C及C─Cl的振动频率变化,峰形加宽. 相似文献
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DSC和SEM研究结果表明聚苯乙烯(PS)与一种热致液晶聚合物(LCP)(PHB/PET(60/40)共聚酯)完全不相容.共混体系具有与组分无关的Tg,并且表现出明显的两相结构.将PS进行化学改性(引入磺酸基团)制备成磺化聚苯乙烯(SPS),随中和盐离子的变化有:酸式、Li、Na、Zn和Mn盐五种形式.用DSC和SEM对LCP与SPS共混物的热性能和形态进行了分析和表征.共混体系有一个与组成相关,且明显低于纯SPS的Tg.这表明了PS与LCP的相容性因为磺酸基团的引入而得到了改善.同时用Fox方程计算了LCP的Tg.当SPS含量较低时(不大于50%)在各个共混体系中,所估算的LCP的Tg相互吻合.表明共混体系满足Fox方程的前提条件,即LCP与SPS形成相容体系.当SPS含量较低时(25%),LCP/SPS的共混物为较均一体系,断面光滑;而SPS含量较高时,在脆断面可以观察到纳米级的颗粒.电子能谱分析证明了这些颗粒是SPS负离子的聚集体. 相似文献
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用DSC和WAXD方法研究了高密度聚乙烯/聚(乙烯丙烯辛烯-1)(HDPE/EPO)共混体系的结晶性能。共混物的DSC曲线皆呈单峰,表明共混体系形成了共晶。晶胞参数a及结晶度随共混物组成而变,进一步证明HDPE/EPO共混体系的相容性。 相似文献