顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析马蹄香中的挥发油成分

利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析马蹄香挥发油的化学成分,为马蹄香的挥发油成分分析提供新方法。以顶空固相微萃取法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对质量分数。结果样品在90℃下平衡30min,顶空吸附15min的条件下,采用100μm PDMS纤维头能有效地吸附马蹄香挥发油成分。气相色谱-质谱联用技术共鉴定出57个成分,其中相对质量分数较高的有西车烯(15.93%)、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)甘菊蓝(13.55%)、α-广藿香烯(9.50%)等。马蹄香挥发油具有丰富的化学成分,顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用能全面快速地获得其组成信息,可应用于马蹄香挥发油成分的研究。     

蛇百子中挥发油成分的GC-MS分析

对蛇百子全草中挥发油部分进行分析,研究其化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取获得总挥发油（Ⅰ）,乙醚萃取得到挥发油（Ⅱ）,再用乙酸乙酯进一步提取得到挥发油（Ⅲ）,通过GC-MS技术对其进行分析。共分离鉴定出化学成分48种,其中挥发油（Ⅰ）鉴定出36种化合物、挥发油（Ⅱ）鉴定出30种化合物、挥发油（Ⅲ）鉴定出10种化合物。挥发油的主要成分为反式石竹烯、1,8-桉树脑、侧柏烯、α-香柑油烯、β-榄香烯、桉树脑、γ-古芸烯等。     

黔产山香草挥发油化学成分的GC-MS分析

分析黔产山香草挥发油的化学成分。采用微波萃取和水蒸气蒸馏两种方法提取山香草挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。水蒸气蒸馏法鉴定了39种成分,占挥发油总成分的91.44%;微波萃取法鉴定了55种成分,占挥发油总量的88.77%。实验结果为山香草的开发利用提供了理论依据。     

羌活种子挥发油的化学成分及抗氧化活性

采用水蒸气蒸馏法(SD)、索氏提取法(SE)及超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取羌活种子挥发油,利用GC-MS联用技术对所得挥发油进行定性定量分析.同时,采用DPPH法和FRAP法对SFE-CO2法所提挥发油的抗氧化活性进行评价,并与典型的合成抗氧化剂BHT进行比较.结果表明,不同方法所提挥发油在外观、得率、化学成分组成及含量上均存在一定差异,采用SD法、SE法、SFE-CO2法所提挥发油的得率分别为2.3％、12.9％、7.6％,分别鉴定出35、50、55种成分,占各自挥发油总量的比例分别为94.64％、99.93％、99.98％.SFE-CO2法所提挥发油清除DPPH自由基的IC50约为1.9mg/mL;其FRAP值随浓度的增大而增大,线性回归方程为y=0.1958x-0.0128(R2=0.9973).羌活种子挥发油具有一定的抗氧化活性,且呈现明显的量效关系,但较合成抗氧剂BHT弱.SFE-CO2法所提挥发油能更真实、全面的反映药材中的化学成分.     

樟树叶挥发油β-环糊精包合物的制备研究

为解决樟树挥发油易挥发、不稳定的问题,用水蒸气蒸馏法提取鲜樟树叶挥发油,饱和水溶液法制备挥发油β-环糊精包合物,水蒸气蒸馏法再提取包合物挥发油,紫外光谱法分析包合前后挥发油.硅胶G-CMC薄层色谱法对照包合前后挥发油色谱图.包合前后挥发油紫外吸收光谱与薄层色谱图基本-致.β-环糊精能稳定包合樟树挥发油,解络后不会引起主要成分的改变.     

花椒挥发油的定性鉴别研究

采用水蒸气蒸馏法对不同产地的花椒进行挥发油提取,薄层层析法以及气相色谱-质谱联用技术进行鉴别。通过归一化法测定已鉴定成分占挥发油中的百分含量。     

枇杷果实挥发油中的化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取枇杷果实的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,从挥发油中鉴定出25种化合物,占挥发油总量的95.41％％.挥发油以酸、酯、醛为主,其中含量较高的成分为棕榈酸、油酸、亚油酸、糠醛、油酸乙酯、十八碳-9,12-二烯酸乙酯、巴西酸亚乙酯、棕榈酸乙酯、7-十八碳烯酸甲酯、十七烷、亚油酸甲酯.     

川芎挥发油化学成分GC/MS分析

使用水蒸气蒸馏法提取川芎中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对川芎化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共分离出53种组分,鉴定了其中的34个组分,占挥发油组分总量的64.42%。     

GC-MS分析三角枫成熟叶的挥发性成分

分析了三角枫成熟叶的挥发油化学成分。实验采用同时蒸馏萃取法提取三角枫成熟叶的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)对其化学成分进行分析,并以面积归一化法测定各个成分的相对含量。从三角枫成熟叶的挥发油中分别分离鉴定出了79个化合物,占其挥发油总量的94.30%,主要成分为柠檬烯、石竹烯、α-蒎烯、β-蒎烯、大根香叶烯、叶绿醇等。结果表明,三角枫成熟叶的挥发性成分非常丰富,其中,许多化学成分具有芳香性或药理药效作用,在香精香料或医疗领域具有一定的利用价值。     

GC-MS分析川赤芍挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法从川赤芍中提取挥发油,用气相色谱/质谱联用法（GC/MS）检测并分析其化学成分,用归一化法测定其相对含量,结果鉴定出37个成分,占挥发油总成分的86.15％.主要成分为苯甲酸、牡丹酚和邻甲基苯酚.     

白芷的提取工艺

探讨多因素实验条件对白芷的提取工艺参数的影响,以欧前胡素和异欧前胡素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为因素进行单因素试验。结果表明,白芷的最佳提取工艺参数为:以8倍量80%乙醇提取3次,每次lh。     

甜叶菊中甜菊糖苷提取工艺的优化选择

以提取时间、提取温度、溶剂用量和浸泡时间为考察因素,采用正交试验优化甜叶菊中甜菊糖苷提取工艺。确定最佳工艺条件为:提取时间4h,温度40℃,溶剂用量25倍,不用浸泡。经过重复性实验验证,该工艺稳定可行,提取率较高。     

紫草的提取工艺

对紫草提取工艺中各参数进行了优化,为紫草工业化提取提供一定的参考;以左旋紫草素含量的测定为工艺指标,通过正交设计试验,对乙醇浓度,乙醇体积,浸泡时间,及渗漉时间各因素进行了考察;紫草最佳提取工艺为：5倍量80%乙醇浸泡16h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;适宜工艺为：5倍量80%乙醇浸泡12h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;本工艺设计合理,工艺稳定,左旋紫草素提取率高,质量可控,适宜于工业化生产。     

正交试验优选老鹳草中没食子酸的提取工艺

以没食子酸含量和出膏率的综合评分为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选老鹳草中没食子酸的提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为8倍量水、回流提取3次,每次60m in。该工艺稳定可行,可作为老鹳草中没食子酸的提取方法。     

白僵蚕多糖成分的释放方法探讨

白僵蚕是重要的中药材,采用微波辅助法释放白僵蚕的多糖成分。以白僵蚕多糖提取率为评价指标,采用微波辅助法提取分离白僵蚕多糖,用单因素实验法对影响多糖得率的料液比、微波功率、照射时间、提取次数4个因素进行了分析,用正交试验法优化白僵蚕多糖的提取工艺条件,提取白僵蚕多糖成分的最佳条件为：料液比1∶30、微波功率480W、提取次数3次、照射时间60s。在此提取条件下白僵蚕多糖干料的提取率为11.51%。     

叉枝鸦葱黄酮类化合物提取工艺的研究

采用均匀实验设计对叉枝鸦葱总黄酮的提取工艺进行了研究。主要考察乙醇浓度、提取时间、料液比及提取次数等4个因素对提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果表明水浴回流提取法最佳提取工艺为：15%乙醇、料液比为1：34、提取时间为45min、提取次数为3次;超声-微波协同提取法最佳提取工艺为：30%乙醇、料液比为1：36、提取时间为41min、提取次数为3次。通过比较两种提取方法,超声-微波协同提取法具有省时、节能、操作方便等优点。     

菝葜中薯蓣皂苷元提取工艺的研究

探讨了索氏提取法提取菝葜中薯蓣皂苷元的提取工艺。通过单因素试验和正交试验,研究了提取工艺对薯蓣皂苷元提取率的影响。在不同条件下,提取率不同。确定了最佳提取工艺参数为:甲醇浓度为50%,固液比为1∶10(g∶mL),提取时间2.5h,提取次数1次,薯蓣皂苷元得率为0.421mg/g。该方法简便,可行。     

正交试验优选断血流软胶囊提取工艺

以醉鱼草皂苷Ⅳb含量、断血流总皂苷含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计优选断血流软胶囊的提取工艺。最佳提取工艺为药材粒度为中粉,10倍量水,煎煮2次,每次1.0h,优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

地木耳多糖的提取工艺研究

为了筛选地木耳多糖的最佳提取条件,本试验用水提取地木耳多糖,以提取温度、提取时间、液料比和提取次数为主要因素,采用L9(34)正交试验进行提取工艺的优化;用苯酚-硫酸法测定多糖含量后计算多糖得率.结果发现,影响地木耳多糖提取的主要因素由大到小依次为提取温度＞提取次数＞提取时间＞液料比.通过正交试验及其验证试验确定地木耳...     

加拿大一枝黄花总酚超声提取工艺

利用超声提取的方法,通过单因素和正交实验分析了溶液浓度、超声时间、料液比、提取次数4个主要因素对总酚提取率的影响。确立了加拿大一枝黄花总酚的最佳提取工艺条件为:60%甲醇、超声50min、料液比1∶20、提取3次。在此条件下,总酚的提取率为44.61mg/g。