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利用酯基锡与缺位Keggin结构杂多阴离子PW9O9-34反应,合成了6种新的杂多阴离子有机金属配合物M9[(R′OOCCHR″CH2SnOH2)3(PW9O34)2]·xH2O(M=(CH3)4N+,K+;R′=CH3_,CH3CH2_;R″=H,CH3_),通过元素分析、IR光谱、紫外电子光谱、1HNMR、31PNMP、183WNMR和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列配合物为A-β-PW9型夹心配合物结构. 相似文献
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过渡元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了两个系列12种尚未见文献报道的过渡金属Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物。经元素分析和热重分析确定配合物通式为K9,10[P2M(H2O)W15V2O61].xH2O和K10,,11[P2M(H2O)W14V3O61].xH2O)(M=Fe^3^+,Co^3^+,Ni^2^+,Mn^2^+,Cu^2^+,Zn^2^+_),采用IR,UV,NMR,ESR和XRD等方法进行了结构表征。 相似文献
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三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电导率σ值达1×10-3S·cm-1,343K时可达1×10-2S·cm-1,是有实用化前景的新型固体电解质.变温磁化率结果表明α-Na10[SiW9Co3(H2O)3O37]·16H2O和α-Na10[SiW9Ni3(H2O)3O37]·16H2O具有反铁磁性. 相似文献
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X射线单晶衍射结果表明,三核镉配合物Cd3[CH3O(O)C6H3CH=NNHC(S)NH2]4·[CH3COO]2·1/2[CH3S(O)CH3]·2H2O为单斜晶系,空间群为C2/c,a=3.4214(4),b=1.1581(2),c=1.7932(5)nm,β=119.76(1)°,V=6.168nm3,Mr=1427.43,Z=4,Dc=1.54g/cm3,μ=12.48cm(-1),F(000)=2860,最后偏离因子R=0.066. 相似文献
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三(2-甲基-2-苯基丙基)锡羧酸酯的合成、结构表征和生物活性 总被引:5,自引:2,他引:3
苯丁锡(Torgue[PhMe2CCH2)3Sn]2O)是高效杀螨剂[1],国内已实现工业化生产.为了寻找更好的有机锡杀螨剂新品种,人们曾对托尔克进行衍生化,合成了某些三(2-甲基-2-苯基丙基)锡芳氧乙酸酯[2]和某些长链羧酸及取代苯甲酸酯的衍生物[3].本文拟合成系列新的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡羧酸酯,并对目标化合物进行了结构表征和生物活性测定,反应式如下:(PhMe2CCH2)3SnCl(1)NaOH(2)RCOOH(PhMe2CCH2)3SnO2CRR=CH3(1),C2H5(2)… 相似文献
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8.
报道了配合物Eu(XnP)3·3H2O[其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-n-,n=1,2]的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。结果表明配位是通过羧酸基上氧原子和酰胺羰基氧原子进行的,含3分子水。通过电子反射光谱,对Nephelauxetic比率(B),平均共价参数(δ)和平均成键参数(b1/2)进行了计算,对配合物的共价成键情况进行了讨论。 相似文献
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10.
研究了三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(Ⅱ)配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯(NA)水解动力学。结果表明,催化水解速率对NA及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程v=(kcat[Zn]+kOH[OH^-]+k0)[NA]。在298K,I=0.10mol/L KNO3,0.02mol/L Tris,40%CH3CN水溶液中,二级反应速率常数kcat和kOH分别为0.12、1.45mol^- 相似文献
11.
在不同条件下合成了[Co(phen)mXp]Y1·nH2O型配合物,(m=1,2;p=1,2;1=1-3;n=0-4;phen=邻菲绕啉;X=Cl-,H2O,酒石酸(tart),甘氨酸(gly),α-皮可林酸(pic).DL-两氨酸(ala),L-亮氨酸(leu),L-脯氨酸(pro);Y=Cl-,]并进行了元素分析,热重分析,电子光谱,红外光谱和磁化率测定,计算它们的10Dq和B值.X-ray单晶衍射实验证明:[Co(Phen)2(H2O)2](NO3)3·2H2O,[Co(Phen)2(gly)]Cl2·4H2O均为顺式结构.[Co(Phen)(ala)2]Cl·3H2O,[Co(Phen)(pro)2]ClO4·4/3H2O均为trans(N)结构.在[Co(phen)2X2](n+)型配合物中,X反位的键长均长于顺位键长,其反位效应的顺序为:Cl->羧基,NH2>H2O。 相似文献
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二[氧合—二(4—二茂铁基苯甲酸二烷基锡(Ⅳ))]配合物?… 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了{[(n-Bu)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(1)和{[n-Oct)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(2)(Fc=ferroenyl两组新的配合物,对其进行了元素分析,并用IR,NMR(^1H,^13C,^119Sn)进行了谱学表征,单晶X射线衍射法测定表明,配合物1的晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.2988(1)nm,b=2.655(1)nm, 相似文献
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系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究 总被引:3,自引:3,他引:0
进行了系列同三核羧酸配合物〔M3O(O2CR)6Py3〕X(M=Cr,Mn,Fe;R=CH3,C2H5,C6H5;X=Cl-,ClO4-;Py为吡啶)的快原子轰击质谱(FAB-MS)研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时,主要观察到4个系列碎片离子:Ⅰ.〔M3O(O2CR)n〕+,n=6~2;Ⅱ.〔M3O(O2CR)nO〕+,n=5~1;Ⅲ.〔M2O(O2CR)n〕+,n=3~1;Ⅳ.〔M2(O2CR)n〕+,n=4~2。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析,获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下:金属离子,Cr>Mn>Fe;桥配基,-CH3CO2>-C2H5CO2>-C6H5CO2;端配基,Py>H2O。本研究及先前的工作〔1,8〕还为某些三核铬,铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种:〔Cr3O(O2CR)3~4〕,〔Fe3O(O2CR)3〕和〔Fe3O-(O2CR)O〕~〔Fe3O4〕提供了佐证 相似文献
18.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
19.
以4种甲基取代戊二烯基为配体合成了4个过渡金属钒开环夹心羰基配合物[2,4-(CH3)2C5H5]2VCO(I),[2,3-(CH3)2C5H5]VCO(Ⅱ),[2-CH3C5H6]2VCO(Ⅲ)和[3-CH3C5H6]2VCO(Ⅳ),其中Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为新配合物,用X射线单晶衍射,IR,EPR法对所合成配合物进行了结构表征,发现I具有两种晶相。 相似文献
20.
通过由Fe3(CO)12、RSH和Et3N所形成的[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6]Et3NH于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应,首次合成6个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物[(μ-RS)·Fe2(CO)6]2(μ-p-OCC6H4CO-p-μ)(R=Et,n-Bu,t-Bu)以及[(μ-RS)Fe2(CO)6]2(μ-m-OCC6H4CO-m-μ)(R=n-Pr,n-Bu,t-Bu)。经元素分析、IR光谱及1HNMR表征了它们的结构,并讨论了产物的生成过程。此外,还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。 相似文献